Kyselina ortoformová - Orthoformic acid

Kyselina ortoformová
Jména
	Preferovaný název IUPAC Methanetriol
	Ostatní jména Kyselina ortoformová; Trihydroxymethan
Identifikátory
Číslo CAS	463-78-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	4401409 ;
PubChem CID	5231666;
UNII	WIU6G972U6 ;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50894118 ;
	InChI InChI = 1S / CH4O3 / c2-1 (3) 4 / h1-4H Klíč: RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / CH4O3 / c2-1 (3) 4 / h1-4H Klíč: RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYAS;
	ÚSMĚVY OC (O) O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	CH4Ó3
Molární hmotnost	64.040 g · mol−1
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Kyselina ortoformová nebo methanetriol je hypotetická sloučenina vzorce HC (OH)₃. V této molekule je centrální atom uhlíku vázán k jedné vodík a tři hydroxyl skupiny.

Kyselina ortoformová nebyla dosud izolována a je považována za nestabilní a rozkládající se na voda a kyselina mravenčí.^[2]

Estery

Methanetriol estery, známý jako ortoformáty, jsou dobře známé a komerčně dostupné.^[3]^[4] Jako acetály, jsou stabilní vůči zásadám, ale snadno se hydrolyzují v kyselých podmínkách na alkohol a ester kyseliny mravenčí. Používají se jako mírné dehydratační prostředky. Obzvláště dobře známé jsou trimethylorthoformiát, triethylorthoformiát, a triisopropylorthoformiát.

Viz také

Reference

^ „Methanetriol - PubChem“. NCBI. Citováno 22. dubna 2013.
^ Böhm, S., Antipova, D. a Kuthan, J. (1996), „Studium mechanismů rozkladu methanetriolu“. International Journal of Quantum Chemistry, svazek 60, strany 649–655. doi:10.1002 / (SICI) 1097-461X (1996) 60: 2 <649 :: AID-QUA3> 3.0.CO; 2-X
^ Peter P. T. Sah, Tsu Sheng Ma (1932), „„ ESTERS OF ORTHOFORMIC ACID “. J. Am. Chem. Soc., svazek 54, číslo 7, strany 2964–2966 doi:10.1021 / ja01346a048
^ H. W. Post (1943), „The Chemistry of the Aliphatic Orthoesters“, Reinhold, 188 stran

[pubchem.ncbi.nlm.nih.gov-1] „Methanetriol - PubChem“. NCBI. Citováno 22. dubna 2013.

[Bohm-2] Böhm, S., Antipova, D. a Kuthan, J. (1996), „Studium mechanismů rozkladu methanetriolu“. International Journal of Quantum Chemistry, svazek 60, strany 649–655. doi:10.1002 / (SICI) 1097-461X (1996) 60: 2 <649 :: AID-QUA3> 3.0.CO; 2-X

[Sah37-3] Peter P. T. Sah, Tsu Sheng Ma (1932), „„ ESTERS OF ORTHOFORMIC ACID “. J. Am. Chem. Soc., svazek 54, číslo 7, strany 2964–2966 doi:10.1021 / ja01346a048

[Post43-4] H. W. Post (1943), „The Chemistry of the Aliphatic Orthoesters“, Reinhold, 188 stran

[1]

[2]

[3]

[4]

Jména

Preferovaný název IUPAC Methanetriol^[1]
Ostatní jména Kyselina ortoformová Trihydroxymethan
Identifikátory
Číslo CAS	463-78-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	4401409^Y
PubChem CID	5231666
UNII	WIU6G972U6^Y
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50894118
InChI InChI = 1S / CH4O3 / c2-1 (3) 4 / h1-4H^Y Klíč: RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYSA-N^Y InChI = 1 / CH4O3 / c2-1 (3) 4 / h1-4H Klíč: RLAHWVDQYNDAGG-UHFFFAOYAS
ÚSMĚVY OC (O) O
Vlastnosti
Chemický vzorec	CH₄Ó₃
Molární hmotnost	64.040 g · mol⁻¹
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu