O-dianisidin - O-Dianisidine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 4- (4-amino-3-methoxyfenyl) -2-methoxyanilin | |
| Ostatní jména 2,2'-dimethoxy-4,4'-benzidin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.960  |
| Číslo ES |
|
| KEGG | |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
| UNII | |
| UN číslo | 2811, 2431, 3077 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C14H16N2Ó2 | |
| Molární hmotnost | 244.294 g · mol−1 |
| Vzhled | Bílá pevná látka |
| Hustota | 1,178 g / cm3 |
| Bod tání | 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
| Bod varu | 356 ° C (673 ° F; 629 K) |
| 60 mg / l | |
| Nebezpečí | |
| Piktogramy GHS |   |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H302, H350 | |
| P201, P202, P264, P270, P281, P301 + 312, P308 + 313, P330, P405, P501 | |
| Bod vzplanutí | 206 ° C |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
Ó-Dianisidin je organická sloučenina vzorce [(CH3ACH2N) C.6H3]2. Bezbarvá nebo bílá pevná látka, je to bifunkční sloučenina odvozená z přestavba benzidinu z Ó-anisidin.
Ó-Dianisidin je předchůdcem některých azobarviva vytvořením bis (diazonium ) derivát, který je vázán na různé aromatické sloučeniny. Některá komerční barviva odvozená od Ó-dianisidin zahrnuje C. I. Přímá modrá 1, 15, 22, 84, a 98.[1]
Ó-Dianisidin se také používá při stanovení aktivity peroxidáza v laboratoři. Obecná reakce peroxidázy je následující.
![{ displaystyle { ce {ROOR '+ { overset {elektron na vrcholu dárce} {2e ^ {-}}} + 2H + -> [{ ce {Peroxidase}}] {ROH} + R'OH}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/5ee76c60142a6db6fca7b7f11858e9f5ee639c11)
Kde může být ROOR peroxid vodíku a elektronový dárce Ó-dianisidin.
Bezpečnost
Výroba a degradace Ó-dianisidin, stejně jako jiné deriváty benzidenů, přitahoval regulační pozornost.[2] Používá se také jako činidlo v biochemii při testování na peroxidy.
Reference
- ^ Klaus Hunger; Peter Mischke; Wolfgang Rieper; Roderich Raue; Klaus Kunde; Aloys Engel (2005). „Azo Dyes“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a03_245..
- ^ Golka, Klaus; Kopps, Silke; Myslak, Zdislaw W. (2004). „Karcinogenita azobarviv: Vliv rozpustnosti a biologické dostupnosti“. Toxikologické dopisy. 151: 203–210. doi:10.1016 / j.toxlet.2003.11.016. PMID 15177655.CS1 maint: používá parametr autoři (odkaz)