PPP1R13L - PPP1R13L

PPP1R13L
Dostupné struktury
PDB	Hledání ortologu: PDBe RCSB
Seznam id kódů PDB
	2VGE
Identifikátory
Aliasy	PPP1R13L, IASPP, NKIP1, RAI, RAI4, regulační podjednotka 13 proteinové fosfatázy 1
Externí ID	OMIM: 607463 MGI: 3525053 HomoloGene: 84635 Genové karty: PPP1R13L
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	45,406,349 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 7 (myš)
Konec	19,378,533 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• vazba transkripčního faktoru; • GO: 0001948 vazba na proteiny; • GO: Aktivita transkripčního corepresoru 0001106; • identická vazba na protein; • kadherinová vazba;
Buněčná složka	• buněčné spojení; • buněčné jádro; • mezibuněčný most; • nukleoplazma; • cytoplazma; • cytosol;
Biologický proces	• embryonální vývoj očí typu kamery; • vlasový cyklus; • vývoj srdeční svalové tkáně komor; • regulace transkripce, DNA-šablony; • negativní regulace transkripce z promotoru RNA polymerázy II; • morfogeneze pravé srdeční komory; • post-embryonální vývoj; • mnohobuněčná homeostáza organismu; • kontrakce srdečního svalu; • pozitivní regulace buněčné diferenciace; • transkripce, chráněná DNA; • růst mnohobuněčných organismů; • apoptotický proces; • regulace přenosu signálu mediátorem třídy p53;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	10848
	333654
	ENSG00000104881
	ENSMUSG00000040734
	Q8WUF5
	Q5I1X5
	NM_006663; NM_001142502
	NM_001010836
	NP_001135974; NP_006654
	NP_001010836
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Inhibitor spojený s RelA je protein že u lidí je kódován PPP1R13L gen.^[5]^[6]

Interakce

Bylo prokázáno, že PPP1R13L komunikovat s Transkripční faktor Sp1^[7] a RELA.^[5]^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104881 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040734 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b Yang JP, Hori M, Sanda T, Okamoto T (květen 1999). "Identifikace nového inhibitoru nukleárního faktoru-kappaB, inhibitoru spojeného s RelA". The Journal of Biological Chemistry. 274 (22): 15662–70. doi:10.1074 / jbc.274.22.15662. PMID 10336463.
^ "Entrez Gene: PPP1R13L protein fosfatáza 1, regulační (inhibitor) podjednotka 13 jako".
^ ^A ^b Takada N, Sanda T, Okamoto H, Yang JP, Asamitsu K, Sarol L, Kimura G, Uranishi H, Tetsuka T, Okamoto T (srpen 2002). „Inhibitor spojený s RelA blokuje transkripci viru lidské imunodeficience typu 1 tím, že inhibuje působení NF-kappaB a Sp1“. Journal of Virology. 76 (16): 8019–30. doi:10.1128 / JVI.76.16.8019-8030.2002. PMC 155123. PMID 12134007.

Další čtení

Liu ZJ, Lu X, Zhong S (září 2005). "ASPP - apoptický specifický regulátor p53". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Recenze na rakovinu. 1756 (1): 77–80. doi:10.1016 / j.bbcan.2005.08.002. PMID 16139958.
Takada N, Sanda T, Okamoto H, Yang JP, Asamitsu K, Sarol L, Kimura G, Uranishi H, Tetsuka T, Okamoto T (srpen 2002). „Inhibitor spojený s RelA blokuje transkripci viru lidské imunodeficience typu 1 tím, že inhibuje působení NF-kappaB a Sp1“. Journal of Virology. 76 (16): 8019–30. doi:10.1128 / JVI.76.16.8019-8030.2002. PMC 155123. PMID 12134007.
Bergamaschi D, Samuels Y, O'Neil NJ, Trigiante G, Crook T, Hsieh JK, O'Connor DJ, Zhong S, Campargue I, Tomlinson ML, Kuwabara PE, Lu X (únor 2003). „iASPP onkoprotein je klíčovým inhibitorem p53 konzervovaného z červa na člověka“. Genetika přírody. 33 (2): 162–7. doi:10.1038 / ng1070. PMID 12524540. S2CID 22841392.
Colland F, Jacq X, Trouplin V, Mougin C, Groizeleau C, Hamburger A, Meil A, Wojcik J, Legrain P, Gauthier JM (červenec 2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Výzkum genomu. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Slee EA, Gillotin S, Bergamaschi D, Royer C, Llanos S, Ali S, Jin B, Trigiante G, Lu X (prosinec 2004). „N-konec nové izoformy lidského iASPP je nutný pro jeho cytoplazmatickou lokalizaci“. Onkogen. 23 (56): 9007–16. doi:10.1038 / sj.onc.1208088. PMID 15489900.
Issaeva N, Bozko P, Enge M, Protopopova M, Verhoef LG, Masucci M, Pramanik A, Selivanova G (prosinec 2004). „Malá molekula RITA se váže na p53, blokuje interakci p53-HDM-2 a aktivuje funkci p53 v nádorech“. Přírodní medicína. 10 (12): 1321–8. doi:10,1038 / nm1146. PMID 15558054. S2CID 82043.
Zhang X, Wang M, Zhou C, Chen S, Wang J (únor 2005). "Exprese iASPP u akutních leukémií". Výzkum leukémie. 29 (2): 179–83. doi:10.1016 / j.leukres.2004.07.001. PMID 15607367.
Laska MJ, Nexø BA, Vistisen K, Poulsen HE, Loft S, Vogel U (červenec 2005). „Polymorfismy v RAI a v genech nukleotidové a bazální excize nejsou spojeny s rizikem rakoviny varlat“. Dopisy o rakovině. 225 (2): 245–51. doi:10.1016 / j.canlet.2005.03.021. PMID 15885892.
Skjelbred CF, Saebø M, Nexø BA, Wallin H, Hansteen IL, Vogel U, Kure EH (červenec 2006). „Účinky polymorfismů v ERCC1, ASE-1 a RAI na riziko kolorektálních karcinomů a adenomů: případová kontrolní studie“. Rakovina BMC. 6: 175. doi:10.1186/1471-2407-6-175. PMC 1533843. PMID 16817948.
Beausoleil SA, Villén J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP (říjen 2006). „Přístup založený na pravděpodobnosti pro vysoce výkonnou analýzu fosforylace proteinů a lokalizaci místa“. Přírodní biotechnologie. 24 (10): 1285–92. doi:10.1038 / nbt1240. PMID 16964243. S2CID 14294292.
Bergamaschi D, Samuels Y, Sullivan A, Zvelebil M, Breyssens H, Bisso A, Del Sal G, Syed N, Smith P, Gasco M, Crook T, Lu X (říjen 2006). „iASPP přednostně váže oblast bohatou na prolin p53 a moduluje apoptotickou funkci kodonu 72-polymorfního p53“. Genetika přírody. 38 (10): 1133–41. doi:10.1038 / ng1879. PMID 16964264. S2CID 27662568.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M (listopad 2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.
Zhang X, Diao S, Rao Q, Xing H, Liu H, Liao X, Wang M, Wang J (květen 2007). "Identifikace nové izoformy iASPP a její interakce s p53". Journal of Molecular Biology. 368 (4): 1162–71. doi:10.1016 / j.jmb.2007.03.001. PMID 17391696.
Laska MJ, Strandbygård D, Kjeldgaard A, Mains M, Corydon TJ, Memon AA, Sørensen BS, Vogel U, Jensen UB, Nexø BA (červenec 2007). „Exprese genu RAI vede k apoptóze: studie indukce a interference“. Experimentální výzkum buněk. 313 (12): 2611–21. doi:10.1016 / j.yexcr.2007.05.006. PMID 17570360.

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000104881 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000040734 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid10336463-5] A ^b Yang JP, Hori M, Sanda T, Okamoto T (květen 1999). "Identifikace nového inhibitoru nukleárního faktoru-kappaB, inhibitoru spojeného s RelA". The Journal of Biological Chemistry. 274 (22): 15662–70. doi:10.1074 / jbc.274.22.15662. PMID 10336463.

[entrez-6] "Entrez Gene: PPP1R13L protein fosfatáza 1, regulační (inhibitor) podjednotka 13 jako".

[pmid12134007-7] A ^b Takada N, Sanda T, Okamoto H, Yang JP, Asamitsu K, Sarol L, Kimura G, Uranishi H, Tetsuka T, Okamoto T (srpen 2002). „Inhibitor spojený s RelA blokuje transkripci viru lidské imunodeficience typu 1 tím, že inhibuje působení NF-kappaB a Sp1“. Journal of Virology. 76 (16): 8019–30. doi:10.1128 / JVI.76.16.8019-8030.2002. PMC 155123. PMID 12134007.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]