Ming-Ming Zhou - Ming-Ming Zhou - Wikipedia

Ming-Ming Zhou, Ph.D.
Alma materEast China University of Science and Technology
Michiganská technologická univerzita
Purdue University
Vědecká kariéra
Polestrukturální a chemická biologie
InstituceMount Sinai Medical Center

Ming-Ming Zhou, Ph.D., je mezinárodně uznávaný odborník na strukturální a chemická biologie, NMR spektroskopie struktury a funkce proteinu a racionální malá molekula design.[1] V současné době je profesorem Dr. Haroldem a Golden Lamportem, předsedou Ústavu farmakologických věd a spoluředitelem Institutu experimentální terapie v Lékařská fakulta Mount Sinai a Mount Sinai Medical Center v New York City stejně jako profesor onkologických věd.[2]

Zhou publikoval více než 110 recenzovaných vědeckých článků a získal několik grantů od federálních, státních a soukromých výzkumných nadací včetně Národní institut zdraví, Národní vědecká nadace Věda o kmenových buňkách státu New York, Ústav pro studium stárnutí, Americká nadace pro výzkum AIDS, Americká rakovinová společnost, GlaxoSmithKline, Nadace Michaela J. Foxe a Wellcome Trust. Působí v redakčních radách Dopisy ACS pro léčivou chemii, Journal of Molecular Cell Biology[3] a Výzkum rakoviny.[4] Získal pět patentů.

Životopis

Zhou získal B.S. v chemickém inženýrství z East China University of Science and Technology (Šanghaj, ČLR) v roce 1984. Získal titul M.S. v chemie z Michiganská technologická univerzita v roce 1988 a Ph.D. v chemii od Purdue University v Indiana v roce 1993. Postgraduální stipendium dokončil v Abbott Laboratories v Chicagu, Illinois, poté nastoupil do zdravotního střediska Mount Sinai v roce 1997.

Zhouův výzkum je zaměřen na porozumění základním molekulárním mechanismům, které řídí transdukci buněčných signálů a epigenetickou kontrolu transkripce genů v lidské biologii zdraví a nemocí, za použití kombinovaných přístupů strukturální / chemická biologie a molekulární / buněčné biologie. V roce 2003 obdržel cenu GlaxoSmithKline Drug Discovery Research Award za práci na vývoji nových anti-HIV / AIDS terapií. Mezi jeho výzkumné příspěvky patří objev bromodomény jako domény vázající acetyl-lysin v regulaci epigenetického genu,[5] tandemový PHD prst DPF3b jako první alternativa k bromodoméně pro vazbu acetyl-lysinu,[6] a doména PAZ jako doména vázající RNA v RNAi.[7] Jeho nedávná práce se také zabývá úlohou methylace histon-lysinu (Nature Cell Biol. 2008)[8] stejně jako dlouhá nekódující RNA v epigenetické kontrole transkripce genů v udržování a diferenciaci lidských kmenových buněk.[9]

Zhouova práce v racionálním návrhu chemických sond pro výzkum řízený mechanismy vedla k objevu HIV Tat / lidský koaktivátor PCAF interakce jako potenciální nový cíl léčby anti-HIV.[10] Jeho skupina také vyvinula chemické sondy, které modulují transkripční aktivitu supresoru lidských nádorů p53 ve stresových podmínkách. Jeho nedávná práce zahrnuje vývoj nové technologie umlčování transkripce genů.

Aktuální zaměření jeho laboratoře zahrnuje role protein trithorax komplexy a polycomb represivní komplexy v aktivaci a umlčování genů v lidské biologii zdraví a nemocí, jako je samoobnovení kmenových buněk a závazek linie, rakovina a zánět.[11] Mezi další výzkumné zájmy patří struktura a mechanismy epigenetický genová regulace a biologie chromatinu, design malých molekul založený na struktuře, biologie nemocí na základě mechanismů a objev léků u HIV / AIDS, lidská rakovina, leukémie a zánět, neurodegenerativní poruchy včetně roztroušená skleróza, Parkinsonova choroba, a Alzheimerova choroba.

Mezi současné i minulé členství ve společnosti patří The Harvey Society, the Biofyzikální společnost,[12] the Americká chemická společnost, Americká společnost pro biochemii a molekulární biologii, Americká asociace pro rozvoj vědy a Newyorská akademie věd. Působí ve více redakčních radách a kontroluje granty pro Americká rakovinová společnost, Americká kardiologická asociace, Národní institut zdraví a Národní vědecká nadace.

Ceny a vyznamenání

  • 2009 zvolen na Akademii věd a umění na Michiganské technologické univerzitě[13]
  • 2006 Dr. Harold a Golden Lamport profesorem fyziologie a biofyziky
  • Cena GlaxoSmithKlineDrug za objev a vývoj 2003[14]
  • Cena Young Investigator Award společnosti American Cancer Society

Patenty

TitulČíslo
„Metody identifikace modulátorů FGF receptorů“20060019296[15]
„Metody identifikace modulátorů bromodomén“7,589,167[16]
„Metody a prostředky pro léčbu poruch infekce HIV“USSN10 / 413 785 čeká na vyřízení
„Malomolekulární chemikálie, které inhibují interakce HIV Tat s lidským PCAF ve viru

Aktivace transkripce “

USA prozatímní PA, čeká na vyřízení.
„Metoda potlačení transkripce genů methylací histonového lysinu“USA prozatímní sériové číslo PA 61/041 363, čeká na vyřízení

Publikace

Částečný seznam:

Reference

  1. ^ „Nadace Michaela J. Foxe pro výzkum Parkinsonovy choroby“. Citováno 8. března, 2011.
  2. ^ „Lékařská fakulta Mount Sinai - Ming-Ming Zhou“. Citováno 8. března, 2011.
  3. ^ „Journal of Molecular Cell Biology - Redakční rada“. Citováno 8. března, 2011.
  4. ^ „Výzkum rakoviny: Redakční rada“. Citováno 8. března, 2011.
  5. ^ Dhalluin C, Carlson JE, Zeng L, He C, Aggarwal AK, Zhou MM (červen 1999). "Struktura a ligand histon acetyltransferázové bromodomény". Příroda. 399 (6735): 491–6. doi:10.1038/20974. PMID  10365964.
  6. ^ Zeng L, Zhang Q, Li S, Plotnikov AN, Walsh MJ, Zhou MM (červenec 2010). „Mechanismus a regulace vazby acetylovaného histonu tandemovým PHD prstem DPF3b“. Příroda. 466 (7303): 258–62. doi:10.1038 / nature09139. PMC  2901902. PMID  20613843.
  7. ^ Yan KS, Yan S, Farooq A, Han A, Zeng L, Zhou MM (listopad 2003). "Struktura a konzervovaná vazba RNA na PAZ doménu". Příroda. 426 (6965): 468–74. doi:10.1038 / nature02129. PMID  14615802.
  8. ^ Mujtaba S, Manzur KL, Gurnon JR, Kang M, Van Etten JL, Zhou MM (srpen 2008). „Epigenetická transkripční represe buněčných genů virovým proteinem SET“. Přírodní buněčná biologie. 10 (9): 1114–1122. doi:10.1038 / ncb1772. PMC  2898185. PMID  19160493.
  9. ^ Yap KL, Li S, Muñoz-Cabello AM, Raguz S, Zeng L, Mujtaba S, Gil J, Walsh MJ, Zhou MM (červen 2010). „Molekulární souhra nekódujícího RNA ANRIL a methylovaného histonu H3 lysinu 27 polycombem CBX7 při transkripčním umlčování INK4a“. Mol. Buňka. 38 (5): 662–74. doi:10.1016 / j.molcel.2010.03.021. PMC  2886305. PMID  20541999.
  10. ^ Zeng L, Li J, Muller M, Yan S, Mujtaba S, Pan C, Wang Z, Zhou MM (březen 2005). „Selektivní malé molekuly blokující sdružení HIV-1 Tat a koaktivátor PCAF“. Journal of the American Chemical Society. 127 (8): 2376–7. doi:10.1021 / ja044885g. PMID  15724976.
  11. ^ „Vědci z Mount Sinai objevují technologii, která umlčuje geny“. Citováno 8. března, 2011.
  12. ^ „Biofyzikální společnost“. Citováno 8. března, 2011.
  13. ^ „Michiganská technologická univerzita - vysoká škola věd a umění“. Citováno 8. března, 2011.
  14. ^ „Grantový program pro výzkum a vývoj drog GlaxoSmithKline 2003“. Citováno 8. března, 2011.
  15. ^ „Metody identifikace modulátorů receptoru FGF - US patentová přihláška“. Archivovány od originál 13. října 2012. Citováno 8. března, 2011.
  16. ^ „Americký úřad pro patenty a ochranné známky“. Archivovány od originál 21. července 2011. Citováno 8. března, 2011.

externí odkazy