Rufigallol - Rufigallol

Rufigallol
Kosterní vzorec rufigallolu
Kuličkový model rufigallolu
Jména
Název IUPAC
1,2,3,5,6,7-hexahydroxyanthracen-9,10-dion
Ostatní jména
Kyselina rufigalová; 1,2,3,5,6,7-hexahydroxy-9,10-antrachinon; 1,2,3,5,6,7-hexahydroxyanthracen-9,10-dion
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChemSpider
UNII
Vlastnosti
C14H8Ó8
Molární hmotnost304.210 g · mol−1
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

Rufigallol nebo 1,2,3,5,6,7-hexahydroxy-9,10-antrachinon je organická sloučenina se vzorcem C
14Ó
8H
8, které lze považovat za derivát antrachinon výměnou šesti vodík atomy (H) o hydroxyl skupiny (OH).

Sloučenina je rozpustná v dioxan, ze kterého vykrystalizuje jako červené jehlice, které vznešené bez tání při 365 ° C.[1] Lze jej získat ošetřením kyselina gallová s koncentrovaným kyselina sírová a pak s hydroxid sodný.[1]

Rufigallol je zvláště toxický pro malárii parazit Plasmodium falciparum a má synergický účinek v kombinaci s antimalarický lék exifon, který má strukturální podobnost s rufigallolem.[2]

Rufigallol tvoří s karmínově zbarveným komplexem berylium, hliník, thorium, zirkonium a hafnium a tato reakce byla použita pro bod a spektrofotometrické stanovení berýlia v nízkých koncentracích.[1]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C M. A. Azim a A. A. Ayaz (1969), Spektrofotometrické stanovení berylia. Microchimica Acta Svazek 57, číslo 1, strany 153-159 doi:10.1007 / BF01216677
  2. ^ R. W. ZIMA, KENNETH A. CORNELL, LINDA L. JOHNSON, MARINA IGNATUSHCHENKO, DAVID J. HINRICHS a MICHAEL K. RISCOE (1996), Potenciace antimalarického činidla Rufigallol. ANTIMIKROBIÁLNÍ LÁTKY A CHEMOTERAPIE, sv. 40, č. 6, strany 1408–1411. Online verze zpřístupněno 1. 2. 2010.