PRASATA (gen) - PIGS (gene)
GPI transamidázová složka PIG-S je enzym že u lidí je kódován PRASATA gen .[5] biosyntéza .
The glykosylfosfatidylinositol (GPI) kotva je a glykolipid nachází se na mnoha krevních buňkách a slouží k ukotvení proteinů na povrch buněk. Tento gen kóduje základní složku multisubunitního enzymu, GPI transamidáza . GPI transamidáza zprostředkovává ukotvení GPI v endoplazmatické retikulum katalyzováním přenosu plně sestavených jednotek GPI na proteiny.[5]
Reference Další čtení Ohishi K, Inoue N, Kinoshita T (2001). „PIG-S a PIG-T, nezbytné pro připojení kotvy GPI k proteinům, tvoří komplex s GAA1 a GPI8“ . EMBO J. . 20 (15): 4088–98. doi :10.1093 / emboj / 20.15.4088 . PMC 149153 PMID 11483512 . Vainauskas S, Maeda Y, Kurniawan H a kol. (2002). „Strukturální požadavky pro nábor Gaa1 do funkčního komplexu glykosylfosfatidylinositol transamidázy“ . J. Biol. Chem . 277 (34): 30535–42. doi :10,1074 / jbc.M205402200 PMID 12052837 . Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“ . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi :10.1073 / pnas.242603899 . PMC 139241 PMID 12477932 . Ohishi K, Nagamune K, Maeda Y, Kinoshita T (2003). „Dvě podjednotky glykosylfosfatidylinositol transamidázy, GPI8 a PIG-T, tvoří funkčně důležitý mezimolekulární disulfidový můstek“ . J. Biol. Chem . 278 (16): 13959–67. doi :10,1074 / jbc.M300586200 PMID 12582175 . Hong Y, Ohishi K, Kang JY a kol. (2004). „Lidský PIG-U a kvasinky Cdc91p jsou pátou podjednotkou GPI transamidázy, která připojuje GPI kotvy k proteinům“ . Mol. Biol. Buňka . 14 (5): 1780–9. doi :10,1091 / mbc.E02-12-0794 . PMC 165076 PMID 12802054 . Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa pro objevování vylučovaných proteinů (SPDI), rozsáhlé úsilí o identifikaci nových lidských vylučovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“ . Genome Res . 13 (10): 2265–70. doi :10,1101 / gr. 1293003 . PMC 403697 PMID 12975309 . Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“ . Nat. Genet . 36 (1): 40–5. doi :10.1038 / ng1285 PMID 14702039 . Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“ . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10,1101 / gr. 2596504 . PMC 528928 PMID 15489334 . Vainauskas S, Menon AK (2005). „Lokalizace endoplazmatického retikula Gaa1 a PIG-T, podjednotek komplexu glykosylfosfatidylinositol transamidázy“ . J. Biol. Chem . 280 (16): 16402–9. doi :10,1074 / jbc.M414253200 PMID 15713669 . Otsuki T, Ota T, Nishikawa T a kol. (2007). "Signální sekvence a klíčové slovo trap in silico pro výběr lidských cDNA plné délky kódujících sekreci nebo membránové proteiny z knihoven cDNA opatřených oligo" . DNA Res . 12 (2): 117–26. doi :10.1093 / dnares / 12.2.117 PMID 16303743 .
