Perilla keton - Perilla ketone
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC L- (3-Furanyl) -4-methyl-l-pentanon | |
| Ostatní jména beta-Furyl isoamylketon | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H14Ó2 | |
| Molární hmotnost | 166.217 |
| Vzhled | Tekutý |
| Hustota | 0,9920 g / cm3 |
| Bod tání | <25 ° C |
| Bod varu | 196 ° C (465 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Perilla keton je přirozený terpenoidní který se skládá z a furan kruh se šesti uhlíky boční řetěz obsahující a keton funkční skupina. Je to bezbarvý olej, který je citlivý na kyslík a při stání se zbarví. Keton byl Sebe identifikován v roce 1943 jako hlavní složka éterického oleje Perilla frutescens.[1] Keton perilla je přítomen v listech a semenech fialové máty (Perilla frutescens), který je pro některá zvířata toxický.[2] Když dobytek a koně konzumují fialovou mátu při pastvě na polích, kde rostou, způsobuje to perilla keton plicní otok vedoucí ke stavu, který se někdy nazývá toxikóza máty perilly.[2]
Syntéza
Perilla keton byl syntetizován v roce 1957 Matsuurou z 3-furoylchloridu a an organokadmiová sloučenina podobně jako Gilmanovo činidlo vyrobeno z isoamyl Grignardova činidla a chlorid kademnatý.[3] Perilla keton (3-furyl isoamylketon) byl připraven v 74% výtěžku pomocí Stilleho reakce ze 3-furyl-organotinové sloučeniny a izokaproylchloridu v tetrahydrofuran solventní.[4]
Viz také
Reference
- ^ Sebe, Yeigai (1943). „Doplňkové experimenty s perillaketonem“. Nippon Kagaku Kaishi (v japonštině). 64 (8): 1130–6. doi:10.1246 / nikkashi1921.64.1130.
- ^ A b Perilla: Botanika, použití a genetické zdroje
- ^ Matsuura, Teruo (1957). "Přírodní deriváty furanu. I. Syntéza perillaketonu". Bulletin of the Chemical Society of Japan. 30: 430–1. doi:10,1246 / bcsj.30.430.
- ^ Farina, Vittorio; Krishnamurthy, Venkat; Scott, William J. (1997). „Stilleho reakce“. Organické reakce. 50: 1–652. doi:10.1002 / 0471264180.nebo050.01. ISBN 0471264180.
