Quinaldine - Quinaldine - Wikipedia
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 2-methylchinolin | |
| Ostatní jména Chinaldin, α-methylchinolin, chinaldin, khinaldin | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.001.896  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C10H9N | |
| Molární hmotnost | 143,19 g / mol |
| Vzhled | bezbarvý olej |
| Hustota | 1,058 g / cm3 |
| Bod tání | -2 ° C (28 ° F; 271 K) |
| Bod varu | 248 ° C (478 ° F; 521 K) |
| Nerozpustný | |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Škodlivé (Xn), Žíravý (C) |
| R-věty (zastaralý) | R21 / 22 R34 |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Bod vzplanutí | 79 ° C (174 ° F; 352 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Quinaldine nebo 2-methylchinolin je organická sloučenina se vzorcem CH3C9H6N. Je to jeden z methylderivátů a heterocyklická sloučenina chinolin. Je bioaktivní a používá se při přípravě různých barviv. Je to bezbarvý olej, ale komerční vzorky se mohou jevit zbarvené.[1]
Produkce a reakce
Získává se z uhelný dehet. Může být připraven z anilin a paraldehyd přes Skraupová syntéza nebo z anilinu a krotonaldehyd prostřednictvím Doebner-von Miller variace Skraupova reakce.[1]
Hydrogenace chinaldinu dává 2-methyltetrahydrochinolin. Tuto redukci lze provést enantioselektivně.[2]
Použití
Quinaldin se používá při výrobě léků proti malárii, barviv a potravinářských barviv (např. Chinolinové žloutnutí, pinacyanol ). Je předchůdcem indikátoru pH Quinaldine Red.
Chinaldinsulfát je anestetikum používané při přepravě ryb.[3] Na některých karibských ostrovech se používá k usnadnění sběru tropických ryb z útesů.
Quinaldine ano kritický bod při 787 K a 4,9 MPa a jeho index lomu je 1,8116.
Reference
- ^ A b Gerd Collin; Hartmut Höke. "Chinolin a isochinolin". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a22_465.
- ^ Chen, Fei; Ding, Zi-Yuan; On, Yan-Mei; Fan, Qing-Hua (2015). „Syntéza opticky aktivních 1,2,3,4-tetrahydrochinolinů asymetrickou hydrogenací za použití iridium-diaminového katalyzátoru“. Org. Synth. 92: 213–226. doi:10.15227 / orgsyn.092.0213.
- ^ Blasiola G. C. Jr. (1977). „Chinaldinsulfát, nová anestetická formulace pro tropické mořské ryby“. Journal of Fish Biology. 10 (2): 113–119(7). doi:10.1111 / j.1095-8649.1977.tb04048.x.
externí odkazy
- MSDS ve vědecké laboratoři
- Způsob čištění chinaldinu
- Chisholm, Hugh, ed. (1911). . Encyklopedie Britannica. 22 (11. vydání). Cambridge University Press. 758–760.