O-anisidin - O-Anisidine

Ó-Anisidin
Jména
	Preferovaný název IUPAC 2-methoxyanilin
	Ostatní jména ortho-Anisidin; 2-anisidin; ortho-Aminoanizol; Ó-Methoxyanilin; 2-methoxy-l-aminobenzen; 2-methoxyfenylamin
Identifikátory
Číslo CAS	90-04-0 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChEBI	CHEBI: 82288;
ChEMBL	ChEMBL1612004 ;
ChemSpider	13860775 ;
Informační karta ECHA	100.001.785
Číslo ES	201-963-1;
KEGG	C19191 ;
PubChem CID	7000;
Číslo RTECS	BZ5410000;
UNII	NUX042F201;
UN číslo	2431
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID5023877 ;
	InChI InChI = 1S / C7H9NO / c1-9-7-5-3-2-4-6 (7) 8 / h2-5H, 8H2,1H3 Klíč: VMPITZXILSNTON-UHFFFAOYSA-N ; InChI = 1 / C7H9NO / c1-9-7-5-3-2-4-6 (7) 8 / h2-5H, 8H2,1H3;
	ÚSMĚVY Nc1ccccc1OC;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C7H9NÓ
Molární hmotnost	123.155 g · mol−1
Vzhled	Žlutá kapalina po vystavení vzduchu zhnědne
Hustota	1,0923 g / cm3
Bod tání	6,2 ° C (43,2 ° F; 279,3 K)
Bod varu	224 ° C (435 ° F; 497 K)
Rozpustnost ve vodě	1,5 g / 100 ml
Rozpustnost	rozpustný v ethanol, diethylether, aceton, benzen
Magnetická susceptibilita (χ)	-80.44·10−6 cm3/ mol
Nebezpečí
Hlavní nebezpečí	potenciální karcinogen z povolání
Piktogramy GHS
Signální slovo GHS	Nebezpečí
Standardní věty o nebezpečnosti GHS	H301, H311, H331, H341, H350
Bezpečnostní pokyny GHS	P201, P202, P261, P264, P270, P271, P280, P281, P301 + 310, P302 + 352, P304 + 340, P308 + 313, P311, P312, P321, P322, P330, P361, P363, P403 + 233, P405, P501
NFPA 704 (ohnivý diamant)	1 2 0
Bod vzplanutí	118 ° C (244 ° F; 391 K) (otevřený kelímek)
Samovznícení; teplota	415 ° C (779 ° F; 688 K)
	Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
LD50 (střední dávka )	2000 mg / kg (potkan, orálně); 1400 mg / kg (myš, orální); 870 mg / kg (králík, orální)
	NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví):
PEL (Dovolený)	PEL 0,5 mg / m3 [kůže]
REL (Doporučeno)	: Ca TWA 0,5 mg / m3 [kůže]
IDLH (Okamžité nebezpečí)	50 mg / m3
Související sloučeniny
Související sloučeniny	m-Anisidin; p-Anisidin
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Ó-Anisidin (2-anisidin) je organická sloučenina vzorce CH₃OC₆H₄NH₂. Bezbarvá kapalina, komerční vzorky mohou vypadat žlutě kvůli oxidaci vzduchu. Je to jeden ze tří izomerů obsahujících methoxy anilin derivát.

Výroba a použití

Připravuje se methanolýzou 2-chlornitrobenzenu:^[5]

NaOCH₃ + ClC₆H₄NE₂ → CH₃OC₆H₄NE₂ + NaCl

Výsledný Ó-nitroanisol je snížena na Ó-anisidin.

Ó-Anisidin se používá při výrobě barviv. Nitruje se za vzniku 4-nitroanisidinu. Je to také předchůdce Ó-dianisidin.

Jedno speciální použití je jako jádrové dřevo indikátor. Kyselý roztok Ó-anisidin je diazotován přidáním roztoku dusitanu sodného. Tato směs se nanáší na dřevo a reakcí s polyfenoly v jádru červenohnědá azobarvivo je vytvořen.

Přímá modrá 15 je azobarvivo vyrobeno z Ó-anisidin

Bezpečnostní a environmentální aspekty

Ó-Anisidin je nebezpečná znečišťující látka z výroby barviv. Je uveden jako RCRA nebezpečný odpad, s kódem K181.^[6] Mezinárodní agentura pro výzkum rakoviny (IARC) klasifikovala Ó-anisidin jako skupina 2B, možný lidský karcinogen.^[7]

Reference

^ Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 669. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. Názvy „toluidin“, „anisidin“ a „fenetidin“, pro které Ó-, m-, a p- byly použity k rozlišení izomerů a „xylidin“, pro který byly použity číselné lokalizace, jako je 2,3-, se již nedoporučuje, ani odpovídající předpony „toluidin“, „anisidino“, „fenetidin“, a „xylidino“.
^ Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62. vydání). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-98. ISBN 0-8493-0462-8.
^ ^A ^b ^C ^d NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0034". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
^ "o-anisidin". Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
^ Gerald Booth (2007). "Nitro sloučeniny, aromatické". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.
^ "Nebezpečný odpad". 2015-07-23.
^ "O-anisidin".

externí odkazy

Mezinárodní karta chemické bezpečnosti 0970
NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0034". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).

[iupac2013-1] Nomenklatura organické chemie: Doporučení IUPAC a preferovaná jména 2013 (modrá kniha). Cambridge: Královská společnost chemie. 2014. s. 669. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4. Názvy „toluidin“, „anisidin“ a „fenetidin“, pro které Ó-, m-, a p- byly použity k rozlišení izomerů a „xylidin“, pro který byly použity číselné lokalizace, jako je 2,3-, se již nedoporučuje, ani odpovídající předpony „toluidin“, „anisidino“, „fenetidin“, a „xylidino“.

[2] Weast, Robert C., ed. (1981). CRC Handbook of Chemistry and Physics (62. vydání). Boca Raton, FL: CRC Press. p. C-98. ISBN 0-8493-0462-8.

[NIOSH-3] A ^b ^C ^d NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0034". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).

[4] "o-anisidin". Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).

[Booth-5] Gerald Booth (2007). "Nitro sloučeniny, aromatické". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a17_411. ISBN 978-3527306732.

[6] "Nebezpečný odpad". 2015-07-23.

[7] "O-anisidin".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]