P-Chlorocresol - P-Chlorocresol
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 4-Chlor-3-methylfenol | |
| Ostatní jména p-chloro-m-krezol; PCMC; Preventol; CMK | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.000.392  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 2669 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C7H7ClÓ | |
| Molární hmotnost | 142.58 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílá / růžová pevná látka |
| Zápach | Fenolické |
| Hustota | 1,37 g / cm3 (20 ° C) |
| Bod tání | 55,55 ° C (131,99 ° F; 328,70 K) |
| Bod varu | 235 ° C (455 ° F; 508 K) |
| 3,8 g / l při 20 ° C (ve vodě) | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |    |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H302, H314, H317, H318, H335, H400, H412 | |
| P260, P261, P264, P270, P271, P272, P273, P280, P301 + 312, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P312, P321, P330, P333 + 313, P363, P391, P403 + 233, P405, P501 | |
| Bod vzplanutí | 118 ° C (244 ° F; 391 K) |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Chloroxylenol (4-chlor-3,5-dimethylfenol) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
p-Chlorokrezol je organická sloučenina vzorce ClC6H4ACH. Je to monochlorovaný m-krezol. Je to bílá nebo bezbarvá pevná látka, která je jen málo rozpustná ve vodě. Jako roztok v alkoholu a v kombinaci s jinými fenoly se používá jako antiseptický a konzervační.[1][2] Je to umírněné alergen pro citlivé kůže.[3]
p-Chlorokrezol se připravuje chlorací m-krezol.[4][5]
Bezpečnost
S LD50 (orálně, potkan) 5129 mg / kg, je slabě toxický.[4]
Viz také
Reference
- ^ Susan C Smolinske (1992), Příručka o potravinách, drogách a kosmetických pomocných látkách, str. 87
- ^ C. Glen Mayhall (2004), Nemocniční epidemiologie a kontrola infekcí, str. 1741
- ^ Howard I.Maibach (2001), Toxikologie kůže, str. 339
- ^ A b Helmut Fiege; Heinz-Werner Voges; Toshikazu Hamamoto; Sumio Umemura; Tadao Iwata; Hisaya Miki; Yasuhiro Fujita; Hans-Josef Buysch; Dorothea Garbe (2007). "Fenolové deriváty". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a19_313.
- ^ Komise, British Pharmacopoeia (2009), "Phenoxyethanol", Britský lékopis, 2, ISBN 978-0-11-322799-0