Přírodní historie Nového Zélandu - Natural history of New Zealand

Přirozená historie Nového Zélandu začalo, když zemská masa Zealandia se odtrhl od superkontinent Gondwana v Křídový doba. Před touto dobou sdílela Zealandia svou minulost s Austrálií a Antarktidou. Od tohoto oddělení Nový Zéland biota a krajina se vyvinula téměř izolovaně.[1] Výhradně přirozená historie země skončila asi v roce 1300 našeho letopočtu, kdy se poprvé usadili lidé, a v zemi historie životního prostředí začalo.[2][3] Období od roku 1300 našeho letopočtu do současnosti se shoduje s zánik z mnoha Unikátní druh Nového Zélandu které se tam vyvinuly.

Rozpad Gondwana zanechal výsledné kontinenty, včetně Zealandie, se sdílenou ekologií. Zealandia se začala vzdalovat od části Gondwany, která se stala Austrálií a Antarktida přibližně před 85 miliony let (Ma). Asi o 70 Ma byl rozpad hotový.[4][5] Zealandia se od té doby pohybuje na sever a mění se jak v reliéfu, tak v klima. Současná biota Nového Zélandu zahrnuje potomky gondwanských linií, ale ztratila mnoho dalších, například Svatý Bathans savec a přijalo mnoho populací přistěhovalců.[6] Na Novém Zélandu je dnes přítomno několik prvků bioty Gondwana: převážně rostliny, jako například podokarpy a jižní buky, ale také výrazný hmyz, ptáci, žáby a tuatara.[7]

V Duntroonian stage z Oligocen, rozloha Zealandie byla na minimu. Bylo navrženo, aby to všechno pokryla voda,[8] ale shoda je v tom, že zůstaly nízko položené ostrovy, možná čtvrtina moderní pozemní oblasti Nového Zélandu.[6][9]

Před rozkolem (Gondwana, před 85 miliony let)

Viz také: Jižní polární oblast křídy
Zealandia (vpravo dole) mezi Austrálií a Antarktidou poblíž jižního pólu, před 90 miliony let. Současná poloha Nového Zélandu je vyznačena bíle (uprostřed vlevo).

Pozdě Křídový Gondwana byla zlomkem její původní velikosti, nicméně zemské masy, z nichž by se stala Austrálie, Antarktida a Zealandia, byly stále připojeny. Většina moderní „gondwanské fauny“ pocházela z křídy. Během této doby byla Zealandia mírná a téměř plochá, bez alpského prostředí.[10]

Gondwanská fauna

Fosílie nalezeny na Lightning Ridge, Nový Jižní Wales, naznačují, že před 110 miliony let (Ma) Austrálie podporovala řadu různých monotremes, ale nepodporoval žádné vačnatci.[11] Zdá se, že vačnatci se vyvinuli během křídy na současné severní polokouli, aby soudě podle 100 milionů let staré fosilie vačnatců, Kokopellia, nalezený v Badlands v Utah.[12] Marsupials by se pak rozšířili do Jižní Amerika a Gondwana. První důkazy o savcích (vačnatcích i placentách) v Austrálii pocházejí z Terciární, a byl nalezen na 55 milionů let starém fosilním nalezišti v Murgon, na jihu Queensland.[13] Vzhledem k tomu, že se Zealandia v této době vzdalovala, vysvětluje to nedostatek vačnatců a placentálních savců žijících na zemi ve fosilním záznamu Nového Zélandu.

Dinosauři nadále prosperovali, ale jak se krytosemenné rostliny diverzifikovaly, z Gondwany zmizely jehličnany, bennettitaleani a pentoxylaleani. C. 115 Ma společně se specializovaným býložravcem ornithischians, zatímco všeobecné prohlížeče, například několik rodin z sauropodomorf Saurischia zvítězil. The Událost vyhynutí křída – paleogen zabil všechny dinosaury kromě ptáků, ale vývoj rostlin v Gondwaně byl těžko ovlivněn.[14] Gondwanatheria je zaniklá skupina ne-Therian savci s gondwanským rozšířením (Jižní Amerika, Afrika, Madagaskar, Indie a Antarktida) během svrchní křídy a paleogenu.[15] Xenarthra a Afrotheria, dva placentární subtypy, jsou gondwanského původu a pravděpodobně se začaly vyvíjet odděleně C. 105 Ma když se Afrika a Jižní Amerika rozdělily.[16]

Gondwanská flóra

Rod rostlin Nothofagus poskytuje dobrý příklad taxonu s gondwanským rozšířením, který vznikl na superkontinentu a existuje v dnešní Austrálii, na Novém Zélandu, Nové Kaledonii a v Jižní Americe Southern Cone

Krytosemenné rostliny se vyvinul v severní Gondwaně / jižní Laurasia během rané křídy a vyzařoval do celého světa. Jižní buky, Nothofagus, jsou významnými členy této rané krytosemenné flóry. Pozdní křída pyl Záznam ukazuje, že některé druhy flóry se vyvinuly napříč Gondwanou, zatímco jiné pocházely z Antarktidy a rozšířily se do Austrálie.[17] Fosílie Nothofagus byly také nedávno nalezeny v Antarktidě vavřínové lesy Austrálie, Nové Kaledonie a Nového Zélandu mají řadu druhů souvisejících s druhy laurissilva Valdivia, prostřednictvím spojení Antarktická flóra. Patří mezi ně gymnospermy a listnaté druhy Nothofagus, stejně jako vavřín Nového Zélandu, Corynocarpus laevigatus, a Laurelia novae-zelandiae. V této době byla Zealandia většinou pokryta lesy podokarpy, araucarian borovice a kapradiny.[10]

Rafting pryč (poslední křída 85–66 Ma)

Pozůstatky Gondwana 83 Ma, Zealandia vlevo dole
Plesiosaur (Kaiwhekea ), 7 metrů dlouhý a žil před 70–69 miliony let v mořích kolem Zealandie.

Australsko-novozélandská kontinentální část Gondwany se rozdělila od Antarktidy na konci křídy (95–90 Ma). Poté následovala Zealandia oddělující se od Austrálie (cca 85 Ma). Rozkol začal od jižního konce a nakonec vytvořil Tasmanovo moře. Asi o 70 mil. Se kontinentální kůra Zealandia oddělila od Austrálie a Antarktidy. Není však známo, kdy došlo k rozdělení pevniny nad mořem, a na nějakou dobu by Zealandii a Austrálii oddělily pouze mělké moře. Dinosauři nadále žili na Novém Zélandu a měl asi 10–20 milionů let na vývoj jedinečných druhů poté, co se oddělil od Gondwany.[18]

V křídě byl Nový Zéland mnohem dále na jih (asi 80 stupňů na jih) než dnes, nicméně a hodně z Antarktidy bylo pokryto stromy, protože klima 90 Ma bylo mnohem teplejší a vlhčí než dnes.[19][20]

Současná domorodá fauna Nového Zélandu neobsahuje suchozemské savce (kromě netopýrů) ani hady. Ani vačnatci ani placentární savci se vyvinuli včas, aby se dostali do Austrálie před rozdělením. The multituberkulace, primitivní typ savce, se mohl včas vyvinout a přejít na Nový Zéland pomocí pozemního mostu.[21] Vývoj a šíření hadů je méně jisté, kvůli jejich špatným fosilním záznamům není jisté, zda byli v Austrálii před otevřením Tasmanova moře.[22] Ptáci nadřádu běžci vyvinul se kolem c. 80 ma a v této době možná byli přítomni v Zealandii.[23]

Bažiny a rifting (paleocen až eocén 66 až 33,9 Ma)

Na začátku Paleocen Biota z Nového Zélandu se zotavovala po vyhynutí dinosaurů a ty druhy, které přežily, se rozšiřovaly do prázdných výklenků. Na začátku paleocenu došlo k mírnému poklesu průměrné teploty, což vedlo ke změně druhů vrchlíku.[24] Zealandia byla z velké části pokryta mělkými moři s nízko položenou zemí a bažinami.[25][26] Od této doby se na Novém Zélandu nacházejí nejstarší fosilie tučňáků na světě a různé další mořské ptáky.[27]

Tasmanovo moře se rozšiřovalo až do raných dob Eocen (53 Ma). Západní polovina Zealandia pak spolu s Austrálií tvořila Australský talíř (40 Ma). V reakci na to byla v rámci Zealandie vytvořena nová hranice desek mezi Australian Plate a Pacifická deska. To vedlo k vytvoření subdukčního oblouku s aktivním vulkanismem tvořícím ostrovy severně a západně od dnešního Nového Zélandu.[28] Nový Zéland byl kvůli tomuto rozšíření nízko položený a bažiny se rozšířily. Dnes jsou zaznamenány jako velké uhlí švy v geologickém záznamu.

Izolace Antarktidy a vznik Antarktický cirkumpolární proud je připočítán mnoha výzkumníky za způsobení zalednění Antarktidy a globální chlazení v eocénní epochě. Oceánské modely ukázaly, že otevření těchto dvou průchodů omezilo konvergenci polárního tepla a způsobilo ochlazení povrchových teplot moře o několik stupňů; jiné modely ukázaly, že CO2 úrovně také hrály významnou roli v zalednění Antarktidy.[29] Publikované odhady nástupu antarktického cirkumpolárního proudu se liší, ale běžně se má za to, že začal u eocénu /Oligocen hranice.[29][30][31]

Velryby byly o 40 Ma úplně mořští tvorové,[32] zatímco nejstarší fosilie velryb na Novém Zélandu jsou od 35 Ma.[33]

Mělké moře Nového Zélandu (oligocen 33,9 až 23 Ma)

Nový Zéland před aktivací alpské poruchy (30 Ma)

Od raného oligocenu, při maximálním ponoření zemské masy Zealandia, téměř všechny Skály Nového Zélandu jsou námořní. Oligocénní suchozemské sedimenty jsou málo, rozptýleny a nejsou dobře datovány. Bylo navrženo, že v určitém okamžiku byla Zealandia zcela pod vodou, a v důsledku toho by veškerá suchozemská biota pocházela z pozdějších přistěhovalců.[34][35][36]

Molekulární odhady časů divergence mezi 248 existujícími liniemi Nového Zélandu a jejich nejbližšími příbuznými jinde sledují přibližně hladký exponenciál za posledních 50 milionů let nebo více. Asi 74 z těchto linií zřejmě přežilo oligocen na Novém Zélandu. Neexistují žádné důkazy o deficitu předoligocenových linií, ani nadbytek linií přicházejících těsně poté. To silně naznačuje, že Nový Zéland nebyl nikdy úplně ponořen.[6] Ačkoli v Oligocenu neexistuje žádný zřejmý vrchol vyhynutí linie, omezená rozmanitost mitochondriální DNA v kiwi, moasech a Novozélandské wrens naznačují, že všechny tři linie prošly a genetické úzké místo (malé efektivní populace) zhruba se shodující s maximálním ponořením; Nový Zéland v této době pravděpodobně sestával z nízko položených ostrovů s omezenou rozmanitostí stanovišť.[9]

K významnému pozvednutí došlo v polovině oligocenu (~ 32–29 Ma) v moderní Canterburské pánvi, kde paleochanály erodovaly časným oligocenským amurským vápencem vedoucím na východ až do současnosti Bounty Trough.[37]

Severní a jižní ostrov byly oddělené po většinu posledních 30 milionů let, což umožnilo vývoj samostatných poddruhů.[23]

Jižní Alpy, Foulden Maar a Saint Bathans Fauna (miocén - pliocén 23 až 2,6 Ma)

K významnému pozvednutí došlo na Alpine Fault, které začaly formovat kopce a hory, které se staly Jižní Alpy.

Tuto rekonstrukci jezera ve Foulden Maar před 23 miliony let zadala paleontologka Dr. Daphne Lee a nakreslila ji umělec / ekolog Dr. Paula Peeters.

Foulden Maar A sopka maar-diatreme zachovala vysokou rozmanitost sladkovodních ryb, členovců, rostlin a hub u jezera 23 Ma. Je to jediný známý Maar svého druhu na jižní polokouli a je jednou z nejvýznamnějších oblastí Nového Zélandu fosilní stránky.[38] Fosilní důkazy odvozené z pylu a výtrusů naznačují teplý mírný nebo subtropický deštný prales s baldachýny, s nedostatkem keřů, kapradin a na okrajích průkopnických druhů. Klimaticky tato oblast připomínala moderní jihovýchodní Queensland jako vlhké subtropické pásmo s druhy, které se již na novozélandské flóře nevyskytují.[39] Jezero obsahovalo malé a velké ryby a úhoři galaxiidů, kachny (odvozeno z koprolity ) a pravděpodobně také krokodýly.[40][41]

Obnova Dinornis robustus (dále jen moa ), a Pachyornis elephantopus, oba z jižního ostrova.

The Fauna svatého Bathans představuje podrobný záznam pozemského života Nového Zélandu v miocénu. Ukazuje to drobní suchozemští savci a krokodýl existovaly a od té doby vyhynuly. Nejstarší zbytky moa pocházejí z Miocén Fauna svatého Bathans. Známé z několika skořápek vajec a prvků zadních končetin, které představují nejméně dva druhy již poměrně velkých druhů.[42]

Hranice definující pliocén nejsou stanoveny na snadno identifikovatelné celosvětové události, ale spíše na regionálních hranicích mezi teplejším miocénem a relativně chladnějším pliocénem. Horní hranice byla stanovena na začátku pleistocénního zalednění. Pozvednutí zesílilo na alpském zlomu formujícím jižní Alpy. Toto globální chlazení spolu s nárůstem nadmořské výšky vedlo k místnímu vyhynutí mnoha skupin rostlin, které jsou nyní stále nalezený v Nové Kaledonii.[43] Nové výklenky vytvořené v horách byly plné migrantů z Austrálie a těch druhů, které se mohly rychle vyvinout.

Sopečná zóna Taupo a doba ledová (pleistocén - holocén 2,6 m dodnes)

Hlavní články: Prostředí Nového Zélandu, Biodiverzita Nového Zélandu, a Vyhynutí holocénu
Natural history of New Zealand is located in North Island
Natural history of New Zealand
Erupce jezera Taupo, 186 n. L

Doba ledová začala 2,6 Ma, na začátku roku Pleistocén epochy a je definována přítomností ledových štítů na Grónsko a Antarktida.[44] Během teplejších období byla hladina moře vyšší než dnes, což vedlo k vyvýšeným plážím kolem Nového Zélandu. Flóra Nového Zélandu se stále zotavuje z posledního ledovcového maxima. Asi 2 Ma, prodloužení a subdukce pod Severním ostrovem tvořil Sopečná zóna Taupo. Vede k tomu, že centrální severní ostrov je pokryt půdami s nedostatkem kobaltu, které omezují rozvoj lesů. Jednou z největších erupcí je Erupce jezera Taupo z roku 186 n. l.[45]

Protože poslední ledové maximum existovaly tři hlavní klimatické období, nejchladnější období před 28–18 000 lety, střední období před 18–11 000 lety a naše současné klimatické podmínky teplejší Holocene Inter Glacial za posledních 11 000 let.[46] V prvním období byly globální hladiny moří asi o 130 metrů nižší než dnes. Toto udělalo z Nového Zélandu jediný ostrov a vystavilo velké úseky v současnosti ponořeného kontinentálního šelfu.[47] Teploty byly asi o 4–5 ° C nižší než dnes. Hodně z jižních Alp a Fiordland byly zaledněné a většina zbytku Nového Zélandu byla kvůli chladnému a suchému podnebí pokryta trávou nebo keři.[48][49] Tyto obrovské stopy exponované země s malou vegetací pokrývají zvýšenou větrnou erozi a depozici spraše (navátý prach).[46] Toto odlesňování vedlo ke snížení lesního porostu a mnoho druhů baldachýnu bylo omezeno na severní oblasti země. The Kauri byl v té době přítomen pouze v Severská země ale odtud se za posledních 7000 let postupně přesunul na jih a svého současného limitu dosáhl asi před 2000 lety.[50]

Viz také

Reference

  1. ^ Taonga, novozélandské ministerstvo kultury a dědictví Te Manatu. „Geology - overview - Te Ara Encyclopedia of New Zealand“. teara.govt.nz. Citováno 31. prosince 2018.
  2. ^ Bunce, Michael; Beavan, Nancy R .; Oskam, Charlotte L .; Jacomb, Christopher; Allentoft, Morten E .; Holdaway, Richard N. (7. listopadu 2014). „Lidská populace s extrémně nízkou hustotou vyhladila novozélandské MOA“. Příroda komunikace. 5: 5436. Bibcode:2014NatCo ... 5.5436H. doi:10.1038 / ncomms6436. ISSN  2041-1723. PMID  25378020.
  3. ^ Newnham, Rewi; Lowe, David J; Gehrels, Maria; Augustinus, Paul (1. července 2018). „Dvoustupňová historie dopadu člověka na životní prostředí na severu Nového Zélandu spojená s pozdně holocénními změnami klimatu“. Holocén. 28 (7): 1093–1106. Bibcode:2018Holoc..28.1093N. doi:10.1177/0959683618761545. hdl:10289/11762. ISSN  0959-6836.
  4. ^ Trewick, SA; Paterson, AM; Campbell, HJ (2007). „Ahoj Nový Zéland“. Časopis biogeografie. 34: 1–6. doi:10.1111 / j.1365-2699.2006.01643.x.
  5. ^ PDF Trewick SA, Morgan-Richards M. 2009 New Zealand Biology. Strany 665–673 v Encyklopedii ostrovů (Eds R.G. Gillespie a D.A. Clague). University of California Press, Berkeley.
  6. ^ A b C Wallis, GP, Jorge, F. Jdete dolů dolů dolů? Věk linií argumentuje pro rozsáhlé přežití oligocénního mořského přestoupení na Zealandii. Mol Ecol. 2018; 27: 4368– 4396. https://doi.org/10.1111/mec.14875
  7. ^ Wallis, GP; Trewick, SA (2009). „Novozélandská fylogeografie: vývoj na malém kontinentu“. Molekulární ekologie. 18: 3548–3580. doi:10.1111 / j.1365-294X.2009.04294.x. PMID  19674312.
  8. ^ Campbell, Hamish; Gerard Hutching (2007). Při hledání starověkého Nového Zélandu. North Shore, Nový Zéland: Penguin Books. 166–167. ISBN  978-0-14-302088-2.
  9. ^ A b Oligocenová paleogeografie Nového Zélandu: maximální mořský přestupek. DC Mildenhall, N Mortimer, KN Bassett a EM Kennedy. New Zealand Journal of Geology and Geophysics, 2014 Vol. 57, č. 2, 107–109, http://dx.doi.org/10.1080/00288306.2014.904387 Zpřístupněno 25. dubna 2020
  10. ^ A b Gibbs 2007, str. 77.
  11. ^ Archer, Michael; Timothy F. Flannery; Alex Ritchie; R. E. Molnár (1985). "První druhohorní savec z Austrálie - raný křída monotreme". Příroda. 318 (6044): 363–366. Bibcode:1985 Natur.318..363A. doi:10.1038 / 318363a0.
  12. ^ Cifelli, Richard L. (2004). “Marsupial savci od Albian-Cenomanian (Early-Late Cretaceous) hranice, Utah". Bulletin of the American Museum of Natural History. 285: 62–79. doi:10.1206 / 0003-0090 (2004) 285 <0062: C> 2,0.CO; 2. ISSN  0003-0090.
  13. ^ Godthelp, Henk; Michael Archer; Richard Cifelli; Suzanne J. Hand; Coral F. Gilkeson (1992). "Nejdříve známá australská terciární fauna savců". Příroda. 356 (6369): 514–516. Bibcode:1992 Natur.356..514G. doi:10.1038 / 356514a0.
  14. ^ Anderson a kol. 1999, KRÁSNÝ: květů a opylování, s. 158–159
  15. ^ Gurovich & Beck 2009, Úvod, s. 25–26
  16. ^ Woodburne, Rich & Springer 2003, Gondwana a evoluce raných savců, str. 375
  17. ^ Dettmann, Mary E .; David M. Jarzen (1990). „Antarktické / australské příkopové propadliny: pozdně křídová kolébka relikvií severovýchodního Australasu?“. Recenze paleobotaniky a palynologie. 65 (1–4): 131–144. doi:10.1016 / 0034-6667 (90) 90064-P.
  18. ^ "Stopy dinosaurů nalezené v Nelsonu na výstavě v Lower Hutt". www.stuff.co.nz.
  19. ^ McGlone, MS; Buitenwerf, R; Richardson, SJ (2016). „Vznik oceánských mírných lesů Nového Zélandu“. New Zealand Journal of Botany. 54 (2): 128–155. doi:10.1080 / 0028825X.2016.1158196. ISSN  0028-825X.
  20. ^ "Love's Paleocene seabird | New Zealand Birds Online". nzbirdsonline.org.nz. Citováno 4. ledna 2019.
  21. ^ Yuan, C.-X .; Ji, Q .; Meng, Q.-J .; Tabrum, A. R .; Luo, Z.-X. (2013). „Nejranější vývoj multituberkulózních savců odhalený novou fosílií jury“. Věda. 341 (6147): 779–783. Bibcode:2013Sci ... 341..779Y. doi:10.1126 / science.1237970. ISSN  0036-8075. PMID  23950536.
  22. ^ Scanlon, John D .; Lee, Michael S.Y .; Archer, Michael (2003). „Střední třetihorní elapidí hadi (Squamata, Colubroidea) z Riversleigh v severní Austrálii: rané kroky v adaptivním záření na celém kontinentu“. Geobios. 36 (5): 573–601. doi:10.1016 / S0016-6995 (03) 00056-1. ISSN  0016-6995.
  23. ^ A b Bunce, M .; Worthy, T .; Phillips, M .; Holdaway, R .; Willerslev, E .; Haile, J .; Shapiro, B .; Scofield, R .; Drummond, A. (2009). "Evoluční historie vyhynulého ptáka nadřádu běžci a novozélandské neogenní paleogeografie". Sborník Národní akademie věd. 106 (49): 20646–20651. Bibcode:2009PNAS..10620646B. doi:10.1073 / pnas.0906660106. ISSN  0027-8424. PMC  2791642. PMID  19923428.
  24. ^ Kennedy, Elizabeth M .; Spicer, Robert A .; Rees, Peter M. (15. srpna 2002). „Kvantitativní odhady paleoklimatu z pozdně křídových a paleocénových listových květů na severozápadě Jižního ostrova na Novém Zélandu“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 184 (3–4): 321–345. Bibcode:2002PPP ... 184..321K. doi:10.1016 / S0031-0182 (02) 00261-4. ISSN  0031-0182.
  25. ^ "Paleocene-Eocene (E) / Stratigrafie / Geologie Nového Zélandu / Regionální geologie / Věda o Zemi / Naše věda / Domov - Věda GNS". www.gns.cri.nz. Citováno 4. ledna 2019.
  26. ^ McLintock, Alexander Hare; McLintock, Alexander Hare; Taonga, novozélandské ministerstvo kultury a dědictví Te Manatu. „Paleocen až oligocen“. Encyklopedie Nového Zélandu, editoval A. H. McLintock, 1966. Citováno 4. ledna 2019.
  27. ^ Geologie, Katedra geologie. „Waimanu - 60 milionů let staré tučňáky z Nového Zélandu“. www.otago.ac.nz. Citováno 2. ledna 2019.
  28. ^ Nový Zéland se rozdělí od Gondwany z Te Ara: Encyklopedie Nového Zélandu
  29. ^ A b Siegert, Martin J .; Barrett, Peter; DeConto, Robert; Dunbar, Robert; - Cofaigh, Colm; Passchier, Sandra; Naish, Tim (2008). „Nedávný pokrok v porozumění vývoji antarktického podnebí“. Antarktická věda. 20 (4): 313–325. Bibcode:2008AntSc..20..313S. doi:10.1017 / S0954102008000941. ISSN  0954-1020.
  30. ^ Barker, Peter F .; Filippelli, Gabriel M .; Florindo, Fabio; Martin, Ellen E .; Scher, Howard D. (2007). "Nástup a role antarktického cirkumpolárního proudu". Deep Sea Research Part II: Topical Studies in Oceanography. 54 (21–22): 2388–2398. Bibcode:2007DSRII..54.2388B. doi:10.1016 / j.dsr2.2007.07.028. ISSN  0967-0645.
  31. ^ Hassold, Noralynn J.C .; Rea, David K ​​.; van der Pluijm, Ben A .; Parés, Josep M. (2009). „Fyzický záznam antarktického cirkumpolárního proudu: pozdní miocén k nedávnému zpomalení propastné cirkulace“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 275 (1–4): 28–36. Bibcode:2009PPP ... 275 ... 28H. doi:10.1016 / j.palaeo.2009.01.011. ISSN  0031-0182.
  32. ^ "Vývoj". Muzeum Nového Zélandu Te Papa Tongarewa, Wellington, NZ. 2. února 2018. Citováno 2. ledna 2019.
  33. ^ Taonga, novozélandské ministerstvo kultury a dědictví Te Manatu. „1. - Velryby - encyklopedie Te Ara Nového Zélandu“. teara.govt.nz. Citováno 2. ledna 2019.
  34. ^ Knapp, Michael; Mudaliar, Ragini; Havell, David; Wagstaff, Steven J .; Lockhart, Peter J .; Paterson, Adrian (2007). „Utopení Nového Zélandu a problém Agathis“. Systematická biologie. 56 (5): 862–870. doi:10.1080/10635150701636412. ISSN  1076-836X. PMID  17957581.
  35. ^ „Debata o topení oligocenů“. Rádio Nový Zéland. 17. března 2011. Citováno 2. ledna 2019.
  36. ^ „NZ nikdy nebyl pod vodou - vědci“. Věci. Citováno 2. ledna 2019.
  37. ^ Andrea Barrier, Andrew Nicol, Greg H. Browne, Kari Bassett. Marine Geology Volume 418, December 2019. Early Oligocene Marine Canyon-Channel Systems: Implications for regional paleogeography in the Canterbury Basin, New Zealand. https://doi.org/10.1016/j.margeo.2019.106037 Dostupné online 29. srpna 2019. Přístup k 25. dubnu 2020
  38. ^ Hartley, Simon (20. dubna 2019). „Uniklá zpráva vrhá světlo na důlní projekt“. Otago Daily Times. Citováno 11. května 2019.
  39. ^ Mildenhall, Dallas C .; Kennedy, Elizabeth M .; Lee, Daphne E .; Kaulfuss, Uwe; Bannister, Jennifer M .; Fox, Bethany; Conran, John G. (2014). „Palynologie raného miocénu Foulden Maar, Otago, Nový Zéland: Rozmanitost po zničení“. Recenze paleobotaniky a palynologie. 204: 27–42. doi:10.1016 / j.revpalbo.2014.02.003.(vyžadováno předplatné)
  40. ^ „Fossil Hunt“. RNZ. 17. března 2011. Citováno 14. května 2019.
  41. ^ Peeters, Paula (18. srpna 2016). „Čerpání z přítomnosti Queenslandu k obnovení minulosti Nového Zélandu“. Writer Paperbark. Citováno 11. května 2019.
  42. ^ Tennyson, A.J.D .; Worthy, T.H .; Jones, C.M .; Scofield, R.P .; Hand, S.J. (2010). „Moova archa: fosilie miocénu odhalují starobylost moa (Aves: Dinornithiformes) v Zealandii“. Záznamy o australském muzeu. 62: 105–114. doi:10.3853 / j.0067-1975.62.2010.1546.
  43. ^ Mortimer, Nick; Lee, William G .; Lee, Daphne E. (2001). "Kde a proč všechny květiny odešli? Vyčerpání a obrat v novozélandské flóře kryospermia ve vztahu k paleogeografii a podnebí". Australian Journal of Botany. 49 (3): 341–356. doi:10.1071 / bt00031. ISSN  1444-9862.
  44. ^ Gribbin, J. R. (1982). Budoucí počasí: oxid uhličitý, klima a skleníkový efekt. Tučňák. ISBN  978-0-14-022459-7.
  45. ^ Klemetti, Erik (22. dubna 2014). „Změna velikosti obra ~ 186 n.l. Erupce Taupo“. Kabelové. ISSN  1059-1028. Citováno 2. ledna 2019.
  46. ^ A b Alloway, Brent V .; Lowe, David J .; Barrell, David J. A .; Newnham, Rewi M .; Almond, Peter C .; Augustinus, Paul C .; Bertler, Nancy A. N .; Carter, Lionel; Litchfield, Nicola J .; McGlone, Matt S .; Shulmeister, Jamie; Vandergoes, Marcus J .; Williams, Paul W. (2007). „Směrem ke stratigrafii klimatických událostí na Novém Zélandu za posledních 30 000 let (projekt NZ-INTIMATE)“. Journal of Quaternary Science. 22 (1): 9–35. Bibcode:2007JQS .... 22 .... 9A. doi:10,1002 / jqs.1079. ISSN  0267-8179.
  47. ^ "NZ paleoklimatický plakát". www.gns.cri.nz. Věda GNS.
  48. ^ Williams, Paul W .; McGlone, Matt; Neil, Helen; Zhao, Jian-Xin (2015). „Recenze novozélandského paleoklimatu od posledního interglaciálu po globální maximum posledního glaciálu“. Kvartérní vědecké recenze. 110: 92–106. doi:10.1016 / j.quascirev.2014.12.017. ISSN  0277-3791.
  49. ^ Nový Zéland během posledního ledovcového maxima z Te Ara: Encyklopedie Nového Zélandu
  50. ^ J Ogden, A Wilson, C Hendy, RM Newnham (1992). „Pozdní čtvrtohorní historie kauri (Agathis australis) na Novém Zélandu a její klimatický význam“. Časopis biogeografie. 19 (6): 611–622. doi:10.2307/2845704. JSTOR  2845704.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)

Zdroje