Dusíkatá báze - Nitrogenous base

Adenin
Tymin
Guanine
Cytosin
Uracil

A dusíkatá bázenebo dusík -obsahující základna, je organická molekula s dusíkem atom která má chemické vlastnosti báze. Hlavní biologická funkce dusíkaté báze je pouto nukleové kyseliny spolu. Dusíkatá báze vděčí za své základní vlastnosti osamělý pár z elektrony atomu dusíku.

Dusíkaté báze se obvykle klasifikují jako deriváty dvou původních sloučenin, pyrimidin a purin.[1] Oni jsou nepolární a kvůli jejich aromatičnost, rovinný. Jak pyrimidiny, tak puriny se podobají pyridin a jsou tedy slabými základnami a relativně nereagující elektrofilní aromatická substituce.[2]

Role v nukleových kyselinách

Hlavní článek: Nucleobase

V biologické vědy, dusíkaté báze se stále častěji označují nukleové báze kvůli jejich roli v nukleové kyseliny - jejich plochý tvar je zvláště důležitý při posuzování jejich rolí jako stavebních kamenů DNA a RNA. Při stavbě se používá sada pěti dusíkatých bází nukleotidy, které zase vytvářejí nukleové kyseliny, jako je DNA a RNA. Tyto dusíkaté báze jsou adenin (A), uracil (U), guanin (G), tymin (T) a cytosin (C). Tymin a uracil se vyznačují pouze přítomností nebo nepřítomností methylové skupiny na pátém uhlíku (C5) těchto heterocyklických šestičlenných kruhů.[3] Vznikají dusíkaté báze Vodíkové vazby mezi protilehlými řetězci DNA a tvořit příčky "zkrouceného žebříku" nebo dvojitá spirála DNA nebo biologického katalyzátoru, který se nachází v nukleotidy. Adenin je vždy spárován s thyminem a guanin je vždy spárován s cytosinem. Tito jsou známí jako základní páry. Adenin tvoří dvě vodíkové vazby s thyminem v DNA a dvě vodíkové vazby s uracilem v RNA, zatímco tři vodíkové vazby se tvoří mezi guaninem a cytosinem. Existuje mnoho dalších nekanonických párů bází, které se v přírodě vyskytují kvůli univerzálnosti těchto molekulárních struktur.[3] Uracil je přítomen pouze v RNA a nahrazuje tymin. Pyrimidiny zahrnují tymin, cytosin a uracil. Mají jedinou prstencovou strukturu. Puriny zahrnují adenin a guanin. Mají dvojitou prstencovou strukturu.[4]


Reference

  1. ^ Nelson, David L. a Michael M Cox (2008). Lehningerovy principy biochemie, vyd. 5, W.H. Freeman a společnost. str. 272. ISBN  071677108X.
  2. ^ Carey, Francis A. (2009). Organická chemie, vyd. 6, Mc Graw Hill. str. 1206. ISBN  0072828374.
  3. ^ A b Soukup, Garrett A. (2003), „Nucleic Acids: General Properties“, eLS, Americká rakovinová společnost, doi:10.1038 / npg.els.0001335, ISBN  9780470015902
  4. ^ Angstadt, Carol N (1997) Metabolismus purinu a pyrimidinu. knihovna.med.utah.edu