PCGF2 - PCGF2
Polycomb group RING finger protein 2 je protein že u lidí je kódován PCGF2 gen.[5][6]
Funkce
Protein kódovaný tímto genem obsahuje a Prsteník motiv a je podobný polycomb skupina (PcG) genové produkty. Produkty genu PcG tvoří komplexy prostřednictvím interakce protein-protein a udržovat transkripční represe genů zapojených do embryogeneze, buněčné cykly a tumorigeneze. Ukázalo se, že tento protein působí jako negativní regulátor transkripce a má supresor nádoru aktivita. Exprese tohoto genu byla detekována v různých nádorových buňkách, ale je omezená v nervových orgánech v normálních tkáních. Vyřazovací studie u myší naznačují, že tento protein může negativně regulovat expresi různých cytokiny, chemokiny, a chemokinové receptory, a tedy hraje důležitou roli v lymfocytů diferenciace a migrace, stejně jako v imunitních reakcích.[6]
Reference
- ^ A b C ENSG00000278644 GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000277258, ENSG00000278644 - Ensembl, Květen 2017
- ^ A b C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000018537 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Ishida A, Asano H, Hasegawa M, Koseki H, Ono T, Yoshida MC, Taniguchi M, Kanno M (červenec 1993). „Klonování a mapování chromozomů lidského genu Mel-18, který kóduje protein vázající DNA s novým motivem„ RING-finger “. Gen. 129 (2): 249–55. doi:10.1016/0378-1119(93)90275-8. PMID 8325509.
- ^ A b „Entrez Gene: PCGF2 polycomb group ring finger 2“.
Další čtení
- Hartley JL, Temple GF, Brasch MA (listopad 2000). „Klonování DNA pomocí in vitro místně specifické rekombinace“. Výzkum genomu. 10 (11): 1788–95. doi:10,1101 / gr. 143000. PMC 310948. PMID 11076863.
- Wiemann S, Weil B, Wellenreuther R, Gassenhuber J, Glassl S, Ansorge W, Böcher M, Blöcker H, Bauersachs S, Blum H, Lauber J, Düsterhöft A, Beyer A, Köhrer K, Strack N, Mewes HW, Ottenwälder B , Obermaier B, Tampe J, Heubner D, Wambutt R, Korn B, Klein M, Poustka A (březen 2001). „Směrem ke katalogu lidských genů a proteinů: sekvenování a analýza 500 nových kompletních proteinů kódujících lidské cDNA“. Výzkum genomu. 11 (3): 422–35. doi:10,1101 / gr. GR1547R. PMC 311072. PMID 11230166.
- Kimura M, Koseki Y, Yamashita M, Watanabe N, Shimizu C, Katsumoto T, Kitamura T, Taniguchi M, Koseki H, Nakayama T (srpen 2001). "Regulace diferenciace buněk Th2 pomocí mel-18, genu savčí polycombové skupiny". Imunita. 15 (2): 275–87. doi:10.1016 / S1074-7613 (01) 00182-0. PMID 11520462.
- Miyazaki K, Inoue H, Onai N, Ishihara H, Kanno M (únor 2002). „Chemokiny zprostředkovaná thymopoéza je regulována savčím genem skupiny Polycomb, mel-18“. Imunologické dopisy. 80 (2): 139–43. doi:10.1016 / S0165-2478 (01) 00315-7. PMID 11750047.
- Levine SS, Weiss A, Erdjument-Bromage H, Shao Z, Tempst P, Kingston RE (září 2002). „Jádro polykombového represivního komplexu je kompozičně a funkčně konzervováno u much a lidí“. Molekulární a buněčná biologie. 22 (17): 6070–8. doi:10.1128 / MCB.22.17.6070-6078.2002. PMC 134016. PMID 12167701.
- Suzuki M, Mizutani-Koseki Y, Fujimura Y, Miyagishima H, Kaneko T, Takada Y, Akasaka T, Tanzawa H, Takihara Y, Nakano M, Masumoto H, Vidal M, Isono K, Koseki H (září 2002). "Zapojení genu Polycomb-skupiny Ring1B do specifikace přední-zadní osy u myší". Rozvoj. 129 (18): 4171–83. PMID 12183370.
- Matsuo F, Yano K, Saito H, Morotomi K, Kato M, Yoshimoto M, Kasumi F, Akiyama F, Sakamoto G, Miki Y (2002). „Mutační analýza genu mel-18, která vykazuje sníženou expresi v buněčných liniích lidského karcinomu prsu“. Rakovina prsu. 9 (1): 33–8. doi:10.1007 / BF02967544. PMID 12196719. S2CID 26605827.
- Wiemann S, Arlt D, Huber W, Wellenreuther R, Schleeger S, Mehrle A, Bechtel S, Sauermann M, Korf U, Pepperkok R, Sültmann H, Poustka A (říjen 2004). „Od ORFeome k biologii: funkční plynovod genomiky“. Výzkum genomu. 14 (10B): 2136–44. doi:10,1101 / gr. 2576704. PMC 528930. PMID 15489336.
- Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y, Ota T, Nishikawa T, Yamashita R, Yamamoto J, Sekine M, Tsuritani K, Wakaguri H, Ishii S, Sugiyama T, Saito K, Isono Y, Irie R, Kushida N, Yoneyama T , Otsuka R, Kanda K, Yokoi T, Kondo H, Wagatsuma M, Murakawa K, Ishida S, Ishibashi T, Takahashi-Fujii A, Tanase T, Nagai K, Kikuchi H, Nakai K, Isogai T, Sugano S (leden 2006 ). „Diverzifikace transkripční modulace: rozsáhlá identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů“. Výzkum genomu. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
- Mehrle A, Rosenfelder H, Schupp I, del Val C, Arlt D, Hahne F, Bechtel S, Simpson J, Hofmann O, Hide W, Glatting KH, Huber W, Pepperkok R, Poustka A, Wiemann S (leden 2006). „Databáze LIFEdb v roce 2006“. Výzkum nukleových kyselin. 34 (Problém s databází): D415–8. doi:10.1093 / nar / gkj139. PMC 1347501. PMID 16381901.
- Silva J, García JM, Peña C, García V, Domínguez G, Suárez D, Camacho FI, Espinosa R, Provencio M, España P, Bonilla F (prosinec 2006). „Implikace členů polycombů Bmi-1, Mel-18 a Hpc-2 v regulaci exprese p16INK4a, p14ARF, h-TERT a c-Myc v primárních karcinomech prsu“. Klinický výzkum rakoviny. 12 (23): 6929–36. doi:10.1158 / 1078-0432.CCR-06-0788. PMID 17145810.
- Guo WJ, Datta S, Band V, Dimri GP (únor 2007). „Mel-18, protein polycombové skupiny, reguluje buněčnou proliferaci a stárnutí transkripční represí onkoproteinů Bmi-1 a c-Myc“. Molekulární biologie buňky. 18 (2): 536–46. doi:10,1091 / mbc.E06-05-0447. PMC 1783768. PMID 17151361.
- Wiederschain D, Chen L, Johnson B, Bettano K, Jackson D, Taraszka J, Wang YK, Jones MD, Morrissey M, Deeds J, Mosher R, Fordjour P, Lengauer C, Benson JD (červenec 2007). „Příspěvek polycombových homologů Bmi-1 a Mel-18 k patogenezi meduloblastomu“. Molekulární a buněčná biologie. 27 (13): 4968–79. doi:10.1128 / MCB.02244-06. PMC 1951487. PMID 17452456.
- Guo WJ, Zeng MS, Yadav A, Song LB, Guo BH, Band V, Dimri GP (červen 2007). „Mel-18 působí jako tumor supresor tím, že potlačuje expresi Bmi-1 a snižuje aktivitu Akt v buňkách rakoviny prsu“. Výzkum rakoviny. 67 (11): 5083–9. doi:10.1158 / 0008-5472.CAN-06-4368. PMC 2386662. PMID 17545584.
- Szafranski K, Schindler S, Taudien S, Hiller M, Huse K, Jahn N, Schreiber S, Backofen R, Platzer M (2007). „Porušení pravidel spojování: TG dinukleotidy fungují jako alternativní 3 'spojovací místa v intronech závislých na U2“. Genome Biology. 8 (8): R154. doi:10.1186 / gb-2007-8-8-r154. PMC 2374985. PMID 17672918.
![]() | Tento článek o gen na lidský chromozom 17 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |