Methylpiperazin - Methylpiperazine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC N-Metylpiperazin | |
Ostatní jména
| |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.003.309  |
| Číslo ES |
|
PubChem CID | |
| UNII | |
| UN číslo | 2920 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C5H12N2 | |
| Molární hmotnost | 100.165 g · mol−1 |
| Bod tání | -6 ° C (21 ° F; 267 K)[1] |
| Bod varu | 138 ° C (280 ° F; 411 K)[1] |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | FischerSci |
| Piktogramy GHS |     |
| Signální slovo GHS | Nebezpečí |
| H226, H312, H314, H317, H318, H330, H331, H332 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P272, P280, P284, P301 + 330 + 331, P302 + 352, P303 + 361 + 353, P304 + 312, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P311, P312, P320, P321, P322 | |
| NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Piperazin, 4-methylpyridin |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Reference Infoboxu | |
N-Metylpiperazin je heterocyklický organická sloučenina.
Použití
N-Metylpiperazin je běžný stavebním kamenem použito v organická syntéza.[2] Například, N-methylpiperazin se používá při výrobě různých farmaceutických léčiv včetně cyklizin,[3] meklizin, a sildenafil.
Lithium sůl, lithium N-methylpiperazid, se používá jako a činidlo v organické syntéze pro ochranu aryl aldehydy.[4]
Syntéza
Průmyslově, N-methylpiperazin se vyrábí reakcí diethanolamin a methylamin při 250 barech a 200 ° C.[5][6]
Reference
- ^ A b „1-methylpiperazin“. Panel chemie. Agentura na ochranu životního prostředí.
- ^ „1-methylpiperazin“. Evropská agentura pro chemické látky.
- ^ Vardanyan, Ṛuben & Hruby, Victor J. Syntéza základních drog. p. 226.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Comins, Daniel L .; Joseph, Sajan P. (2001). "Lithium N-methylpiperazid". Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rl128. ISBN 0471936235.
- ^ USA 4845218, "Preparation of N-Methylpiperazine", vydáno 1989-07-04
- ^ „Katalytická syntéza N-methylpiperazinu z diethanolaminu a methylaminu pomocí cyklodehydratační reakce“ (PDF). Indian Journal of Chemical Technology. 1 (Listopad): 359–360. 1994.