Fytantriol - Phytantriol
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 3,7,11,15-tetramethylhexadekan-l, 2,3-triol | |
Ostatní jména C20-triol, tetramethyl trihydroxyhexadekan, 3,7,11,15, -tetramethyl-1,2,3, -trihydroxyhexadekan, curasan, komplex péče o vlasy, CLR, AEC fytantriol, PTL, C20-triole, panteen, PTR[1] | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
1866094 | |
ChEBI | |
Informační karta ECHA | 100.070.818 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C20H42Ó3 | |
Molární hmotnost | 330.553 g · mol−1 |
Vzhled | Bledě žlutá nebo čirá viskózní kapalina |
Zápach | sladký |
Hustota | 0,905 g / ml |
Bod tání | 5–10 ° C (41–50 ° F; 278–283 K) |
Bod varu | 145 ° C (1.45 ×10−5 psi) 300 ° C (14,69 psi) |
Rozpustný ve vodě, ethanolu a propylenglykolu | |
Nebezpečí | |
Piktogramy GHS | ![]() |
Signální slovo GHS | Varování |
H315, H317, H413 | |
P261, P264, P272, P273, P280, P302 + 352, P321, P332 + 313, P333 + 313, P362, P363, P501 | |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Fytantriol je alifatický alkohol používaný v kosmetických přípravcích a jako přísada do potravin.[1][2] Při pokojové teplotě je to viskózní kapalina, která je bezbarvá až světle žlutá a má nasládlou vůni.[3][1]
Příprava
Fytantriol se připravuje oxidací isofytol v kyselina mravenčí, hydrolýza produktu s anorganickou bází a izolace.[1]
Použití
Jako kosmetická přísada funguje fytantriol, který zvyšuje zadržování vlhkosti v pokožce a vlasech a pomáhá vitamínům a aminokyselinám pronikat.[4] Od roku 2002 se nachází v přibližně 100 kosmetických přípravcích, jako jsou vlasové kondicionéry, šampony a vlasová tonika, v koncentracích od 0,0002% do 1%.[1]
Fytantriol je amfifil to je druhý nejpoužívanější při výrobě kubosomy.[5]
Toxikologie
Ústní LD50 hodnoty byly> 5 000 mg / kg u potkanů a myší.[1]
Viz také
Reference
- ^ A b C d E F „Závěrečná zpráva o posouzení bezpečnosti fytantriolu“. International Journal of Toxicology. 26 Suppl 1: 107–114. 27. ledna 2018. doi:10.1080/10915810601163947. PMID 17365138.
- ^ Mus-Veteau, Isabelle (2014). Výroba membránových proteinů pro strukturní analýzu. Springer. p. 298. ISBN 9781493906628.
- ^ "Fytantriol" (PDF). DSM.
- ^ Barauskas, Justas; Landh, Tomáš (listopad 2003). "Fázové chování systému fytantriol / voda". Langmuir. 19 (23): 9562–9565. doi:10.1021 / la0350812.
- ^ Schwarz, James A .; Contescu, Cristian I .; Putyera, Karol (2004). Dekker Encyclopedia of Nanoscience and Nanotechnology. CRC Press. p. 887. ISBN 9780824750473.