Mateřské uznání těhotenství - Maternal recognition of pregnancy

Mateřské uznání těhotenství je zásadním aspektem nošení a těhotenství na celé období. Bez uznání matky k udržení těhotenství, počáteční poslové, kteří se zastaví luteolýza a propagovat implantace plodu, růst a vývoj dělohy končí a nic je nenahrazuje a těhotenství je ztraceno.
Údržba těhotenství závisí na pokračující výrobě Progesteron který původně vyráběla Corpus luteum (CL). [1] Struktura vylučující hormony, která se vyvíjí na vaječník po ovulace. Mateřské poznání těhotenství se u jednotlivých druhů liší, všechny však obsahují signál k prevenci luteolýzy, který pak brání obnovení menstruační nebo estrální cykly.
Luteolýza je regrese corpus luteum. Proces je identifikován poklesem progesteronu a znamená nepřítomnost těhotenství po ovulaci. U netehotné dělohy umožňuje pokles progesteronu návrat estrogen, což má za následek upregulaci receptory oxytocinu a následně pulzující uvolňováníPGF2α. Na druhé straně je indukována luteolýza. Tato regrese umožňuje pokračování menstruačního cyklu.
Pokud je však prokázáno těhotenství, luteolýza se vyhýbá rozpoznávání těhotenství matkou, protože vysoké hladiny progesteronu jsou udržovány CL a placentární hormon hCG dále udržuje CL. [2]
Mechanismy uznávání
Člověk
Uvolňování progesteronu z CL podporuje Lidský choriový gonadotropin (HCG)[3] produkovaný buňkami trofoblastu, vnější vrstvy buněk přítomných na počátku embrya.[4]
Ovce a kráva
U většiny druhů přežvýkavců interferon tau byl identifikován jako signál pro uznání těhotenství matkou.[5] Interferon tau je proto také označován jako antiluteolytický faktor, nezbytný pro udržení žlutého tělíska.
Interferon tau je vylučován trophectoderm z blastocyst od 10. dne ovčí druh [6] a od 15. dne v hovězí druh. Interferon tau působí na endometriální buňky matky děloha zabránit výrobě luteolytický faktor, PGF2ɑ.[7] Inhibice produkce PGF2ɑ je výsledkem změny genové exprese. Interferon tau inhibuje transkripci oxytocin receptorový gen u ovcí i krav a také gen estrogenového receptoru in u ovcí.[6] Absence těchto receptorů v buňkách endometria brání pulzujícímu uvolňování PGF2ɑ.
Reference
- ^ Norwitz ER, Schust DJ, Fisher SJ (listopad 2001). „Implantace a přežití raného těhotenství“. The New England Journal of Medicine. 345 (19): 1400–8. doi:10.1056 / NEJMra000763. PMID 11794174.
- ^ Kumar P, Magon N (říjen 2012). "Hormony v těhotenství". Nigerijský lékařský deník. 53 (4): 179–83. doi:10.4103/0300-1652.107549. PMC 3640235. PMID 23661874.
- ^ Cole LA (leden 2009). „Nové objevy v biologii a detekci lidského choriového gonadotropinu“. Reprodukční biologie a endokrinologie. 7 (1): 8. doi:10.1186/1477-7827-7-8. PMC 2649930. PMID 19171054.
- ^ Lunghi L, Ferretti ME, Medici S, Biondi C, Vesce F (únor 2007). "Kontrola funkce lidského trofoblastu". Reprodukční biologie a endokrinologie. 5 (1): 6. doi:10.1186/1477-7827-5-6. PMC 1800852. PMID 17288592.
- ^ Dorniak P, Bazer FW, Spencer TE (duben 2013). „Fyziologické a endokrinologické sympozium: biologická role interferonu tau ve funkci endometria a prodloužení pojmu“. Journal of Animal Science. 91 (4): 1627–38. doi:10.2527 / jas.2012-5845. PMID 23097402.
- ^ A b Forde N, Lonergan P (listopad 2017). "Interferon-tau a plodnost u přežvýkavců". Reprodukce. 154 (5): F33 – F43. doi:10.1530 / REP-17-0432. PMID 28887326.
- ^ Roberts RM (01.10.2007). „Interferon-tau, interferon typu 1 podílející se na rozpoznávání těhotenství matkou“. Hodnocení cytokinů a růstových faktorů. Ctít podporu rodiny Milsteinů při výzkumu interferonů. 18 (5–6): 403–8. doi:10.1016 / j.cytogfr.2007.06.010. PMC 2000448. PMID 17662642.