Pentakis (dimethylamido) tantal - Pentakis(dimethylamido)tantalum
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC dimethylazanid; tantal (5+) | |
| Ostatní jména Pentakis (dimethylamino) tantal (V), tantal dimethylamid | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H30N5Ta | |
| Molární hmotnost | 401.333 g · mol−1 |
| Vzhled | bílá pevná látka |
| Bod tání | 100 ° C |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Pentakis (dimethylamido) tantal je organokovová sloučenina tantalu. Je to bezbarvá pevná látka rozpustný v organická rozpouštědla. To hydrolyzuje snadno uvolnit dimethylamin.
Syntéza a struktura
Ta (NMe2)5 se připravuje zpracováním TaCl5 s dimethylamidem lithným.[1] Příprava je obdobná jako pro tetrakis (dimethylamido) titan.
Sloučenina idealizovala D3h symetrie (ignorování organických substituentů).
Aplikace na organickou syntézu
Komplex působí C-alkylací sekundární aminy s 1-alkeny [2] a hydroaminoalkylaci olefinů za vzniku alkylaminů.[3]
Schéma hydroaminoalkylační reakce
Reference
- ^ Bradley, D. C .; Thomas, I. M. (01.07.1962). „Metallo-organické sloučeniny obsahující vazby kov-dusík: část III. Dialkylaminosloučeniny tantalu“. Canadian Journal of Chemistry. 40 (7): 1355–1360. doi:10.1139 / v62-207. ISSN 0008-4042.
- ^ Clerici, Mario G .; Maspero, Federico (01.01.1980). "Katalytická C-alkylace sekundárních aminů alkeny". Syntéza. 1980 (4): 305–306. doi:10,1055 / s-1980-29002. ISSN 0039-7881.
- ^ Herzon, Seth B .; Hartwig, John F. (01.05.2007). „Přímá, katalytická hydroaminoalkylace neaktivních olefinů N-alkyl-arylaminy“. Journal of the American Chemical Society. 129 (21): 6690–6691. doi:10.1021 / ja0718366. ISSN 0002-7863. PMC 2590937. PMID 17474747.