MARCKY - MARCKS - Wikipedia
Myristoylovaný substrát C-kinázy bohatý na alanin je protein že u lidí je kódován MARCKY gen.[3][4][5]Hraje důležitou roli ve tvaru buňky, pohyblivost buněk, vylučování, transmembránová doprava, regulace buněčný cyklus a neurální vývoj.[6] V poslední době se MARCKS podílí na exocytóze řady vezikul a granulí, jako je mucin a chromaffin. Je to také název rodina bílkovin, z nichž MARCKS je nejvíce studovaným členem. Oni jsou vnitřně neuspořádané proteiny, s kyselé pH, s vysokým podílem alanin, glycin, prolin, a kyselina glutamová. Oni jsou membrána -bound through a lipidová kotva na N-konci a polybazická doména uprostřed. Jsou regulovány Ca2+/klimodulin a protein kináza C. Ve své nefosforylované formě se vážou aktin vlákna, která způsobují jejich zesíťování, a sekvestrují kyselé membránové fosfolipidy, jako je PIP2.
Protein kódovaný tímto genem je substrátem pro proteinkinázu C. Je lokalizován na plazmatické membráně a je to protein zesíťující aktinové vlákno. Fosforylace proteinovou kinázou C nebo vazba na kalcium-kalmodulin inhibuje jeho asociaci s aktinem a s plazmatickou membránou, což vede k jeho přítomnosti v cytoplazmě. Předpokládá se, že tento protein se účastní buněčné motility, fagocytózy, transportu membrán a mitogeneze.[5]
Interakce
MARCKS bylo prokázáno komunikovat s TOB1[7] a s NMT2.[8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000277443 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Hartwig JH, Thelen M, Rosen A, Janmey PA, Nairn AC, Aderem A (duben 1992). „MARCKS je protein zesíťující aktinová vlákna regulovaný proteinovou kinázou C a kalcium-kalmodulinem“. Příroda. 356 (6370): 618–22. Bibcode:1992 Natur.356..618H. doi:10.1038 / 356618a0. PMID 1560845. S2CID 4252140.
- ^ Blackshear PJ (leden 1993). "Rodina substrátů buněčné proteinové kinázy C MARCKS". The Journal of Biological Chemistry. 268 (3): 1501–4. PMID 8420923.
- ^ A b „Entrez Gene: MARCKS myristoylovaný substrát proteinkinázy C bohatý na alanin“.
- ^ Prieto D, Zolessi FR (leden 2017). „Funkční diverzifikace čtyř členů rodiny MARCKS v neuronovém vývoji Zebrafish“. Journal of Experimental Zoology Part B: Molecular and Developmental Evolution. 328 (1–2): 119–138. doi:10.1002 / jez.b.22691. PMID 27554589. S2CID 13263249.
- ^ Jin Cho S, La M, Ahn JK, Meadows GG, Joe CO (květen 2001). „Tob zprostředkovaný vzájemný rozhovor mezi fosforylací MARCKS a aktivací ErbB-2“. Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 283 (2): 273–7. doi:10.1006 / bbrc.2001.4773. PMID 11327693.
- ^ Selvakumar P, Lakshmikuttyamma A, Sharma RK (2009). "Biochemická charakterizace hovězího mozku myristoyl-CoA: protein N-myristoyltransferáza typu 2". Journal of Biomedicine & Biotechnology. 2009: 907614. doi:10.1155/2009/907614. PMC 2737134. PMID 19746168.
Další čtení
- Aderem A (srpen 1995). "Rodina substrátů proteinkinázy-C MARCKS". Transakce s biochemickou společností. 23 (3): 587–91. doi:10.1042 / bst0230587. PMID 8566422.
- Herget T, Brooks SF, Broad S, Rozengurt E (říjen 1992). „Vztah mezi hlavními substráty proteinové kinázy C, kyselým substrátem 80-kDa protein-kinázy-C (80K) a substrátem C-kinázy bohaté na myristoylovaný alanin (MARCKS). Členové genové rodiny nebo ekvivalentních genů u různých druhů“. European Journal of Biochemistry. 209 (1): 7–14. doi:10.1111 / j.1432-1033.1992.tb17255.x. PMID 1396720.
- Sakai K, Hirai M, Kudoh J, Minoshima S, Shimizu N (září 1992). "Molekulární klonování a chromozomální mapování cDNA kódující lidský protein 80K-L: hlavní substrát pro proteinkinázu C". Genomika. 14 (1): 175–8. doi:10.1016 / S0888-7543 (05) 80301-5. PMID 1427823.
- Harlan DM, Graff JM, Stumpo DJ, Eddy RL, Show TB, Boyle JM, Blackshear PJ (srpen 1991). „Lidský myristoylovaný gen C kinázového substrátu bohatého na alanin (MARCKS) (MACS). Analýza jeho genového produktu, promotoru a chromozomální lokalizace“. The Journal of Biological Chemistry. 266 (22): 14399–405. PMID 1860846.
- Graff JM, Stumpo DJ, Blackshear PJ (červenec 1989). „Charakterizace fosforylačních míst v kuřecím a hovězím myristoylovaném substrátu proteinu C kinázy bohatém na alanin, významném buněčném substrátu pro protein kinázu C“. The Journal of Biological Chemistry. 264 (20): 11912–9. PMID 2473066.
- Herget T, Oehrlein SA, Pappin DJ, Rozengurt E, Parker PJ (říjen 1995). „Substrát C-kinázy bohaté na myristoylovaný alanin (MARCKS) je postupně fosforylován konvenčními, novými a atypickými izotypy proteinové kinázy C“. European Journal of Biochemistry. 233 (2): 448–57. doi:10.1111 / j.1432-1033.1995.448_2.x. PMID 7588787.
- Taniguchi H, Manenti S, Suzuki M, Titani K (červenec 1994). „Myristoylovaný substrát C kinázy bohatý na alanin (MARCKS), hlavní substrát proteinkinázy C, je in vivo substrát proteinkinázy (proteinů) cílených na prolin. Hmotnostní spektroskopická analýza posttranslačních modifikací.“ The Journal of Biological Chemistry. 269 (28): 18299–302. PMID 8034575.
- Rao PH, Murty VV, Gaidano G, Hauptschein R, Dalla-Favera R, Chaganti RS (1994). "Subregionální mapování 8 lokusů s jednou kopií na chromozom 6 pomocí fluorescenční hybridizace in situ". Cytogenetika a genetika buněk. 66 (4): 272–3. doi:10.1159/000133710. PMID 8162705.
- Taniguchi H, Manenti S (květen 1993). „Interakce substrátu proteinkinázy C bohatého na myristoylovaný alanin (MARCKS) s membránovými fosfolipidy“. The Journal of Biological Chemistry. 268 (14): 9960–3. PMID 8486722.
- Palmer RH, Schönwasser DC, Rahman D, Pappin DJ, Herget T, Parker PJ (leden 1996). „PRK1 fosforyluje MARCKS v místech PKC: serin 152, serin 156 a serin 163“. FEBS Dopisy. 378 (3): 281–5. doi:10.1016/0014-5793(95)01454-3. PMID 8557118. S2CID 46417714.
- Swierczynski SL, Blackshear PJ (září 1996). „Myristoylačně závislé a elektrostatické interakce mají nezávislé účinky na membránovou asociaci substrátu proteinu kinázy C bohatého na myristoylovanou alanin v intaktních buňkách“. The Journal of Biological Chemistry. 271 (38): 23424–30. doi:10.1074 / jbc.271.38.23424. PMID 8798548.
- Spizz G, Blackshear PJ (září 1997). "Identifikace a charakterizace katepsinu B jako buněčného enzymu štěpícího MARCKS". The Journal of Biological Chemistry. 272 (38): 23833–42. doi:10.1074 / jbc.272.38.23833. PMID 9295331.
- Qi Q, Rajala RV, Anderson W, Jiang C, Rozwadowski K, Selvaraj G a kol. (Březen 2000). „Molekulární klonování, genomová organizace a biochemická charakterizace myristoyl-CoA: protein N-myristoyltransferáza z Arabidopsis thaliana“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (13): 9673–83. doi:10.1074 / jbc.275.13.9673. PMID 10734119.
- Jin Cho S, La M, Ahn JK, Meadows GG, Joe CO (květen 2001). „Tob zprostředkovaný vzájemný rozhovor mezi fosforylací MARCKS a aktivací ErbB-2“. Komunikace pro biochemický a biofyzikální výzkum. 283 (2): 273–7. doi:10.1006 / bbrc.2001.4773. PMID 11327693.
- Li Y, Martin LD, Spizz G, Adler KB (listopad 2001). „Protein MARCKS je klíčovou molekulou regulující sekreci mucinu epiteliálními buňkami lidských dýchacích cest in vitro“. The Journal of Biological Chemistry. 276 (44): 40982–90. doi:10,1074 / jbc.M105614200. PMID 11533058.
- Rauch ME, Ferguson CG, Prestwich GD, Cafiso DS (duben 2002). „Myristoylovaný alaninem bohatý C kinázový substrát (MARCKS) izoluje spin-značený fosfatidylinositol 4,5-bisfosfát v lipidových dvojvrstvách“. The Journal of Biological Chemistry. 277 (16): 14068–76. doi:10,1074 / jbc.M109572200. PMID 11825894.
- Alonso S, Dietrich U, Händel C, Käs JA, Bär M (únor 2011). „Oscilace bočního tlaku lipidových monovrstev vyvolané nelineární chemickou dynamikou druhých poslů MARCKS a protein kinázy C“. Biofyzikální deník. 100 (4): 939–47. Bibcode:2011BpJ ... 100..939A. doi:10.1016 / j.bpj.2010.12.3702. PMC 3037601. PMID 21320438.
- Lippoldt J, Händel C, Dietrich U, Käs JA (říjen 2014). „Dynamická membránová struktura indukuje časovou formaci. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembrány. 1838 (10): 2380–90. doi:10.1016 / j.bbamem.2014.05.018. PMID 24866013.