Melam (chemie) - Melam (chemistry) - Wikipedia

Melam

Jména
Název IUPAC N2- (4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl) -1,3,5-triazin-2,4,6-triamin
Ostatní jména Al, 3,5-triazin-2,4,6-triamin
Identifikátory
Číslo CAS	3576-88-3 Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	69563 N
Informační karta ECHA	100.020.632
Číslo ES	222-695-1
PubChem CID	77125
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID50957156
InChI InChI = 1S / C6H9N11 / c7-1-11-2 (8) 14-5 (13-1) 17-6-15-3 (9) 12-4 (10) 16-6 / h (H9,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17) N Klíč: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYSA-N N InChI = 1 / C6H9N11 / c7-1-11-2 (8) 14-5 (13-1) 17-6-15-3 (9) 12-4 (10) 16-6 / h (H9,7, 8,9,10,11,12,13,14,15,16,17) Klíč: YZEZMSPGIPTEBA-UHFFFAOYAX
ÚSMĚVY C1 (= NC (= NC (= N1) NC2 = NC (= NC (= N2) N) N) N) N
Vlastnosti
Chemický vzorec	C6H9N11
Molární hmotnost	235,21 g / mol
Vzhled	bílý prášek
Rozpustnost ve vodě	nerozpustný
Rozpustnost	málo rozpustný v kyselinách
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je YN ?)
Reference Infoboxu

Melam (N2- (4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl) -1,3,5-triazin-2,4,6-triamin) je kondenzační produkt melamin.

Syntéza

Melam objevil Liebig v roce 1834 ze zbytku topení thiokyanát amonný.

Chemické vlastnosti

V přítomnosti 30% amoniak melam podléhá hydrolýze za vzniku ammeline a melamin. Rovněž reaguje s koncentrovaným kyselina dusičná, produkující kyselina kyanurová.

Po zahřátí melam nejprve ztrácí amoniak melem, a pak meloun.

Reference

• B. Bann a S.A. Miller, „Melaminy a deriváty melaminu“, Chemické recenze, sv. 58, str. 131-172 (1958).