Kyselina N-acetylanthranilová - N-Acetylanthranilic acid
Jména | |||
---|---|---|---|
Název IUPAC Kyselina 2-acetamidobenzoová | |||
Ostatní jména Kyselina 2-acetamidobenzoová; 2-karboxyacetanilid; Ó-Acetoaminobenozová kyselina; Kyselina acetylanthranilová; Kyselina 2- (acetylamino) benzoová | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.001.741 | ||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C9H9NÓ3 | |||
Molární hmotnost | 179.175 g · mol−1 | ||
Hustota | 1,36 g / ml | ||
Bod tání | 184 až 186 ° C (363 až 367 ° F; 457 až 459 K) | ||
Bod varu | 399 ° C (750 ° F; 672 K) | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
N- Kyselina acetylanthranilová je organická sloučenina s molekulárním vzorcem C9H9NE3. Jedná se o meziprodukt v katabolismus z chinaldin v Arthrobacter sp., a je dále metabolizován na kyselina antranilová.[1][2]
N-Kyselina acetylanthranilová může být syntetizována z 2-bromacetanilidu přes palladium -katalyzovaný karbonylace v tri-n-butylamin -voda při 110-130 ° C, pod 3 bankomat z kysličník uhelnatý.[3] V laboratoři jej lze snadno syntetizovat kyselina antranilová a anhydrid kyseliny octové.
N-Vykazuje kyselina acetylanthranilová triboluminiscence při drcení.[4] Zlomené krystaly mají velký elektrický potenciál mezi oblastmi vysokého a nízkého náboje. Když elektrony náhle migrují, aby tyto potenciály neutralizovaly, vytvoří se záblesky temně modrého světla.
Ve Spojených státech je kontrolován Drug Enforcement Administration Tabulka I prekurzor nelegálních drog,[5] protože byl použit při syntéze metachalon.
Viz také
Reference
- ^ Hund HK, de Beyer A, Lingens F (1990). "Mikrobiální metabolismus chinolinu a příbuzných sloučenin. VI. Degradace chinaldinu bakterií Arthrobacter sp.". Biol Chem Hoppe-Seyler. 371 (10): 1005–1008. doi:10.1515 / bchm3.1990.371.2.1005. PMID 2076195.
- ^ Overhage J, et al. (2005). "Identifikace velkých lineárních plazmidů v Arthrobacter spp. Kódujících degradaci chinaldinu na antranilát". Mikrobiologie. 151 (2): 491–500. doi:10,1099 / mic. 0,27521-0. PMID 15699198.
- ^ Donald Valentine; Jefferson W. Tilley; Ronald A. LeMahieu (1981). "Praktická, katalytická syntéza antranilových kyselin". Journal of Organic Chemistry. 46 (22): 4614–4617. doi:10.1021 / jo00335a075.
- ^ Erikson J (říjen 1972). „Kyselina N-acetylanthranilová. Vysoce triboluminiscenční materiál.“ J Chem Educ. 49 (10): 688. doi:10.1021 / ed049p688.
- ^ „ČÁST 1310 - oddíl 1310.02 Zahrnuté látky“. www.deadiversion.usdoj.gov.