Polyvinylacetát - Polyvinyl acetate
 | Tento článek je hlavní část není adekvátně shrnout klíčové body jeho obsahu. Zvažte prosím rozšíření potenciálního zákazníka na poskytnout přístupný přehled všech důležitých aspektů článku. (Dubna 2015) |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC poly (1-acetyloxieten) | |
| Ostatní jména PVAc, PVA, poly (ethenyl ethanoát), poly (ethenyl acetát) | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider |
|
| Informační karta ECHA | 100.108.147  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| Vlastnosti | |
| (C4H6Ó2)n | |
| Molární hmotnost | 86,09 g / mol / jednotku |
| Hustota | 1,19 g / cm3 (25 ° C) |
| Bod varu | 112 ° C (234 ° F; 385 K) |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | BL |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Polyvinylacetát (PVA, PVAc, poly (etenyl ethanoát): nejlépe známý jako lepidlo na drevo, bílé lepidlo, tesařské lepidlo, školní lepidlo, Elmer lepidlo v USA nebo PVA lepidlo) je alifatický gumový syntetický polymer se vzorcem (C4H6Ó2)n. Patří k polyvinylester rodina, s obecným vzorcem - [RCOOCHCH2] -. Je to typ termoplast.[1]
Vlastnosti
The stupeň polymerace polyvinylacetátu je obvykle 100 až 5 000, zatímco jeho esterové skupiny jsou citliví na základní hydrolýza a pomalu převádějte PVAc na polyvinylalkohol a octová kyselina.
The skleněný přechod teplota polyvinylacetátu je mezi 30 a 45 ° C v závislosti na molekulové hmotnosti.
PVAc emulze jako např Elmer's Glue-All obsahují polyvinylalkohol jako ochranný koloid. V alkalických podmínkách bór sloučeniny jako kyselina boritá nebo borax způsobit polyvinylalkohol křížový odkaz, tvořící lepivé sraženiny nebo hračky, jako např Sliz a Flubber.
Řada mikroorganismů může degradovat polyvinylacetát. Nejčastěji je poškození způsobeno vlákny houby -nicméně řasy, droždí, lišejníky, a bakterie může také degradovat polyvinylacetát.[2]
Objev
Poly (vinylacetát) byl objeven v Německo v roce 1912 Fritz Klatte.[3]
Monomer, vinylacetát, byl poprvé vyroben v průmyslovém měřítku přidáním octová kyselina na acetylén se solí rtuti (I)[4] ale nyní je primárně vyroben palladium katalyzované oxidační přidání kyseliny octové na ethylen.
Příprava
PVA je vinylový polymer. Polyvinylacetát se připravuje polymerizace z vinylacetátový monomer (volné radikály vinylová polymerace monomer vinylacetát).
Aplikace
Jako emulze ve vodě se jako emulze používají emulze PVAc lepidla pro porézní materiály, zejména pro dřevo, papír, a tkanina, a zejména jako ztužující prostředek pro porézní stavební kámen pískovec.[5]
Použití:
- tak jako lepidlo na drevo „PVAc je známý jako„ bílé lepidlo “a žlutý jako„ tesařské lepidlo “.
- jako papírové lepidlo při převodu papírových obalů
- v vázání knih a knižní umění, díky své pružné silné vazbě akyselé příroda (na rozdíl od mnoha jiných polymerů). Využití PVAc na internetu Archimedes Palimpsest během 20. století značně ztěžoval úkol disbindovat knihu a uchovat a zobrazit stránky na počátku 21. století, zčásti proto, že lepidlo bylo silnější než pergamen, který držel pohromadě.[6]
- v ruční práce
- tak jako obálka lepidlo
- tak jako lepidlo na tapety
- jako primer pro sádrokarton a další podklady
- jako gumová báze v žvýkačka[7]
- jako lepidlo pro cigaretový papír[8]
Tuhý homopolymer PVAc, ale většinou měkčí kopolymer, kombinace vinylacetátu a ethylenu, vinylacetát ethylen (VAE), se také používá v papír nátěry, malovat a další průmyslové nátěry, jako pojivo v netkané textilie v skleněná vlákna, hygienické ubrousky, filtrační papír a v konečná úprava textilu.
Polyvinylacetát je také surovinou pro výrobu dalších polymerů, jako jsou:
- Polyvinylalkohol - [HOCHCH2] -: Polyvinylacetát je částečně nebo úplně hydrolyzovaný čímž se získá polyvinylalkohol. Tato reverzibilní zmýdelňovací a esterifikační reakce byla silnou nápovědou Hermann Staudinger při formulaci jeho teorie makromolekuly.[9]
- Polyvinylacetát ftalát (PVAP): Polyvinylacetát je částečně hydrolyzován a poté esterifikován kyselina ftalová.
Viz také
Reference
- ^ Murray, G. T. (1997), Příručka pro výběr materiálů pro strojírenské aplikace, CRC Press, str. 242, ISBN 978-0-8247-9910-6.
- ^ Francesca Cappitelli; Claudia Sorlini (2008). „Mikroorganismy útočí na syntetické polymery v položkách představujících naše kulturní dědictví“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 74 (3): 564–9. doi:10.1128 / AEM.01768-07. PMC 2227722. PMID 18065627.
- ^ Vidět:
(1) Patent Deutsche Reichs č. 281687 (4. července 1913), Journal of the Society of Chemical Industry (London), sv. 34, strana 623 (1915);
(2) Patent Deutsche Reichs č. 281688 (2. dubna 1914);
(3) Britský patent č. 15271 (25. června 1914);
(4) Fritz Klatte a Adolf Rollett, „Plastické složení a proces jeho výroby,“ Patent USA 1 241 738 (podaný: 3. července 1914; vydaný: 2. října 1917), jehož abstrakt je uveden v Journal of the Society of Chemical Industry (London), sv. 36, strana 1185 (1917). - ^ Rutherford John Gettens a George Leslie Stout, Malířské materiály: krátká encyklopedie (Princeton, New Jersey: D. Van Nostrand, 1942),strana 74.
- ^ Young ME, Murray M, Cordiner P (1999). „Kamenná spojiva a chemická úprava ve Skotsku“. Univerzita Roberta Gordona, Building Research Establishment and Historic Scotland. Archivovány od originál dne 2016-11-17. Citováno 2009-07-30.
- ^ „Záchrana Archimédova palimpsestu“. Muzeum umění Walters. 2011. Citováno 22. února 2018.
- ^ Amann, Manfred; Minge, Oliver (2012). „Biologická odbouratelnost poly (vinylacetátu) a souvisejících polymerů“. Pokroky ve vědě o polymerech. 245: 137–172. doi:10.1007/12-2011-153 (neaktivní 12. 9. 2020).CS1 maint: DOI neaktivní od září 2020 (odkaz)
- ^ Coggins, Christopher R. E .; Jerome, Ann M .; Lilly, Patrick D .; McKinney, Willie J .; Oldham, Michael J. (2013). "Komplexní toxikologické hodnocení tří lepidel s použitím experimentálních cigaret". Inhalační toxikologie. 25 Suppl 2: 6–18. doi:10.3109/08958378.2013.854430. ISSN 1091-7691. PMID 24341843. S2CID 6414435.
- ^ H. Staudinger, K. Frey, W. Stark, Ber. Deut. Chem. Ges. 1927, 60, 1782.