Kyselina p-toluová - P-Toluic acid

p- Kyselina toluová
Jména
	Preferovaný název IUPAC Kyselina 4-methylbenzoová
	Ostatní jména odst- kyselina toluová; p- kyselina toluová; odst-metylbenzoová kyselina; p-metylbenzoová kyselina; toluen-4-karboxylová kyselina; kyselina krithminová
Identifikátory
Číslo CAS	99-94-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
Beilstein Reference	3904552
ChEBI	CHEBI: 36635;
ChEMBL	ChEMBL21708 ;
ChemSpider	7190 ;
Informační karta ECHA	100.002.549
Číslo ES	202-803-3;
KEGG	C01454 ;
PubChem CID	7470;
Číslo RTECS	XU1575000;
UNII	A26GBX5SSV ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID6021618 ;
	InChI InChI = 1S / C8H8O2 / c1-6-2-4-7 (5-3-6) 8 (9) 10 / h2-5H, 1H3, (H, 9,10) Klíč: LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C8H8O2 / c1-6-2-4-7 (5-3-6) 8 (9) 10 / h2-5H, 1H3, (H, 9,10) Klíč: LPNBBFKOUUSUDB-UHFFFAOYAB;
	ÚSMĚVY O = C (O) c1ccc (cc1) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C8H8Ó2
Molární hmotnost	136.150 g · mol−1
Vzhled	Krystalická pevná látka
Hustota	1,06 g / ml
Bod tání	180 až 181 ° C (356 až 358 ° F; 453 až 454 K)
Bod varu	274 až 275 ° C (525 až 527 ° F; 547 až 548 K)
Rozpustnost ve vodě	Málo rozpustný v horké vodě
Termochemie
Std entalpie of; formace (ΔFH⦵298)	-429 kJ / mol
Std entalpie of; spalování (ΔCH⦵298)	3862 kJ / mol
Nebezpečí
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Varování
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H302, H315, H317, H319, H335
Bezpečnostní pokyny GHS	P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301 + 312, P302 + 352, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P312, P321, P330, P332 + 313, P333 + 313, P337 + 313, P362, P363, P403 + 233, P405, P501
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

p- Kyselina toluová (Kyselina 4-methylbenzoová) je substituovaný kyselina benzoová se vzorcem CH₃C₆H₄CO₂H. Je to bílá pevná látka, která je špatně rozpustná ve vodě, ale rozpustná v aceton. Laboratorní cesta do pkyselina toluová zahrnuje oxidaci p-cymen s kyselinou dusičnou.^[2]

Role ve výrobě kyseliny tereftalové

p- Kyselina toluová je meziprodukt při přeměně p-xylen na kyselina tereftalová, komoditní chemikálie používaná při výrobě polyethylentereftalát. Vzniká jak oxidací p-xylen stejně jako hydrogenolýza z 4-karboxybenzaldehyd. V souvisejících procesech se převádí na methyl p-toluát, který se oxiduje na monomethyltereftalát.^[3]

p-Kyselina toluová je meziproduktem při výrobě kyselina tereftalová.

Viz také

Reference

^ ^A ^b Index společnosti Merck, 12. vydání, 9673
^ W. F. Tuley, C. S. Marvel (1947). „Kyselina p-toluová“. Org. Synth. 27: 86. doi:10.15227 / orgsyn.027.0086.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)
^ Tomáš, Rogerio A. F .; Bordado, Joao C. M .; Gomes, Joao F. P. (2013). „Oxidace p-xylenu na kyselinu tereftalovou: přehled literatury zaměřený na optimalizaci a vývoj procesu“. Chemické recenze. 113: 7421-7469. doi:10.1021 / cr300298j. PMID 23767849.

externí odkazy

Arch s daty o bezpečnosti materiálu

[Merck-1] A ^b Index společnosti Merck, 12. vydání, 9673

[2] W. F. Tuley, C. S. Marvel (1947). „Kyselina p-toluová“. Org. Synth. 27: 86. doi:10.15227 / orgsyn.027.0086.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)

[CR-3] Tomáš, Rogerio A. F .; Bordado, Joao C. M .; Gomes, Joao F. P. (2013). „Oxidace p-xylenu na kyselinu tereftalovou: přehled literatury zaměřený na optimalizaci a vývoj procesu“. Chemické recenze. 113: 7421-7469. doi:10.1021 / cr300298j. PMID 23767849.

[1]

[2]

[3]