Ammeline - Ammeline
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC 4,6-Diamino-1,3,5-triazin-2-ol | |||
Ostatní jména 2,4-diamino-6-hydroxy-1,3,5-triazin 4,6-Diamino-2-hydroxy-1,3,5-triazin 4,6-diamino-1,3,5-triazin-2 (1H)-jeden | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChEBI | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.010.415 | ||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C3H5N5Ó | |||
Molární hmotnost | 127.107 g · mol−1 | ||
Vzhled | bílý prášek | ||
Bod tání | N / A (rozkládá se před roztavením) | ||
Stopa | |||
Rozpustnost | Rozpustný ve vodných zásadách a minerálních kyselinách, ale ne octová kyselina | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Ammeline (4,6-diamino-2-hydroxy-l, 3,5-triazin) je triazin derivát. Jedná se o produkt hydrolýzy melamin.
Syntéza
Ammeline může být syntetizována pomocí pyrolýza z močovina nebo kondenzační reakce mezi 2 moly dikyandiamid a 1 krtek biuret.
- 2 C.2H4N4 + C.2H5N3Ó2 → 2C3H5N5O + NH3
Chemické vlastnosti
Ammeline je slabě kyselá pKa ~ 9. Může se tvořit dusičnan, síran, chromát, a šťavelan soli. Ammeline reaguje s vroucím zředěním kyselina chlorovodíková tvořit melem a amoniak.
Ammeline je prvním krokem v hydrolýze melaminu. Získá se další hydrolýza (např. Vroucí ammeline se zředěnou zásadou) ammelid.
Reference
Tento článek obsahuje a seznam doporučení, související čtení nebo externí odkazy, ale jeho zdroje zůstávají nejasné, protože mu chybí vložené citace.Říjen 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
- B. Bann a S.A. Miller (1958). "Melaminy a deriváty melaminu". Chemické recenze. 58: 131–172. doi:10.1021 / cr50019a004.