Oktahydroxyantrachinon - Octahydroxyanthraquinone - Wikipedia

Oktahydroxyantrachinon
Jména
	Název IUPAC 1,2,3,4,5,6,7,8-oktahydroxy-9,10-anthracenedion
	Ostatní jména Oktahydroxyanthracenedion
Identifikátory
Číslo CAS	169132-62-1 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 190016 ;
ChEMBL	ChEMBL293801 ;
ChemSpider	8016420 ;
PubChem CID	9840703;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID40431697 ;
	InChI InChI = 1S / C14H8O10 / c15-5-1-2 (8 (18) 12 (22) 11 (21) 7 (1) 17) 6 (16) 4-3 (5) 9 (19) 13 (23) 14 (24) 10 (4) 20 / h17-24H Klíč: KOWBNNJAGJIIJW-UHFFFAOYSA-N ;
	ÚSMĚVY OC1 = C (O) C (O) = C2C (= O) C3 = C (O) C (O) = C (O) C (O) = C3C (= O) C2 = C1O; OC1 = C (O) C (O) = C (O) C2 = C1C (C3 = C (O) C (O) = C (O) C (O) = C3C2 = O) = O;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C14H8Ó12
Molární hmotnost	368.206 g · mol−1
log P	-0.291
Kyselost (strK.A)	5.358
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Oktahydroxyantrachinon je organická sloučenina se vzorcem C
₁₄H
₈Ó
₁₂, formálně odvozeno od antrachinon nahrazením 8 vodík atomy o hydroxyl skupiny.

Sloučenina byla získána v roce 1911 Georg von Georgievics^[1]^[2] a lze je získat prostřednictvím oxidace rufigallolu (1,2,3,5,6,7-hexahydroxyanthrachinon ) s kyselina boritá a oxid rtuťnatý v kyselina sírová při 250 ° C (482 ° F).^[3]

Estery oktahydroxyanthrachinonu, kde je všech osm hydroxylových skupin nahrazeno 1-alkankarboxylátovými skupinami s přímým řetězcem H
₃C-(CH
₂)_n-COO-, s n mezi 6 a 14, jsou tekuté krystaly a byly prozkoumány LCD aplikace.^[3]

Octahydroxyanthrachinon je aktivní proti parazit malárie, ale rufigallol (1,2,3,5,6,7-hexahydroxyanthrachinon) je 22krát účinnější.^[4]

Reference

^ Georgievics, G. v. (1911). „Darstellung und Eigenschaften des Octooxyanthrachinons“. Monatshefte für Chemie. 32 (5): 347–352. doi:10.1007 / BF01518160.
^ Wahl, Andre; Atack, F. W (1919) Výroba organických barviv. G. Bell And Sons, Limited. Online verze zpřístupněno 22. 1. 2010.
^ ^A ^b Kumar, Sandeep (2008). „Samy sestavené supramolekulární architektury založené na Rufigallolu“. Fázové přechody. 81: 113–128. doi:10.1080/01411590701601610.
^ Winter, R (1995). "Hydroxy-antrachinony jako antimalarické látky". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 5 (17): 1927–1932. doi:10.1016 / 0960-894X (95) 00326-O.

[1] Georgievics, G. v. (1911). „Darstellung und Eigenschaften des Octooxyanthrachinons“. Monatshefte für Chemie. 32 (5): 347–352. doi:10.1007 / BF01518160.

[manu-2] Wahl, Andre; Atack, F. W (1919) Výroba organických barviv. G. Bell And Sons, Limited. Online verze zpřístupněno 22. 1. 2010.

[sankum-3] A ^b Kumar, Sandeep (2008). „Samy sestavené supramolekulární architektury založené na Rufigallolu“. Fázové přechody. 81: 113–128. doi:10.1080/01411590701601610.

[winter-4] Winter, R (1995). "Hydroxy-antrachinony jako antimalarické látky". Dopisy o bioorganické a léčivé chemii. 5 (17): 1927–1932. doi:10.1016 / 0960-894X (95) 00326-O.

[1]

[2]

[3]

[4]