Dispergátory oleje - Oil dispersants

Barevné ilustrace toho, jak fungují dispergátory oleje
Mechanismus účinku dispergátoru oleje

An dispergátor oleje je směsí emulgátory a rozpouštědla který pomáhá rozbít olej na malé kapičky po únik oleje. Malé kapičky jsou snazší rozptýlit v celém objemu vody a malé kapičky mohou být snadnější biologicky odbourávaný podle mikroby ve vodě. Disperzní použití zahrnuje kompromis mezi vystavením pobřežní život na povrchový olej a vystavení vodního života rozptýlenému oleji. Ponoření oleje do dispergačního prostředku může snížit expozici mořský život na povrchu zvyšuje expozici zvířat žijících pod vodou, která by mohla být zraněna toxicita jak dispergovaného oleje, tak dispergátoru.[1][2][3] Ačkoli dispergátor snižuje množství ropy, která přistává na břeh, může umožnit rychlejší a hlubší proniknutí ropy do pobřežního terénu, kde není snadno biologicky odbouratelný.[4]

Dějiny

Rovinou nastříkejte dispergátory nad únik oleje
Letadlo amerického letectva C-130 vypouští dispergátory přes Únik ropy Deepwater Horizon.

Torrey Canyon

Hlavní článek: Únik ropy z Torrey Canyon

V roce 1967 supertanker Torrey Canyon unikl olej na anglické pobřeží.[5] Alkylfenol povrchově aktivní látky byly primárně používány k rozbití ropy, ale v mořském prostředí byly velmi toxické; všechny druhy mořského života byly zabity. To vedlo k přeformulování dispergátorů tak, aby byly šetrnější k životnímu prostředí.[když? ] Po Torrey Canyon úniku, byly vyvinuty nové systémy postřiku lodí.[5] Pozdější přeformulace umožnily obsazení více dispergačního prostředku (při vyšší koncentraci) aerosolizováno.

Exxon Valdez

Hlavní článek: Únik ropy Exxon Valdez

Aljaška měla v té době k dispozici méně než 4 000 galonů dispergátorů Exxon Valdez ropná skvrna a žádná letadla, kterými by se je mohla zbavit. Zavedená dispergační činidla byla relativně neúčinná kvůli nedostatečnému působení vln ke smíchání oleje a vody a jejich použití bylo brzy ukončeno.[6]

Zpráva od David Kirby pro Zúčastnit se zjistil, že hlavní složkou Corexit 9527 formulace použitá během čištění Exxon Valdez, 2-butoxyethanol, byl identifikován jako „jeden z agentů, kteří způsobili poruchy jater, ledvin, plic, nervového systému a krve mezi úklidovými posádkami na Aljašce po roce 1989 Exxon Valdez rozlít."[7]

Včasné použití (podle objemu)

Dispergátory byly aplikovány na řadu ropných skvrn v letech 1967 až 1989.[8]

RokRozlítZeměObjem oleje (L)Objem dispergátoru (L)
1967Torrey CanyonAnglie119,000,00010,000,000
1968Oceánský orelPortoriko12,000,0006,000
1969Santa BarbaraUSA1,000,0003,200
1970ŠípKanada5,000,0001,200
1970Pacific GloryAnglie6,300,000
1975Showa MaruSingapur15,000,000500,000
1975Jakob MaerskPortugalsko88,000,000110,000
1976UrquiolaŠpanělsko100,000,0002,400,000
1978Amoco CadizFrancie200,000,0002,500,000
1978Eleni VAnglie7,500,000900,000
1978Christos BitasAnglie3,000,000280,000
1979BetelgeuseIrsko10,000,00035,000
1979Ixtoc IMexiko500,000,0005,000,000
1983SivandAnglie6,000,000110,000
1984SS PortoričanUSA7,570[9]
1989Exxon ValdezUSA50,000,0008,000

Deepwater Horizon

Hlavní článek: Únik ropy Deepwater Horizon

Během úniku ropy na Deepwater Horizon se odhadovalo na 1,84 milionu galonů Corexit byl použit ve snaze snížit množství povrchového oleje a zmírnit poškození pobřežního prostředí. BP nakoupila třetinu světové zásoby Corexitu brzy po začátku úniku.[10] Téměř polovina (771 000 galonů) dispergátorů byla nanesena přímo na hlavu studny.[11] Použitým primárním dispergátorem bylo Corexit 9527 a 9500, které byly kontroverzní kvůli toxicita.

V roce 2012 studie zjistila, že Corexit způsobil až 52krát toxičtější olej než samotný olej,[12] a že díky emulgačnímu účinku dispergátoru jsou kapičky oleje biologicky dostupnější plankton.[13] The Gruzínský technologický institut zjistil, že „Míchání oleje s dispergačním prostředkem vzrostlo toxicita pro ekosystémy „a zhoršila únik ropy v zálivu.[14]

V roce 2013, v reakci na rostoucí počet údajů o toxicitě odvozených z laboratoře, se někteří vědci zabývají kontrolou, která by měla být použita při hodnocení výsledků laboratorních testů, které byly extrapolovány pomocí postupů, které nejsou pro hodnocení životního prostředí plně spolehlivé.[15][16] Od té doby byly zveřejněny pokyny, které zlepšují srovnatelnost a relevanci testů toxicity oleje.[17]

Únik oleje Rena

Hlavní článek: Únik oleje Rena

Námořní Nový Zéland použil dispergátor oleje Corexit 9500 pomoci v procesu čištění.[18] Dispergátor byl aplikován pouze týden, poté, co se výsledky ukázaly neprůkaznými.[19]

Teorie

Přehled

Povrchově aktivní látky snižují obsah oleje a vody mezipovrchové napětí, který pomáhá vlnám rozkládat ropu na malé kapičky. Směs oleje a vody je obvykle nestabilní, ale lze ji stabilizovat přidáním povrchově aktivních látek; tyto povrchově aktivní látky mohou zabránit koalescenci rozptýlených olejových kapiček. Účinnost dispergačního prostředku závisí na zvětrávání oleje, mořské energii (vlny), slanosti vody, teplotě a typu oleje.[20] Je nepravděpodobné, že dojde k disperzi, pokud se olej rozšíří do tenké vrstvy, protože dispergátor vyžaduje určitou tloušťku, aby fungoval; jinak bude dispergátor interagovat jak s vodou, tak s olejem. Pokud je mořská energie nízká, může být zapotřebí více dispergátoru. Slanost vody je důležitější pro dispergátory iontových povrchově aktivních látek, jako sůl obrazovky elektrostatické interakce mezi molekulami. The viskozita oleje je dalším důležitým faktorem; Viskozita může zpomalit migraci dispergačního prostředku na rozhraní olej-voda a také zvýšit energii potřebnou k vyseknutí kapky z úhledu. Viskozity pod 2 000 centiviset jsou optimální pro dispergátory. Pokud je viskozita vyšší než 10 000 centipoise, není možná žádná disperze.[21]

Požadavky

Existuje pět požadavků na povrchově aktivní látky pro úspěšnou disperzi oleje:[5]

  • Dispergátor musí být na povrchu oleje ve správné koncentraci
  • Dispergátor musí pronikat (smíchat) s olejem
  • Molekuly povrchově aktivní látky se musí orientovat na rozhraní olej-voda (hydrofobní v oleji a hydrofilní ve vodě)
  • Musí být sníženo mezipovrchové napětí oleje a vody (aby se olej mohl rozbít).
  • Energie musí být aplikována do směsi (například vlnami)

Účinnost

Účinnost dispergačního prostředku lze analyzovat pomocí následujících rovnic.[22] Plocha označuje plochu pod křivkou absorbance / vlnové délky, která se určuje pomocí lichoběžníkového pravidla. Absorbance se měří při 340, 370 a 400 nm.

Plocha = 30 (Abs340 + Abs370) / 2 + 30 (Abs340 + Abs400)/2 (1)

Účinnost dispergátoru lze poté vypočítat pomocí níže uvedené rovnice.

Účinnost (%) = celkový rozptýlený olej x 100 / (ρolejPROTIolej)

  • ρolej = hustota zkušebního oleje (g / l)
  • PROTIolej = objem oleje přidaného do zkušební baňky (L)
  • Celkový rozptýlený olej = hmotnost oleje x 120 ml / 30 ml
  • Hmotnost oleje = koncentrace oleje x VDCM
  • PROTIDCM = konečný objem DCM extraktu vzorku vody (0,020 l)
  • Koncentrace oleje = plocha určená rovnicí (1) / sklon kalibrační křivky

Disperzní modely

Pro výběr vhodného dispergačního prostředku v dané situaci je nezbytné vyvinout dobře sestavené modely (zohledňující proměnné jako typ oleje, slanost a povrchově aktivní látka). Existují dva modely, které integrují použití dispergátorů: Mackayův model a Johansenův model.[23] Při vytváření modelu disperze je třeba vzít v úvahu několik parametrů, včetně tloušťky olejové skvrny, advekce, zabrousit a vlnit.[23] Obecným problémem při modelování dispergátorů je to, že mění několik těchto parametrů; povrchově aktivní látky snižují tloušťku filmu, zvyšují míru difúze do vodního sloupce a zvyšují míru rozpadu způsobeného působením vln. To způsobí, že chování ropné skvrny bude více ovládáno vertikální difúzí než horizontální advekcí.[23]

Jedna rovnice pro modelování úniků ropy je:[24]

kde

  • h je tloušťka olejové skvrny
  • je rychlost oceánských proudů ve směšovací vrstvě vodního sloupce (kde se olej a voda mísí dohromady)
  • je smykové napětí poháněné větrem
  • F je koeficient tření oleje a vody
  • E je relativní rozdíl v hustotách mezi olejem a vodou
  • R je rychlost šíření úniku

Mackayův model předpovídá zvyšující se rychlost rozptylu, protože úhledný obraz se v jedné dimenzi ztenčí. Model předpovídá, že tenké skvrny se rozptýlí rychleji než tlusté skvrny z několika důvodů. Tenké skvrny jsou méně účinné při tlumení vln a jiných zdrojů zákalu. Očekává se, že kapičky vytvořené při disperzi budou menší na tenké hladké vrstvě, a tak se snáze rozptýlí ve vodě. Model také zahrnuje:[23]

  • Výraz pro průměr kapky oleje
  • Teplotní závislost pohybu oleje
  • Výraz pro zabrousit na ropu
  • Kalibrace založené na datech z experimentálních úniků

Model chybí v několika oblastech: nezohledňuje odpařování, topografii oceánského dna ani geografii oblasti úniku.[23]

Johansenův model je složitější než Mackayův model. Považuje částice za jeden ze tří stavů: na povrchu, strhaný ve vodním sloupci nebo odpaří. Empiricky založený model využívá pravděpodobnostní proměnné k určení toho, kam se dispergátor bude pohybovat a kam půjde poté, co rozloží ropné skvrny. Posun každé částice je určen stavem dané částice; to znamená, že částice ve stavu páry bude cestovat mnohem dále než částice na povrchu (nebo pod povrchem) oceánu.[23] Tento model vylepšuje Mackayův model v několika klíčových oblastech, včetně podmínek pro:[23]

  • Pravděpodobnost unášení - závisí na větru
  • Pravděpodobnost obnovení povrchu - závisí na hustotě, velikosti kapiček, ponořeném čase a větru
  • Pravděpodobnost odpařování - porovnáno s empirickými údaji

Dispergátory oleje jsou modelovány společností Johansen s použitím jiné sady parametrů strhávání a resurfacingu pro upravený versus neošetřený olej. To umožňuje modelovat oblasti ropné skvrny odlišně, abychom lépe porozuměli tomu, jak se ropa šíří po vodní hladině.

Povrchově aktivní látky

Hlavní článek: Povrchově aktivní látky

Povrchově aktivní látky jsou rozděleny do čtyř hlavních typů, z nichž každý má různé vlastnosti a použití: aniontový, kationtové, neiontové a zwitterionický (nebo amfoterní). Aniontové povrchově aktivní látky jsou sloučeniny, které obsahují aniontovou polární skupinu. Mezi příklady aniontových povrchově aktivních látek patří dodecylsulfát sodný a dioktylsulfosukcinát sodný.[25] Do této třídy povrchově aktivních látek jsou zahrnuty sodné alkylkarboxyláty (mýdla).[26] Kationtové povrchově aktivní látky jsou svou povahou podobné aniontovým povrchově aktivním látkám, kromě toho, že molekuly povrchově aktivních látek nesou pozitivní náboj v hydrofilní části. Mnoho z těchto sloučenin je kvartérní amonné soli, stejně jako cetrimoniumbromid (CTAB).[26] Neiontové povrchově aktivní látky nejsou nabité a společně s aniontovými povrchově aktivními látkami tvoří většinu formulací dispergujících olej.[25] Hydrofilní část povrchově aktivní látky obsahuje polární funkční skupiny, jako je -OH nebo -NH.[26] Zwitteriontové povrchově aktivní látky jsou nejdražší a používají se pro specifické aplikace.[26] Tyto sloučeniny mají jak kladně, tak záporně nabité složky. Příkladem zwitteriontové sloučeniny je fosfatidylcholin, který je jako lipid z velké části nerozpustný ve vodě.[26]

Hodnoty HLB

Chování povrchově aktivních látek je vysoce závislé na hydrofilně-lipofilní rovnováha (HLB) hodnota. HLB je kódovací stupnice od 0 do 20 proiontový povrchově aktivní látky a bere v úvahu chemickou strukturu molekuly povrchově aktivní látky. Nulová hodnota odpovídá nejvíce lipofilní a hodnota 20 je pro neiontovou povrchově aktivní látku nej hydrofilnější.[5] Obecně se sloučeniny s HLB mezi jednou a čtyřmi nebudou mísit s vodou. Sloučeniny s hodnotou HLB nad 13 vytvoří čirý roztok ve vodě.[25] Dispergátory ropy mají obvykle hodnoty HLB od 8 do 18.[25]

Hodnoty HLB pro různé povrchově aktivní látky
Povrchově aktivní látkaStrukturaPrům. Mol. HmHLB
Arkopal N-300C9H19C6H4O (CH2CH2Ó)30H1,55017.0[27]
Brij 30polyoxyethylenovaný alkohol s přímým řetězcem3629.7[28]
Brij 35C12H25O (CH2CH2Ó)23H1,20017.0[27]
Brij 56C16H33O (CH2CH2Ó)10H68212.9[29]
Brij 58C16H33O (CH2CH2Ó)20H112215.7[29]
EGE Cocoethyl glukosid41510.6[28]
EGE č. 10ethyl glukosid36212.5[28]
Genapol X-150C13H27O (CH2CH2Ó)15H86015.0[27]
Tergitol NP-10nonylfenolethoxylát68213.6[28]
Marlipal 013/90C13H27O (CH2CH2Ó)9H59613.3[27]
Pluronic PE6400HO (CH2CH2Ó)X(C2H4CH2Ó)30(CH2CH2Ó)28-xH3000N.A.[27]
Sapogenat T-300(C4H9)3C6H2O (CH2CH2Ó)30H160017.0[27]
T-Maz 60Kethoxylovaný sorbitan monostearát131014.9[28]
T-Maz 20ethoxylovaný sorbitan monolaurát122616.7[28]
Triton X-45C8H17C6H4O (CH2CH2Ó)5H42710.4[29]
Triton X-100C8H17C6H4(OC.)2H4)10ACH62513.6[30]
Triton X-102C8H17C6H4O (CH2CH2Ó)12H75614.6[27]
Triton X-114C8H17C6H4O (CH2CH2Ó)7.5H53712.4[29]
Triton X-165C8H17C6H4O (CH2CH2Ó)16H91115.8[29]
Tween 80C18H37-C6H9Ó5- (OC.)2H4)20ACH130913.4[30]

Srovnávací průmyslové formulace

Níže jsou uvedeny dvě formulace různých dispergačních činidel pro úniky ropy, Dispersit a Omni-Clean. Klíčovým rozdílem mezi nimi je to, že Omni-Clean používá iontové povrchově aktivní látky a Dispersit používá zcela neiontové povrchově aktivní látky. Omni-Clean byl formulován pro malou nebo žádnou toxicitu vůči životnímu prostředí. Dispersit však byl navržen jako konkurent s Corexit. Dispersit obsahuje neiontové povrchově aktivní látky, které umožňují povrchově aktivní látky rozpustné v oleji i ve vodě. Rozdělení povrchově aktivních látek mezi fáze umožňuje účinnou disperzi.

Omni-Clean OSD [31]Dispersit [32]
KategoriePřísadaFunkceKategoriePřísadaFunkce
Povrchově aktivní látkaLaurylsulfonát sodný V.1.svgLaurylsulfát sodnýNabitý iontový surfaktant a zahušťovadloEmulgátorKyselina olejová sorbitan monoesterMonoester sorbitanu kyseliny olejovéEmulgátor
Povrchově aktivní látkaKokamidopropyl betain 2.pngKokamidopropylbetainEmulgátorPovrchově aktivní látkaMonoethanolamid z kokosového oleje.pngMonoethanolamid z kokosového olejeRozpouští do sebe olej a vodu
Povrchově aktivní látkaNonoxynol-9.pngEthoxylovaný nonylfenolRopný emulgátor a smáčedloPovrchově aktivní látkaPoly (ethylenglykol) monooleát.pngPoly (ethylenglykol) monooleátPovrchově aktivní látka rozpustná v oleji
DisperzníCocamide DEA.pngDiethanolamid kyseliny laurovéNeiontový posilovač viskozity a emulgátorPovrchově aktivní látkaPolyethoxylovaný lůj amin.svgPolyethoxylovaný lojový aminPovrchově aktivní látka rozpustná v oleji
Čisticí prostředekDiethanolamin.pngDiethanolaminVe vodě rozpustný prací prostředek na řezný olejPovrchově aktivní látkaPolyethoxylovaný lineární sekundární alkohol.pngPolyethoxylovaný lineární sekundární alkoholPovrchově aktivní látka rozpustná v oleji
EmulgátorChemická struktura propylenglykolu.pngPropylenglykolRozpouštědlo pro oleje, smáčedlo, emulgátorSolventníDipropylenglykolmethylether.pngDipropylenglykolmethyletherZvyšuje rozpustnost povrchově aktivních látek ve vodě a oleji.
SolventníH2ÓVodaSnižuje viskozituSolventníH2ÓVodaSnižuje viskozitu

Degradace a toxicita

Obavy týkající se perzistence v životním prostředí a toxicity ropných dispergátorů pro různou flóru a faunu se datují od jejich raného používání v 60. a 70. letech.[33] Jak degradace, tak toxicita dispergačních činidel závisí na chemických látkách zvolených ve formulaci. Sloučeniny, které interagují příliš tvrdě s olejovými dispergátory, by měly být testovány, aby bylo zajištěno, že splňují tři kritéria:[34]

  • Měly by být biologicky odbouratelné.
  • V přítomnosti oleje nesmí být přednostně využívány jako zdroj uhlíku.
  • Musí být netoxické vůči původním bakteriím.

Způsoby použití

Reakce na únik ropy Boeing 727 vystavení svého systému dodávání dispergátorů v roce 2016 Farnborough Airshow

Dispergátory mohou být dodávány ve formě aerosolu letadlem nebo lodí. Je nezbytný dostatečný dispergátor s kapičkami ve správné velikosti; toho lze dosáhnout vhodnou rychlostí čerpání. Upřednostňují se kapičky větší než 1 000 µm, aby se zajistilo, že nebudou odfouknuty větrem. Poměr dispergátoru k oleji je obvykle 1:20.[20]

Viz také

Reference

  1. ^ „Léčba ropných skvrn chemickými dispergátory: Je léčba horší než onemocnění?“. Citováno 7. dubna 2014.
  2. ^ „Dispersants EPA.gov“.
  3. ^ „Dispergátory“. Centrum pro biologickou rozmanitost. Citováno 6. dubna 2014.
  4. ^ „Studie: Dispergační látky mohou přesouvat uhlovodíky rychleji a hlouběji do písku v zálivu“. 2013-05-10.
  5. ^ A b C d Clayton, John R. (1992). Dispergátory ropných skvrn: Mechanismy působení a laboratorní testy. C K Smoley & Sons. str. 9–23. ISBN  978-0-87371-946-9.
  6. ^ EPA: Výukové centrum: Exxon Valdez. http://www.epa.gov/oem/content/learning/exxon.htm zpřístupněno 23. 5. 2012
  7. ^ „Corexit: Řešení ropné skvrny horší než problém?“. Zúčastnit se. Archivovány od originál dne 5. května 2016. Citováno 4. dubna 2014.
  8. ^ Jafvert, Čad (2011-09-23). „Porozumění dispergátorům ropy (PDF). School of Civil Engineering & Division of Environmental and Ecological Engineering. Purdue University. Citováno 2015-03-07.
  9. ^ „Tank z lodi odtažené do přístavu“. Santa Cruz Sentinel. 1984-11-06. Citováno 2015-03-08.
  10. ^ „Méně toxické dispergátory ztrácejí při úniku ropné skvrny BP“. Citováno 4. dubna 2014.
  11. ^ Národní komise pro ropnou skvrnu BP Deepwater Horizon a těžbu na moři. „Použití povrchových a podmořských dispergátorů během ropné skvrny BP Deepwater Horizon“. Citováno 23. května 2012.
  12. ^ GT | Newsroom - Mexický záliv Vyčištění způsobí, že se únik roku 2010 stane 52krát toxičtějším
  13. ^ „Dispergátor činí ropu 52krát toxičtější“.
  14. ^ Studie: Míchání oleje s dispergačním činidlem zhoršilo únik oleje z BP | Zapisovač vědy
  15. ^ Coelho, Gina; Clark, James; Aurand, Don (06.06.2013). „Testování toxicity rozptýleného oleje vyžaduje dodržování standardizovaných protokolů k posouzení možných účinků v reálném světě“. Znečištění životního prostředí (Barking, Essex: 1987). 177: 185–188. doi:10.1016 / j.envpol.2013.02.004. ISSN  1873-6424. PMID  23497795.
  16. ^ Bejarano, Adriana C .; Clark, James R .; Coelho, Gina M. (2014-04-01). „Problémy a problémy s údaji o ropné toxicitě a důsledky pro jejich použití při rozhodování: kvantitativní přehled“. Toxikologie životního prostředí a chemie. 33 (4): 732–742. doi:10.1002 / atd. 2501. ISSN  1552-8618. PMID  24616123.
  17. ^ Redman, Aaron D .; Parkerton, Thomas F. (2015-09-15). "Pokyny pro zlepšení srovnatelnosti a relevance testů toxicity oleje". Bulletin o znečištění moří. 98 (1–2): 156–170. doi:10.1016 / j.marpolbul.2015.06.053. PMID  26162510.
  18. ^ „Dispergátory jsou horší než ropa'".
  19. ^ „Čištění úniku oleje“.
  20. ^ A b Fingas, Merv (2001). Základy čištění ropné skvrny. Lewis Publishers. str. 120–125. ISBN  978-1-56670-537-0.
  21. ^ National Research Council (USA) (1989). Používání dispergátorů ropných skvrn na moři. Washington, D.C .: National Academy Press. p. 54.
  22. ^ Chandrasekar, Subhashini; Sorial, George; Weaver, James (2006). „Účinnost rozptylu na ropné skvrny - dopad slanosti“. ICES Journal of Marine Science. 63 (8): 1418–1430. doi:10.1016 / j.icesjms.2006.04.019.
  23. ^ A b C d E F G Výbor Národní rady pro výzkum týkající se účinnosti dispergátorů ropných skvrn: Používání ropných dispergátorů na moři, National Academy Press, 1989, str. 63-75
  24. ^ Tkalich, P Xiaobo, C Accurate Simulation of Oil Slicks, Tropical Marine Science Institute, Presented 2001 International Oil Spill Conference pp 1133-1135 http://www.ioscproceedings.org/doi/pdf/10.7901/2169-3358-2001-2-1133
  25. ^ A b C d Použití dispergátorů úniku oleje. Press National Academy. str. 29-32 1989
  26. ^ A b C d E Butt, Hans-Jürgen. Graf, Karlheinz. Kappl, Michael. "Fyzika a chemie rozhraní". 2. vydání. WILEY-VCH. str. 265-299. 2006.
  27. ^ A b C d E F G Tiehm, Andreas (leden 1994). „Rozklad polycyklických aromatických uhlovodíků za přítomnosti syntetických povrchově aktivních látek“. Aplikovaná a environmentální mikrobiologie. 60 (1): 258–263. PMC  201297. PMID  8117081.
  28. ^ A b C d E F Grimberg, S.J .; Nagel, J; Aitken, M.D. (červen 1995). "Kinetika rozpouštění fenanthrenu na vodu v přítomnosti neiontových povrchově aktivních látek". Věda o životním prostředí a technologie. 29 (6): 1480–1487. doi:10.1021 / es00006a008. PMID  22276867.
  29. ^ A b C d E Egan, Robert; Lehninger, A .; Jones, M.A. (26. ledna 1976). „Hydrofilní lipofilní rovnováha a kritická koncentrace micel jako klíčové faktory ovlivňující narušení povrchově aktivních látek mitochondriálních membrán“ (PDF). Journal of Biological Chemistry. 251 (14): 4442–4447.
  30. ^ A b Kim, I.S .; Park, J.S .; Kim, K.W. (2001). "Zvýšená biodegradace polycyklických aromatických uhlovodíků s použitím neiontových povrchově aktivních látek v půdní kaši". Aplikovaná geochemie. 16 (11–12): 1419–1428. doi:10.1016 / S0883-2927 (01) 00043-9.
  31. ^ US patent 4992213 G. Troy Mallett, Edward E. Friloux, David I. Foster, „Čisticí prostředek, dispergátor oleje a jeho použití“, publikováno 12. 2. 1991 
  32. ^ US patent 6261463, Savarimuthu M. Jacob, Robert E. Bergman, Jr., „Dispergátor oleje na vodní bázi“, zveřejněný 17. 7. 2001, přidělen společnosti US Polychemical Marine Corp. 
  33. ^ „Studie říká, že ropa je jed (1974)“. Kapitálové časy. 1974-05-31. p. 50. Citováno 2020-07-02.
  34. ^ Mulkins-Phillips, G. J .; Stewart, J.E. (říjen 1974). „Vliv čtyř dispergačních činidel na biodegradaci a růst bakterií na ropě“. Aplikovaná mikrobiologie. 28: 547–552. PMC  186769.

Další čtení

  • Národní akademie věd, inženýrství a medicíny (2019). Využití dispergačních činidel při reakci na únik mořské ropy. Washington, DC: Národní akademie Press. doi:10.17226/25161. ISBN  978-0-309-47818-2.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz) otevřený přístup