Methylidynetricobaltnonacarbonyl - Methylidynetricobaltnonacarbonyl
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Ostatní jména methylidinyl-tris (trikarbonylkobalt) | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
PubChem CID |
|
| |
| |
Vlastnosti | |
C10HSpol3Ó9 | |
Molární hmotnost | 441.909 g · mol−1 |
Vzhled | fialová pevná látka |
Hustota | 2,01 g / cm3 |
Bod tání | 105–107 ° C (221–225 ° F; 378–380 K) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Methylidynetricobaltnonacarbonyl je organokobaltová sloučenina se vzorcem HCCo3(CO)9. Je to kovový karbonyl shluk který obsahuje methylidýn ligand. Sloučenina má C3v symetrie skupiny bodů. Je to nachová, na vzduchu stabilní pevná látka, která je rozpustná v některých organických rozpouštědlech, ale ne ve vodě.
Sloučenina se připraví reakcí dikobalt oktakarbonyl s bromoform. Velká část kobaltu (0) se spotřebuje při tvorbě kobalt (II) bromid. Idealizovaná rovnice pro syntézu je:[1]
- 9 Co2(CO)8 + 4 CHBr3 → 4 HCCo3(CO)9 + 36 CO + 6 CoBr2
Je známo mnoho analogů, včetně benzylidýn, arsinidyne, a chlormethylidýn deriváty C6H5CH2CCo3(CO)9,[1][2] AsCo3(CO)9, a ClCCo3(CO)9.[3] Potenciál některých analogů jako katalyzátory pro hydroformylace - včetně acylidinu a arylidinu skupiny - byl vyšetřován.[4]
Struktura byla analyzována Rentgenová krystalografie. Vzdálenosti Co-Co jsou téměř 2,48 Å na délku. Sloučenina strukturně souvisí s tetrakobalt dodekakarbonyl.[5]
Reference
- ^ A b Nestlé, Mara O .; Hallgren, John E .; Seyferth, Dietmar; Dawson, Peter; Robinson, Brian H. (1980). „μ3-Metylidýn a μ3-Benzylidýn-Tris (trikarbonylkobalt) ". Inorg. Synth. 20: 226–229. doi:10.1002 / 9780470132517.ch53.
- ^ Johns, Denise M .; McAuliffe, Charles A. (2007). „Kobalt - karbonyly“. v Johnson, Brian F. G. (vyd.). Anorganická chemie přechodových prvků. 5. Royal Society of Chemistry. 211–213. ISBN 9781847556462.
- ^ Brown, Alisdair James (1995). Funkcionalizované přechodové kovové shluky kobaltu a osmia (Disertační práce). University of Edinburgh.
- ^ Seyferth, Dietmar; Withers, Howard P. (1983). "Alkylidynetricobalt nonacarbonyl komplexy jako hydroformylační katalyzátory". Inorg. Chem. 22 (20): 2931–2936. doi:10.1021 / ic00162a033.
- ^ Leung, P .; Coppens, P .; McMullan, R. K .; Koetzle, T. F. (1981). „Struktura nenakarbonyl-μ3-methylidýn-triangulo-tricobalt. Rentgenové a neutronové difrakční studie “. Acta Crystallogr. B. 37 (7): 1347–1352. doi:10.1107 / S0567740881005906.