PIGQ - PIGQ

PIGQ

Identifikátory

PIGQ, GPI1, c407A10.1, biosyntéza kotvy fosfatidylinositol glykanu třída Q, EIEE77

Externí ID

OMIM: 605754 MGI: 1333114 HomoloGene: 31228 Genové karty: PIGQ

Umístění genu (člověk)

Chr.	Chromozom 16 (lidský)^[1]

Kapela	16p13.3	Start	566,995 bp^[1]
Kapela	16p13.3	Konec	584,136 bp^[1]

Umístění genu (myš)

Chr.	Chromozom 17 (myš)^[2]

Kapela	17 \| 17 A3.3	Start	25,926,421 bp^[2]
Kapela	17 \| 17 A3.3	Konec	25,944,936 bp^[2]

Exprese RNA vzor

Další údaje o referenčních výrazech

Genová ontologie
Molekulární funkce	• aktivita transferázy • aktivita fosfatidylinositolu N-acetylglukosaminyltransferázy • aktivita transferázy, přenos glykosylových skupin
Buněčná složka	• integrální součást membrány • membrána endoplazmatického retikula • komplex glykosylfosfatidylinositol-N-acetylglukosaminyltransferázy (GPI-GnT) • membrána
Biologický proces	• Proces biosyntézy kotvy GPI • předmontáž GPI kotvy v membráně ER • metabolický proces sacharidů
Zdroje:Amigo / QuickGO

Druh

Člověk

Myš


9091


14755


ENSG00000007541


ENSMUSG00000025728


Q9BRB3


Q9QYT7

RefSeq (mRNA)


NM_148920 NM_004204


NM_001291025 NM_011822 NM_001357592

RefSeq (protein)


NP_004195 NP_683721


NP_001277954 NP_035952 NP_001344521

Místo (UCSC)

Chr 16: 0,57 - 0,58 Mb

Chr 17: 25,93 - 25,94 Mb

PubMed Vyhledávání

^[3]

^[4]

Zobrazit / upravit člověka

Zobrazit / upravit myš

Fosfatidylinositol N-acetylglukosaminyltransferázová podjednotka Q je enzym že u lidí je kódován PIGQ gen.^[5]^[6]^[7]

Tento gen je zapojen v prvním kroku do biosyntézy glykosylfosfatidylinositolu (GPI) - kotvy. Kotva GPI je glykolipid nacházející se v mnoha krevních buňkách a slouží k ukotvení proteinů na buněčný povrch. Tento gen kóduje složku N-acetylglukosaminyltransferázy, která je součástí komplexu, který katalyzuje přenos N-acetylglukosaminu (GlcNAc) z UDP-GlcNAc na fosfatidylinositol (PI).^[7]

Interakce

PIGQ bylo prokázáno komunikovat s PRÁVNÍ,^[5] PIGA^[5] a PIGC.^[5]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000007541 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000025728 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b ^C ^d Watanabe R, Inoue N, Westfall B, Taron CH, Orlean P, Takeda J, Kinoshita T (březen 1998). „První krok biosyntézy glykosylfosfatidylinositolu je zprostředkován komplexem PIG-A, PIG-H, PIG-C a GPI1“. EMBO J.. 17 (4): 877–85. doi:10.1093 / emboj / 17.4.877. PMC 1170437. PMID 9463366.
^ Tiede A, Schubert J, Nischan C, Jensen I, Westfall B, Taron CH, Orlean P, Schmidt RE (listopad 1998). „Lidské a myší homology Gpi1p obnovují biosyntézu kotvy glykosylfosfatidylinositolu na membráně u kvasinkových mutantů“. Biochem J.. 334 (3): 609–16. doi:10.1042 / bj3340609. PMC 1219730. PMID 9729469.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PIGQ fosfatidylinositol glykanová kotevní biosyntéza, třída Q“.

Další čtení

Rual JF, Venkatesan K, Hao T a kol. (2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Martin J, Han C, Gordon LA a kol. (2005). „Sekvence a analýza lidského chromozomu 16 bohatého na duplikaci“. Příroda. 432 (7020): 988–94. doi:10.1038 / nature03187. PMID 15616553.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Mammalian Gene Collection (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Colland F, Jacq X, Trouplin V a kol. (2004). "Funkční proteomické mapování lidské signální dráhy". Genome Res. 14 (7): 1324–32. doi:10,1101 / gr. 2334104. PMC 442148. PMID 15231748.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Tiede A, Daniels RJ, Higgs DR a kol. (2001). „Lidský gen GPI1 je vyžadován pro účinnou biosyntézu glykosylfosfatidylinositolu“. Gen. 271 (2): 247–54. doi:10.1016 / S0378-1119 (01) 00510-8. PMID 11418246.
Daniels RJ, Peden JF, Lloyd C a kol. (2001). "Sekvence, struktura a patologie plně anotovaného terminálu 2 Mb krátkého ramene lidského chromozomu 16". Hučení. Mol. Genet. 10 (4): 339–52. doi:10,1093 / hmg / 10,4,339. PMID 11157797.
Watanabe R, Murakami Y, Marmor MD a kol. (2000). „Počáteční enzym pro biosyntézu glykosylfosfatidylinositolu vyžaduje PIG-P a je regulován DPM2“. EMBO J.. 19 (16): 4402–11. doi:10.1093 / emboj / 19.16.4402. PMC 302040. PMID 10944123.
Hong Y, Ohishi K, Watanabe R a kol. (1999). „GPI1 stabilizuje enzym nezbytný v prvním kroku biosyntézy glykosylfosfatidylinositolu“. J. Biol. Chem. 274 (26): 18582–8. doi:10.1074 / jbc.274.26.18582. PMID 10373468.
Watanabe R, Kinoshita T, Masaki R a kol. (1996). „PIG-A a PIG-H, které se účastní biosyntézy kotev glykosylfosfatidylinositolu, tvoří proteinový komplex v endoplazmatickém retikulu“. J. Biol. Chem. 271 (43): 26868–75. doi:10.1074 / jbc.271.43.26868. PMID 8900170.

Tento článek o gen na lidský chromozom 16 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.