PCDHB13 - PCDHB13
Protocadherin beta-13 je protein že u lidí je kódován PCDHB13 gen.[3][4]
Funkce
Tento gen je členem protocadherin beta genový klastr, jeden ze tří příbuzných genových klastrů tandemově spojených na chromozomu pět. Genové shluky demonstrují neobvyklou genomickou organizaci podobnou organizaci B-buňka a Receptor T-buněk genové shluky. Klastr beta obsahuje 16 genů a 3 pseudogeny, z nichž každá kóduje 6 extracelulárních kadherinových domén a cytoplazmatický ocas, který se odchyluje od ostatních v nadrodině kadherinu. Extracelulární domény interagují homofilním způsobem, aby specifikovaly diferenciální spojení mezi buňkami. Na rozdíl od klastrů alfa a gama jsou transkripty z těchto genů tvořeny pouze jedním velkým exonem, který nesdílí běžné 3 'exony podle očekávání. Tyto neurální kadherin -jako proteiny buněčné adheze jsou integrální proteiny plazmatické membrány. Jejich specifické funkce nejsou známy, ale s největší pravděpodobností hrají klíčovou roli při vytváření a funkci specifických neurálních spojení mezi buňkami.[4]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000187372 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Wu Q, Maniatis T (červenec 1999). „Stávkující organizace velké rodiny lidských neurálních kadherinových genů pro buněčnou adhezi“. Buňka. 97 (6): 779–90. doi:10.1016 / S0092-8674 (00) 80789-8. PMID 10380929. S2CID 6014717.
- ^ A b „Entrez Gene: PCDHB13 protocadherin beta 13“.
Další čtení
- Yagi T, Takeichi M (2000). "Cadherin superrodiny geny: funkce, genomová organizace a neurologická rozmanitost". Genes Dev. 14 (10): 1169–80. doi:10.1101 / gad.14.10.1169 (neaktivní 11. 10. 2020). PMID 10817752.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
- Nollet F, Kools P, van Roy F (2000). „Fylogenetická analýza nadrodiny kadherinů umožňuje identifikaci šesti hlavních podrodin kromě několika osamělých členů“. J. Mol. Biol. 299 (3): 551–72. doi:10.1006 / jmbi.2000.3777. PMID 10835267.
- Frank M, Kemler R (2003). "Protocadherins". Curr. Opin. Cell Biol. 14 (5): 557–62. doi:10.1016 / S0955-0674 (02) 00365-4. PMID 12231349.
- Wu Q, Maniatis T (2000). „Velké exony kódující více ektodomén jsou charakteristickým rysem protocadherinových genů“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97 (7): 3124–9. doi:10.1073 / pnas.060027397. PMC 16203. PMID 10716726.
- Wu Q, Zhang T, Cheng JF a kol. (2001). „Srovnávací analýza sekvence DNA myší a lidských protocadherinových genových klastrů“. Genome Res. 11 (3): 389–404. doi:10,1101 / gr. 167301. PMC 311048. PMID 11230163.
- Vanhalst K, Kools P, Vanden Eynde E, van Roy F (2001). „Lidské a myší rodiny genů protocadherin-beta pro jeden exon vykazují vysokou evoluční konzervaci, navzdory rozdílu v počtu genů“. FEBS Lett. 495 (1–2): 120–5. doi:10.1016 / S0014-5793 (01) 02372-9. PMID 11322959. S2CID 36671435.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
- Clark HF, Gurney AL, Abaya E a kol. (2003). „Iniciativa Secreted Protein Discovery Initiative (SPDI), rozsáhlá snaha o identifikaci nových lidských sekretovaných a transmembránových proteinů: hodnocení bioinformatiky“. Genome Res. 13 (10): 2265–70. doi:10,1101 / gr. 1293003. PMC 403697. PMID 12975309.
- Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). "Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky". Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039. S2CID 21903526.
- Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
 | Tento článek o gen na lidský chromozom 5 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |