N, O-dimethylhydroxylamin - N,O-Dimethylhydroxylamine
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC N-Methoxymethanamin | |
Ostatní jména Methoxymethylamin; Methylmethoxyamin; HNMeOMe | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.012.960 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C2H7NÓ | |
Molární hmotnost | 61.084 g · mol−1 |
Bod tání | −97 ° C (−143 ° F; 176 K)[2] Hydrochloridová sůl: 112 až 115 ° C (234 až 239 ° F; 385 až 388 K) |
Bod varu | 43.2 [2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
N,Ó-Dimetylhydroxylamin je methylovaný hydroxylamin se používá k výrobě tzv. "Weinrebových amidů" pro použití v Weinrebova syntéza ketonů.[2] Je komerčně dostupný jako jeho hydrochloridová sůl.[1]
Syntéza
Může být připraven reakcí ethylchlorformiát (nebo podobné) s hydroxylamin následuje léčba a methylační činidlo jako dimethylsulfát. N, O-dimethylhydroxylamin se poté uvolní kyselou hydrolýzou s následnou neutralizací.[2]
![Syntéza N, O-dimethylhydroxylaminu 01.svg](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/b/b1/N%2CO-Dimethylhydroxylamine_synthesis01.svg/500px-N%2CO-Dimethylhydroxylamine_synthesis01.svg.png)
Viz také
Reference
- ^ A b N,Ó-Dimethylhydroxylaminhydrochlorid na Sigma-Aldrich
- ^ A b C d Weinreb, Steven M .; Folmer, James J .; Ward, Timothy R .; Georg, Gunda I. (2006). „N, O-dimethylhydroxylamin“. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002 / 047084289X.rd341.pub2.