Phialophora fastigiata - Phialophora fastigiata

Phialophora fastigiata
Phialophora fastigiata conidia UAMH1420.jpg
Vědecká klasifikace
Království:
Houby
Divize:
Ascomycota
Pododdělení:
Pezizomycotina
Třída:
Eurotiomycetes
Objednat:
Chaetothyriomycetidae
Rodina:
Herpotrichiellaceae
Rod:
Phialophora
Druh:
P. fastigiata
Binomické jméno
Phialophora fastigiata
(Lagerb. & Melin) Conant (1937)
Synonyma
  • Cadophora fastigiata Lagerb. & Melin (1928)

Phialophora fastigiata je mitosporický,[1] saprofytická houba běžně se vyskytující v půdě,[2] a na dřevo,[3] a dřevní buničina.[4] Tento druh byl původně umístěn do rodu Cadophora ale později byl přenesen do rodu Phialophora na základě morfologických a růstových charakteristik.[5] V kultuře P. fastigiata produkuje olivově hnědé, sametové kolonie.[3] Houba je mikroskopicky rozeznatelná díky přítomnosti výrazných nálevkovitých manžet (límců) obklopujících špičky phialides ten medvěd slizký konidie.[2] Houba je často zapletena do měkký rozklad dřeva díky své schopnosti degradovat lignin,[6] celulóza a pektin.[2] Bylo také hlášeno, že způsobuje modré moření dřeva a buničiny.[4]

Historie a taxonomie

Phialophora fastigiata byl původně popsán v roce 1928 jako Cadophora fastigiata Lagerberg a Melin, kteří postavili rod Cadophora ubytovat se C. fastigiata.[5] V roce 1937 Conant porovnal osm druhů Cadophora s Phialophora verrucosa a zjistil, že patří do stejného rodu. Jako takový, sedm druhů Cadophora, počítaje v to C. fastigiata byly přeneseny do rodu Phialophora.[5] Ačkoli pozdější zkoumání interní přepsané rozpěrky z ribozomální DNA (rDNA) geny v Cadophora melinii a P. fastigiata vykazovaly morfologickou podobnost, morfologie kolonií těchto dvou druhů je výrazná.[7]

Růst a morfologie

Sušená kolonie Phialophora fastigiata UAMH 1420 na celofánu

Makroskopicky, P. fastigiata po 10 dnech pěstování při 20 ° C na agaru se sladovým extraktem dosahují kolonie průměru 2,3 ​​- 2,5 cm.[2] Vykazují olivově hnědé[2] nebo červenohnědý[3] sametový vzhled a rostou s okrajem hyalinní (skelný) mycelium.[3] Vzdušné mycelium tvoří vločkovitý (načechraný) šedohnědý trávník vysoký 1,0-6,5 mm a produkuje provazovité prameny směrem ke středu kolonie.[5] Ačkoli izoláty obvykle rostou rovnoměrně, nepatrné rozdíly v barvě, počtu konidiofory a byly pozorovány počty vzdušného mycelia.[8]

Phialophora fastigiata jsou mikroskopicky rozpoznány výrobou světle hnědé baňky phialides[2] které se vyrábějí bočně hyfy[9] a vyrábíme obojkové límce ve tvaru trychtýře.[2] V kulturách Petriho misek má houba tendenci vyvíjet hyfální prameny, které mají průměr 3–4 μm a s věkem vykazují zesílení buněčné stěny.[3] Slizké konidie se vytvářejí ve shlucích na vrcholu phialidů,[5] a jsou oválného tvaru (vejcovitý ) na tlačítko ve tvaru (elipsoidní ) se sevřenou základnou.[2] Konidie zpočátku vykazují a hyalinní (nepigmentovaný) vzhled, ale s věkem zbarví do světle hnědé.[2]

Fyziologie

Izoláty z P. fastigiata jsou schopny růst při teplotách od 3 ° C do 35 ° C, s optimálním teplotním rozsahem 20 ° C - 25 ° C a rozsahem pH mezi 4 - 9.[8] Extrakty vody a acetonu z balzámová jedle, černý smrk, bílý smrk a červený smrk Bylo prokázáno, že stimulují růst houby v kultuře.[8] Přítomnost někoho biotin také zvyšuje růst této houby[8] a extrakty vinanu amonného zvyšují produkci mycelia.[10] Tato saprofytická houba[5] je schopen získat energii z rozpadající se organické hmoty a je schopen ji využít asparagin a dusičnan draselný jako zdroje dusíku, stejně jako L-arabinóza jako zdroj uhlíku.[10]

Phialophora fastigiata je schopen produkovat řadu degradačních enzymů, včetně pektináza, amyláza, xylanáza, celuláza a mannanáza,[2] které mu umožňují způsobit rozpad dřeva[11] a posklizňové hnilobě.[12] Přestože nebylo provedeno žádné šetření týkající se řízení společnosti P. fastigiataJe známo, že houba je citlivá na antimikrobiální činnost ethanolické výpis z Halacsya sendtneri,[13] kvetoucí rostlina v rodině Boraginaceae. Houba je také náchylná k antimyciny produkovaný Streptomyces druh.[14] Naopak, P. fastigiata vykazuje antimikrobiální aktivitu proti Gaeumannomyces graminis var tritici, rostlinný patogen, který způsobuje vzít vše nemoc v pšenice.[15]

Stanoviště a ekologie

Phialophora fastigiata se běžně izoluje z půdy a dřeva.[2] Nejstarší zprávy o plísních pocházely ze zemí a oblastí bohatých na dřevo, jako např Švédsko, Norsko a Kanada.[3] Později byl izolován ze smrkové plantáže v Norsku[16] a bylo zjištěno, že roste na dřevní buničině ve Švédsku.[4] Je to také nejhojnější druh nalezený ve slizu z papíren v roce Nový Brunswick a Newfoundland,[8] a byl izolován z pšeničných půd v západní Austrálie.[17]

Houba je psychrotolerantní (schopná růst při nízkých teplotách) a byla izolována z půdy,[18] sláma a dřevo v Rossovo moře region Antarktida.[19] Rovněž byl izolován z dřeva nasyceného vodou Betula pendula stromy,[20] dialýza, pitná voda,[21] podzemní voda, povrchová voda a voda z vodovodu.[22]

Obchodní důsledky

Phialophora fastigiata je měkká hniloba bylo zjištěno, že rozšiřuje dutiny v bříza a Borovice lesní bělové dřevo zvýšením růstu na špičce hyfy a vylučováním lignolytických enzymů (podílí se na degradaci lignin ) z hyfálního povrchu.[6] Houba může také způsobit dutiny ve dřevě a rostlinách prostřednictvím útoku typu eroze.[23] Schopnost houby degradovat dřevo Populus tremuloides Bylo zjištěno, že (třesoucí se osika) omezuje prodej osiky, což představuje 54% komerčních dřevo.[24]

P. fastigiata také běžně způsobuje modré zbarvení dřeva. Bylo zjištěno, že roste na dřevní buničině se šedozeleným nádechem, což způsobuje, že dřevěná buničina vypadá modře[4] a je jedním z nejběžnějších druhů hub spojených se změnou barvy xylem ve stopkách B. pendula.[25] Degradace a změna barvy dřeva P. fastigiata ovlivnit kvalitu výroby buničiny a papíru.[24]

Reference

  1. ^ Carlile, Michael; Watkinson, Sarah; Gooday, Graham (22. prosince 2000). Houby (2. vyd.). Akademický tisk. ISBN  9780127384467.
  2. ^ A b C d E F G h i j k Domsch, KH; Gams, W; Anderson, TH (1980). Kompendium půdních hub. Akademický tisk. ISBN  978-0122204012.
  3. ^ A b C d E F SCHOL-SCHWARZ; Beatriz, M (1970). "Revize rodu Phialophora (Moniliales)". Persoonia. 6.
  4. ^ A b C d Melin, E; Nannfeldt, J. A (1934). „Výzkumy Blueing rozemleté ​​buničiny“. Svenska Skogsvårdsföreningens Tidskrift. 32.
  5. ^ A b C d E F Cole, Garry T .; Kendrick, Bryce (květen 1973). „Taxonomické studie na Phialophora“. Mykologie. 65 (3): 661–668. doi:10.2307/3758266. JSTOR  3758266.
  6. ^ A b Hale, Michael D .; Eaton, Rodney A. (březen 1985). "Oscilační růst houbových hyf ve dřevěných buněčných stěnách". Transakce Britské mykologické společnosti. 84 (2): 277–288. doi:10.1016 / S0007-1536 (85) 80079-6.
  7. ^ Harrington, Thomas C .; McNew, Douglas L. (2003). „Fylogenetická analýza umístí rodu Cadophora rodu Anamorph Genus Cadophora podobnou fialophorám do Helotiales“. Mycotaxon. 87: 141–151.
  8. ^ A b C d E Brewer, D. (červenec 1959). „Studie o akumulaci slizu v celulózkách a papírnách: III. Stimulace růstu„ bílou vodou “. Canadian Journal of Botany. 37 (4): 517–521. doi:10.1139 / b59-044.
  9. ^ Watanabe, Tsuneo (21. května 2010). Obrazový atlas půdních a semenných hub: morfologie kultivovaných hub a klíč k druhu (3. vyd.). CRC Press / Taylor & Francis. ISBN  9781439804193.
  10. ^ A b Lundstrom, Hans (1974). "Studie o fyziologii tří měkkých hnilobných hub Allescheria terrestris, Phialophora (Margarinomy ces) luteoviridis a Phialophora richardsiae". Studia Forestalia Suecica. 115.
  11. ^ Arenz, Brett E .; Blanchette, Robert A. (leden 2009). „Vyšetřování rozmanitosti hub v dřevěných konstrukcích a půdách v historických lokalitách na Antarktickém poloostrově“. Canadian Journal of Microbiology. 55 (1): 46–56. doi:10.1139 / W08-120. PMID  19190700.
  12. ^ Sholberg, P.L .; Haag, P.D. (Březen 1996). "Incidence posklizňových patogenů skladovaných jablek v Britské Kolumbii". Canadian Journal of Plant Pathology. 18 (1): 81–85. doi:10.1080/07060669609500661.
  13. ^ Mašković, Pavle; Maksimović, Jelena; Maksimović, Vuk; Blagojević, Jelena; Vujošević, Mladen; Manojlović, Nedeljko; Radojković, Marija; Cvijović, Milica; Solujić, Slavica (1. ledna 2012). „Biologické aktivity fenolických sloučenin a etanolového extraktu Halacsya sendtneri (Boiss) Dőrfler“. Otevřené vědy o životě. 7 (2): 327–333. doi:10.2478 / s11535-012-0021-8.
  14. ^ Schoenian, Ilka; Spiteller, Michael; Ghaste, Manoj; Wirth, Rainer; Herz, Hubert; Spiteller, Dieter (1. února 2011). „Chemický základ synergismu a antagonismu v mikrobiálních společenstvích v hnízdech mravenců řezajících listy“. Sborník Národní akademie věd. 108 (5): 1955–1960. Bibcode:2011PNAS..108.1955S. doi:10.1073 / pnas.1008441108. PMC  3033269. PMID  21245311.
  15. ^ Zriba, Narjess (1997). „Charakterizace izolátů Phialophora spp. Z montana-supresivní půdy pro převzetí všeho druhu a jejich použití při potlačení všeho druhu pšenice způsobeného Gaeumannomyces graminis var. Tritici (Ggt)“. Práce a disertační práce na Montana State University (MSU).
  16. ^ Allmér, Johan; Vasiliauskas, Rimvis; Ihrmark, Katarina; Stenlid, Jan; Dahlberg, Anders (leden 2006). „Společenstva plísní obývajících dřevo v dřevěných zbytcích smrku norského (Picea abies (L.) Karst.), Jak to odráží sporocarps, izolace mycelia a identifikace T-RFLP. Ekologie mikrobiologie FEMS. 55 (1): 57–67. doi:10.1111 / j.1574-6941.2005.00010.x. PMID  16420615.
  17. ^ Sivasithamparam, K. (1975). "Phialophora a houby podobné phialophora vyskytující se v kořenové oblasti pšenice". Australian Journal of Botany. 23 (1): 193–212. doi:10.1071 / bt9750193.
  18. ^ Blanchette, R. A .; Held, B. W .; Jurgens, J. A .; McNew, D. L .; Harrington, T. C .; Duncan, S. M .; Farrell, R. L. (8. března 2004). „Měkké houby ničící dřevo v historických chatách Antarktidy“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 70 (3): 1328–1335. doi:10.1128 / AEM.70.3.1328-1335.2004. PMC  368374. PMID  15006750.
  19. ^ Blanchette, Robert A .; Held, Benjamin W .; Arenz, Brett E .; Jurgens, Joel A .; Baltes, Nicolas J .; Duncan, Shona M .; Farrell, Roberta L. (13. dubna 2010). „Antarktické horké místo pro houby v Shackletonově historické chatě na mysu Royds“. Mikrobiální ekologie. 60 (1): 29–38. doi:10.1007 / s00248-010-9664-z. PMID  20386896. S2CID  575297.
  20. ^ Przybył, Krystyna (2014). "Houby a bakterie spojené s mokrým a hnědým dřevem v kmeni stromů Betula pendula". Acta Societatis Botanicorum Poloniae. 70 (2): 113–117. doi:10,5586 / asbp.2001.016.
  21. ^ Figel, Izabel Cristina; Marangoni, Paulo Roberto Dantas; Tralamazza, Sabina Moser; Vicente, Vânia Aparecida; do Rocio Dalzoto, Patrícia; do Nascimento, Mariana Machado Fidelis; de Hoog, G. Sybren; Pimentel, Ida Chapaval (7. března 2013). „Černé houby podobné houbám izolované z dialýzní vody v hemodialyzačních jednotkách“. Mykopatologie. 175 (5–6): 413–420. doi:10.1007 / s11046-013-9633-4. PMID  23467974. S2CID  14214947.
  22. ^ Babič, Monika; Gunde-Cimerman, Nina; Vargha, Márta; Tischner, Zsófia; Magyar, Donát; Veríssimo, Cristina; Sabino, Raquel; Viegas, Carla; Meyer, Wieland; Brandão, João (13. června 2017). "Plísňové kontaminanty v regulaci pitné vody? Příběh ekologie, expozice, čištění a klinické relevance". International Journal of Environmental Research and Public Health. 14 (6): 636. doi:10,3390 / ijerph14060636. PMC  5486322.
  23. ^ Nilsson, Thomas (1974). „Mikroskopické studie degradace celofánu a různých celulózových vláken mikroskopickými houbami napadajícími dřevo“. Studia Forestalia Suecica. 117.
  24. ^ A b Crane, P.E .; Chakravarty, P .; Hutchison, L.J .; Hiratsuka, Y. (1996). "Schopnost mikro hub hubit Populus tremuloides". Materiál a organismus. 30 (1): 33–34.
  25. ^ Hallaksela, Anna ‐ Maija; Niemistö, Pentti (15. prosince 2008). "Zbarvení stonku vysazené břízy stříbrné". Scandinavian Journal of Forest Research. 13 (1–4): 169–176. doi:10.1080/02827589809382973.