Kyselina oxalojantarová - Oxalosuccinic acid

Kyselina oxalojantarová
Jména
	Název IUPAC Kyselina 1-oxopropan-l, 2,3-trikarboxylová
Identifikátory
Číslo CAS	1948-82-9 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 7815 ;
ChemSpider	947 ;
Informační karta ECHA	100.230.021
KEGG	C05379 ;
PubChem CID	972;
UNII	DFK99PW32K ;
	InChI InChI = 1S / C6H6O7 / c7-3 (8) 1-2 (5 (10) 11) 4 (9) 6 (12) 13 / h2H, 1H2, (H, 7,8) (H, 10,11) (H, 12,13) Klíč: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C6H6O7 / c7-3 (8) 1-2 (5 (10) 11) 4 (9) 6 (12) 13 / h2H, 1H2, (H, 7,8) (H, 10,11) (H, 12,13) Klíč: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYAK;
	ÚSMĚVY C (C (C (= O) C (= O) O) C (= O) O) C (= O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H6Ó7
Molární hmotnost	190.108
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina oxalojantarová je substrátem cyklus kyseliny citronové. Jedná se o to isocitrát dehydrogenáza. Soli a estery kyseliny oxalojantarové jsou známé jako oxalosukcináty.

Kyselina oxalosukcinová / oxalosukcinát je nestabilní 6-uhlíkatý meziprodukt v cyklus trikarboxylové kyseliny. To je keto kyselina, vytvořené během oxidační dekarboxylace z isocitrát na alfa-ketoglutarát, který je katalyzován enzymem isocitrát dehydrogenázou. Isocitrát je nejprve oxidován koenzymem NAD + za vzniku kyseliny oxalojantarové / oxalojantaranu.^[1] Kyselina oxalojantarová je jak alfa-keto, tak beta-keto kyselina (nestabilní sloučenina) a je to beta-ketoická vlastnost, která umožňuje ztrátu oxidu uhličitého při enzymatické reakci při přeměně na molekulu s pěti uhlíky 2-oxoglutarát.^[2]

Reference

^ Ochoa S (květen 1948). "Biosyntéza trikarboxylových kyselin fixací oxidu uhličitého; příprava a vlastnosti kyseliny oxalojantarové". The Journal of Biological Chemistry. 174 (1): 115–22. PMID 18914069.
^ Romkina AY, Kiriukhin MY (2017-04-19). „Biochemická a molekulární charakterizace isocitrát dehydrogenázy s duální koenzymovou specificitou z obligátního methylotrofu Methylobacillus Flagellatus“. PLOS ONE. 12 (4): e0176056. Bibcode:2017PLoSO..1276056R. doi:10.1371 / journal.pone.0176056. PMC 5397045. PMID 28423051.

Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Ochoa S (květen 1948). "Biosyntéza trikarboxylových kyselin fixací oxidu uhličitého; příprava a vlastnosti kyseliny oxalojantarové". The Journal of Biological Chemistry. 174 (1): 115–22. PMID 18914069.

[2] Romkina AY, Kiriukhin MY (2017-04-19). „Biochemická a molekulární charakterizace isocitrát dehydrogenázy s duální koenzymovou specificitou z obligátního methylotrofu Methylobacillus Flagellatus“. PLOS ONE. 12 (4): e0176056. Bibcode:2017PLoSO..1276056R. doi:10.1371 / journal.pone.0176056. PMC 5397045. PMID 28423051.

[1]

[2]

Cyklus kyseliny citronové metabolická cesta
Acetyl-CoA + H 2Ó	Oxaloacetát NADH + H⁺ NAD⁺ Malát H₂Ó Fumarát FADH₂ FAD Succinate CoA + ATP (GTP) P_i + ADP (HDP) Succinyl-CoA
Acetyl-CoA + H 2Ó		NADH + H⁺ + CO 2
CoA		NAD⁺
	Citrát H 2Ó cis-Aconitate H 2Ó Isocitrate NAD (P)⁺ NAD (P) H + H⁺ Oxalosukcinát CO 2 2-oxoglutarát

Jména

Název IUPAC Kyselina 1-oxopropan-l, 2,3-trikarboxylová
Identifikátory
Číslo CAS	1948-82-9^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChEBI	CHEBI: 7815^N
ChemSpider	947^N
Informační karta ECHA	100.230.021
KEGG	C05379^N
PubChem CID	972
UNII	DFK99PW32K^Y
InChI InChI = 1S / C6H6O7 / c7-3 (8) 1-2 (5 (10) 11) 4 (9) 6 (12) 13 / h2H, 1H2, (H, 7,8) (H, 10,11) (H, 12,13)^N Klíč: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N^N InChI = 1 / C6H6O7 / c7-3 (8) 1-2 (5 (10) 11) 4 (9) 6 (12) 13 / h2H, 1H2, (H, 7,8) (H, 10,11) (H, 12,13) Klíč: UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYAK
ÚSMĚVY C (C (C (= O) C (= O) O) C (= O) O) C (= O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₆H₆Ó₇
Molární hmotnost	190.108
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu