DLAŇ - PALM - Wikipedia

DLAŇ
Identifikátory
Aliasy	DLAŇ, paralemmin, PALM1
Externí ID	OMIM: 608134 MGI: 1261814 HomoloGene: 1937 Genové karty: DLAŇ
Umístění genu (člověk)
Chr.	Chromozom 19 (lidský)
Konec	748,329 bp
Umístění genu (myš)
Chr.	Chromozom 10 (myš)
Konec	79,820,896 bp
Exprese RNA vzor
	Další údaje o referenčních výrazech
Genová ontologie
Molekulární funkce	• Vazba na dopaminový receptor D3; • GO: 0001948 vazba na proteiny;
Buněčná složka	• cytoplazma; • buněčná projekce; • intracelulární membránou vázaná organela; • membrána; • filopodium; • buněčná membrána; • dendritická páteř; • integrální součást plazmatické membrány; • dendritová membrána; • axon; • apikolaterální plazmatická membrána; • dendrit; • bazolaterální plazmatická membrána; • dendritická páteřní membrána; • neuronová páteř; • buněčné jádro; • filopodná membrána; • GO: 0097483, GO: 0097481 postsynaptická hustota; • cytoplazmatický váček; • vnitřní složka cytoplazmatické strany plazmatické membrány;
Biologický proces	• lokalizace bílkovin; • negativní regulace aktivity adenylátcyklázy; • organizace cytoskeletu; • zrání synapsí; • regulace tvaru buňky; • negativní regulace signální dráhy dopaminového receptoru; • buněčná reakce na elektrický stimul; • pozitivní regulace sestavy filopodia; • lokalizace proteinu na plazmatickou membránu; • signální dráha receptoru spřaženého s adenylátcyklázou spojeného s G-proteinem;
	Zdroje:Amigo / QuickGO
Ortology
	5064
	18483
	ENSG00000099864
	ENSMUSG00000035863
	O75781
	Q9Z0P4
	NM_001040134; NM_002579
	NM_001161747; NM_023128
	NP_001035224; NP_002570
	NP_001155219; NP_075617
	Wikidata
Zobrazit / upravit člověka	Zobrazit / upravit myš

Paralemmin je protein že u lidí je kódován DLAŇ gen.^[5]^[6]^[7]

Tento gen kóduje člena paralemminu protein rodina. Mezi další členy této rodiny patří CAP-23, GAP-43, MARCKY, a MacMARCKS. Produktem tohoto genu je a prenylovaný a palmitoylovaný fosfoprotein, který se asociuje s cytoplazmatickým povrchem plazmatických membrán a podílí se na dynamice plazmatické membrány v neuronech a jiných typech buněk.^[5]^[6] Bylo identifikováno několik alternativně sestřižených variant transkriptu, ale byla určena úplná povaha pouze dvou variant transkriptu.^[7]

Reference

^ ^A ^b ^C GRCh38: Vydání Ensembl 89: ENSG00000099864 - Ensembl, Květen 2017
^ ^A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035863 - Ensembl, Květen 2017
^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
^ ^A ^b Burwinkel B, Miglierini G, Jenne DE, Gilbert DJ, Copeland NG, Jenkins NA, Ring HZ, Francke U, Kilimann MW (srpen 1998). "Struktura lidského genu pro paralemmin (PALM), mapování na lidský chromozom 19p13.3 a myší chromozom 10, a vyloučení kódujících mutací u grizzled, mocha, nervozita a váhání myší". Genomika. 49 (3): 462–6. doi:10.1006 / geno.1998.5276. PMID 9615234.
^ ^A ^b Kutzleb C, Sanders G, Yamamoto R, Wang X, Lichte B, Petrasch-Parwez E, Kilimann MW (prosinec 1998). „Paralemmin, fosfolipotein ukotvený v prenyl-palmitoylu, bohatý na neurony a implikovaný v plazmatické membránové dynamice a tvorbě buněčných procesů“. J Cell Biol. 143 (3): 795–813. doi:10.1083 / jcb.143.3.795. PMC 2148134. PMID 9813098.
^ ^A ^b „Entrez Gene: PALM paralemmin“.

Další čtení

Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). „Normalizace a odčítání: dva přístupy k usnadnění objevování genů“. Genome Res. 6 (9): 791–806. doi:10,1101 / gr. 6.9.791. PMID 8889548.
Nagase T, Seki N, Ishikawa K a kol. (1997). "Predikce kódujících sekvencí neidentifikovaných lidských genů. VI. Kódující sekvence 80 nových genů (KIAA0201-KIAA0280) odvozené analýzou cDNA klonů z buněčné linie KG-1 a mozku". DNA Res. 3 (5): 321–9, 341–54. doi:10.1093 / dnares / 3.5.321. PMID 9039502.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH a kol. (2003). „Generování a počáteční analýza více než 15 000 lidských a myších cDNA sekvencí plné délky“. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073 / pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.
Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T a kol. (2004). „Kompletní sekvenování a charakterizace 21 243 lidských cDNA plné délky“. Nat. Genet. 36 (1): 40–5. doi:10.1038 / ng1285. PMID 14702039.
Gauthier-Campbell C, Bredt DS, Murphy TH, El-Husseini Ael-D (2005). „Regulace dendritického větvení a tvorby filopodií v hipokampálních neuronech specifickými acylovanými proteinovými motivy“. Mol. Biol. Buňka. 15 (5): 2205–17. doi:10,1091 / mbc.E03-07-0493. PMC 404016. PMID 14978216.
Grimwood J, Gordon LA, Olsen A a kol. (2004). „Sekvence DNA a biologie lidského chromozomu 19“. Příroda. 428 (6982): 529–35. doi:10.1038 / nature02399. PMID 15057824.
Brandenberger R, Wei H, Zhang S a kol. (2005). „Charakterizace transkriptomu objasňuje signalizační sítě, které řídí růst a diferenciaci lidských ES buněk“. Nat. Biotechnol. 22 (6): 707–16. doi:10.1038 / nbt971. PMID 15146197. S2CID 27764390.
Suzuki Y, Yamashita R, Shirota M a kol. (2004). „Porovnání sekvencí lidských a myších genů odhaluje homologní blokovou strukturu v promotorových regionech“. Genome Res. 14 (9): 1711–8. doi:10,1101 / gr. 2435604. PMC 515316. PMID 15342556.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA a kol. (2004). „Stav, kvalita a rozšíření projektu cDNA NIH v plné délce: Sbírka genů savců (MGC)“. Genome Res. 14 (10B): 2121–7. doi:10,1101 / gr. 2596504. PMC 528928. PMID 15489334.
Kimura K, Wakamatsu A, Suzuki Y a kol. (2006). „Diverzifikace transkripční modulace: identifikace a charakterizace domnělých alternativních promotorů lidských genů ve velkém měřítku“. Genome Res. 16 (1): 55–65. doi:10,1101 / gr. 4039406. PMC 1356129. PMID 16344560.
Basile M, Lin R, Kabbani N a kol. (2006). „Paralemmin interaguje s dopaminovými receptory D3: důsledky pro lokalizaci membrány a signalizaci cAMP“. Oblouk. Biochem. Biophys. 446 (1): 60–8. doi:10.1016 / j.abb.2005.10.027. PMID 16386234.
Olsen JV, Blagoev B, Gnad F a kol. (2006). „Globální, in vivo a místně specifická dynamika fosforylace v signálních sítích“. Buňka. 127 (3): 635–48. doi:10.1016 / j.cell.2006.09.026. PMID 17081983. S2CID 7827573.

Tento článek o gen na lidský chromozom 19 je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[refGRCh38Ensembl-1] A ^b ^C GRCh38: Vydání Ensembl 89: ENSG00000099864 - Ensembl, Květen 2017

[refGRCm38Ensembl-2] A ^b ^C GRCm38: Vydání souboru 89: ENSMUSG00000035863 - Ensembl, Květen 2017

[3] „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[4] „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.

[pmid9615234-5] A ^b Burwinkel B, Miglierini G, Jenne DE, Gilbert DJ, Copeland NG, Jenkins NA, Ring HZ, Francke U, Kilimann MW (srpen 1998). "Struktura lidského genu pro paralemmin (PALM), mapování na lidský chromozom 19p13.3 a myší chromozom 10, a vyloučení kódujících mutací u grizzled, mocha, nervozita a váhání myší". Genomika. 49 (3): 462–6. doi:10.1006 / geno.1998.5276. PMID 9615234.

[pmid9813098-6] A ^b Kutzleb C, Sanders G, Yamamoto R, Wang X, Lichte B, Petrasch-Parwez E, Kilimann MW (prosinec 1998). „Paralemmin, fosfolipotein ukotvený v prenyl-palmitoylu, bohatý na neurony a implikovaný v plazmatické membránové dynamice a tvorbě buněčných procesů“. J Cell Biol. 143 (3): 795–813. doi:10.1083 / jcb.143.3.795. PMC 2148134. PMID 9813098.

[entrez-7] A ^b „Entrez Gene: PALM paralemmin“.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]