Magnuviator - Magnuviator - Wikipedia

Magnuviator
Časová řada: Campanian, 75.5 Ma
Vědecká klasifikace E
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Reptilia
Objednat:Squamata
Clade:Iguanomorpha
Rod:†Magnuviator
DeMar et al., 2017
Zadejte druh
Magnuviator ovimonsensis
DeMar et al., 2017

Magnuviator je rod vyhynulý iguanomorph ještěrka z Pozdní křída z Montana, USA. Obsahuje jeden druh, M. ovimonsensis, popsaný v roce 2017 DeMar et al. ze dvou vzorků, které byly objeveny v Egg Mountain hnízdiště. Magnuviator je nejblíže k asijským Saichangurvel a Temujinia, které tvoří skupinu Temujiniidae. Na rozdíl od ostatních členů Iguanomorpha však Magnuviator má na sobě výrazný artikulační zářez holenní kost pro kosti kotníku (astragalus a patní kost ), který byl tradičně považován za charakteristiku ne-iguanomorph ještěrek. Morfologie jeho zubů naznačuje, že jeho strava by se skládala hlavně z vosy jako moderní phyrnosomatid iguanians Callisaurus a Urosaurus, i když také ukazuje určité úpravy bylinožravý.

Popis

Pro iguanomorph, Magnuviator byla velká, měřící 21,6 cm (8,5 palce) dlouhá bez ocasu. Oba známé exempláře byly dospělí, soudě podle rozsáhlé fúze pánev (ilium, ischium, a pubis ) na acetabulum.[1]

Lebka

Na lebce je čelní kost je fúzován úplně do jednoho prvku nebo azygous, bez viditelnosti stehy. Při pohledu shora má tvar přesýpacích hodin, nejužší bod je nad očním důlkem a povrch je poněkud zdrsněný. Kontaktuje prefrontální kost na jeho předním konci; kontakt je zakřivený, takže prefrontální se omotává kolem přední části čelní. Samotný prefrontál nese výčnělek kosti. Zezadu čelní kontaktuje temenní kost; zde je velmi viditelný a široký šev, který je mírně konkávní vzhledem k přední části lebky a otevření temenní oko se nachází uprostřed tohoto stehu. Zadní poloviny boků čelního medvěda zaoblené hřebeny.[1]

The postorbitální kost má tři větve, přičemž přední a vnitřní okraje kosti jsou při pohledu shora konkávní, zatímco vnější okraj byl většinou rovný. Na postorbitálu nese vnitřní okraj projekci kolem svého středu a tvoří přední okraj nadčasový fenestra. Ve spodní části se postorbitální zužuje do zaobleného bodu a artikuluje se zpětně vyčnívajícím a překrývajícím se postorbitálním procesem manželská kost; vzadu se také zužuje a má úzkou drážku, která by se kloubově spojila s dlaždicová kost. Vzdálenost mezi těmito dvěma artikulacemi je poměrně krátká, což naznačuje, že většina dna postorbitálu by byla v životě skrytá. The dlaždicová kost sám nese větev, která se táhne směrem k horní části lebky.[1]

I když je špatně zachovalý, ve tvaru půlměsíce postfrontální kost by se rozšířilo z procesu od postorbitálu až po úroveň stehu mezi frontálním a parietálním, překrývající postorbitál při pohledu shora. Konec, který se dotkl postorbitálu, se zdá být rozdělen na dva. Na spodní straně čelisti je palatinová kost jedinečně nese otvor v blízkosti předního konce, který sahá dopředu do lebky, aby se připojil k infraorbitální kanál.[1]

Čenich a postcrania

Čelist z Magnuviator je dlouhý a štíhlý a Meckelianský kanál je otevřeno. Na čelisti je 22 až 24 těsně rozmístěných sloupovitých zubů. Oni jsou pleurodont, což znamená, že vyčnívají z vnitřní strany čelistní kosti, jsou zhruba stejné výšky a nemají opotřebení ve tvaru písmene V. V přední části čelisti mají zuby jediný hrot (monocuspid); dále dozadu získají zuby další hrot vzadu (bicuspid), poté další vpředu (tricuspid). The spleniální kost jedinečně dosahuje dopředu přibližně do 2/3 délky řady zubů. Na spleniální části je částečně umístěn přední dolní alveolární foramen zubař, a je jedinečně umístěn za a nad předním foremenem mylohyoid. Mezitím úhlová kost nese proces před čelistním kloubem.[1]

Na obratlích je zygosféra procesy jsou oddělené a umístěné na odlišné noze, nebo pedicle obratlového oblouku. V ramenní pás, klíční kost je rozšířen a na svém vnitřním okraji nese zářez, zatímco interklavikul nese na svém předním konci expanzi. The scapulocoracoid nese primární coracoid fenestra, ale zjevně ne sekundární korakoidní fenestra.[2] Zda má nebo nemá skapulární fenestra je nejasný. Na pubis, symphysis byl dost hubený. Na rozdíl od všech ostatních iguanomorfů je holenní kost nese speciální zářez pro artikulaci s astragalum -patní kost.[1]

Objev a pojmenování

Oba známé exempláře Magnuviator jsou známy z Egg Mountain lokalita Dvě formace medicíny, což představuje hnízdiště.[3] Tato lokalita se nachází v Teton County, Montana, a byla by na 48 ° severní šířky[4] v Campanian věk Křídový doba; konkrétněji to bylo datováno před 75,5 ± 0,4 miliony let.[5] Tyto dva vzorky jsou MOR 6627, holotyp a MOR 7042, oba téměř kompletní kostry uložené v Muzeum Skalistých hor. Shromáždil je Dr. David Varricchio, který spoluautorem studie popisující rod, která byla zveřejněna v roce 2017.[1]

Jméno rodu Magnuviator kombinuje latinská slova magnus („mocný“) a Viator („cestovatel“), s odkazem na jeho velkou velikost a blízkou spřízněnost s asijskými Temujiniidae. Mezitím konkrétní název ovimonsensisz latiny ovi ("vejce"), mons ("hora") a ensis („from“), odkazuje přímo na lokalitu Egg Mountain.[1]

Klasifikace

V roce 2017 Magnuviator bylo zjištěno, že iguanomorph, nejvíce související s asijskými Temujiniidae (který obsahuje Saichangurvel a Temujinia ). Tři charakteristiky umožňují Magnuviator být uznán jako člen Iguanomorpha: temenní oko se nachází na čelní -temenní steh; šéf na prefrontální; a hranatý proces před čelistním kloubem. Stejně jako Temujiniidae, i spleniální přední dolní alveolární foramen je sdílen mezi spleniální a zubař v Magnuviator, a má také tenkou stydké tělo.[1]

Na rozdíl od Temujiniidae, ale jako většina ostatních iguanomorphů, Magnuviator má také vzestupně orientovaný proces squamosal.[2][6] Také se liší od Pleurodonta v tom Meckelianský kanál je otevřeno;[6][7][8] a od Chamaeleontiformes, obsahující Acrodonta, ve svém nedostatku zvětšených zubů podobných zubům, nedostatku fazet opotřebení ve tvaru písmene V na zubech a obecně v držení více zubů. Jeho přítomnost astralago -patní kosti zářez je jinak vidět pouze u neiguanianů.[1][6][9]

Následující fylogenetický strom ilustruje polohu Magnuviator mezi iguanomorfy.[1]

Iguanomorpha
Chamaeleontiformes
 
 

Acrodonta

 
 

Priscagamidae

 
 
 

Ctenomastix parva

 
 
 
 

Magnuviator ovimonsensis

 
Temujiniidae
 

Saichangurvel davidsoni

 
 

Temujinia ellisoni

 
 
 
 
 
 
 

Isodontosaurus gracilis

 
 

Polrussia mongoliensis

 
 
 

Zapsosaurus sceliphros

 
 
 

Pleurodonta

 
 
 

Jako nejstarší známý severoamerický iguanomorph, Magnuviator pomáhá dokončit obraz o vzniku Pleurodonta, clade jediný definitivně známý z eocénu vpřed kvůli nedostatku fosilních pozůstatků v jižních částech Severní Ameriky.[10][11][12][13] Molekulární fylogeneze předpovídaly, že Pleurodonta pochází z pozdní křídy.[14][15][16][17] Umístění, časový kontext a fylogenetické umístění Magnuviator označuje na obou Magnuviator sám, stejně jako Pleurodonta, jsou součástí evolučního záření iguanomorphů s nízkou šířkou na celém kontinentu Laurasia v reakci na teplé, tropické podnebí.[10][18] Toto záření mohlo nastat ještě dříve, pravděpodobně v raně křídě.[1][6]

Paleobiologie

Strava

Oba hmyzožravý a býložravý iguanians mají zuby s více hrbolky, ale býložraví leguáni mají tendenci mít širší, plošší zuby podobné čepeli.[19][20] Magnuviator má směs různých morfologií zubů, od výše popsaných bylinožravě přizpůsobených zubů až po tupé zuby podobné kolíku, jako je hmyzožravý Phrynosoma (rohatý ještěr).[19] Celkově jsou štíhlé, válcové zuby Magnuviator nejlépe připomenout phyrnosomatids Callisaurus (ještěrka zebra) a Urosaurus (ještěrka stromová), jejíž některé druhy se většinou živí včely a vosy.[19] Vzhledem k tomu hymenopteran kukla případy,[21] pravděpodobně za vosy,[22] jsou známy z lokality Egg Mountain, je pravděpodobné, že Magnuviator by se živil těmito vosy. Bylo by to však také energeticky schopné trávit rostliny,[23][24] vzhledem k jeho velké velikosti.[1]

Paleoekologie

Lokalita Egg Mountain, která Magnuviator obydlený, představoval sezónně polosuché vrchovina niva.[21][25][26] Zkameněliny známé z lokality představují výhradně suchozemská zvířata; dinosauři nalezení na Egg Mountain zahrnují ornithopod Orodromeus makelai[3] a malé exempláře paravian Troodon sp.,[27][28] a savci Alphadon halleyi[29] a Cimexomys judithae[25] jsou také známy z lokality. Také z Egg Mountain jsou nepojmenovaní varanoidní ještěrky, stejně jako různé fosilie jiné než tělo, včetně vosa kukla případy, hnízda a dinosauria koprolity.[21] Celkově lze říci, že prostředí lokality Egg Mountain se blíží prostředí v horském prostředí mongolský Formace Djadochta[30] (odkud temujiniids a další bazální iguanomorfy jsou známy),[2][31] než jeho současný ne-iguanomorph squamaty v Severní Americe (z velké části zachovány v nížinných systémech sladkovodních řek).[1][8][32]

Reference

  1. ^ A b C d E F G h i j k l m n DeMar, D.G .; Conrad, J.L .; Head, J.J .; Varricchio, D.J .; Wilson, G.P. (2017). „Nový svrchní křída iguanomorph ze Severní Ameriky a původ nového světa Pleurodonta (Squamata, Iguania)“. Sborník královské společnosti B. 284 (1847): 20161902. doi:10.1098 / rspb.2016.1902. PMC  5310030. PMID  28123087.
  2. ^ A b C Conrad, J.L .; Norell, M. (2007). „Kompletní iguanian z pozdní křídy (Squamata, Reptilia) z Gobi a identifikace nového iguanianského cladu“ (PDF). Americké muzeum Novitates. 3584: 1–47. doi:10.1206 / 0003-0082 (2007) 3584 [1: ACLCIS] 2.0.CO; 2. hdl:2246/5877.
  3. ^ A b Horner, J. R. (1982). "Důkazy o koloniálním hnízdění a" věrnosti stránek "mezi ornithischianskými dinosaury." Příroda. 297 (5868): 675–676. doi:10.1038 / 297675a0.
  4. ^ Falcon-Lang, H.F. (2003). „Přerušení růstu v silicifikovaných jehličnatých lesích z formace Upper Cretaceous Two Medicine Formation, Montana, USA: důsledky pro paleoklimatické a dinosaurské paleoekologie“. Paleogeografie, paleoklimatologie, paleoekologie. 199 (3): 299–314. doi:10.1016 / S0031-0182 (03) 00539-X.
  5. ^ Varricchio, D.J .; Koeberl, C .; Raven, R.F .; Wolbach, W.S .; Elsik, W.C .; Miggins, D.P. (2010). Sledování události dopadu Mansona přes Western Interior Cretaceous Seaway. Zvláštní dokumenty geologické společnosti v Americe. 465. 269–299. doi:10.1130/2010.2465(17). ISBN  978-0-8137-2465-2.
  6. ^ A b C d Gauthier, J. A.; Kearney, M .; Maisano, J. A.; Rieppel, O .; Behlke, A.D.B. (2012). „Sestavení dlaždicového stromu života: Perspektivy z fenotypu a fosilního záznamu“. Bulletin of Peabody Museum of Natural History. 53 (1): 3–308. doi:10.3374/014.053.0101.
  7. ^ Gao, K .; Hou, L. (1995). "Iguanians from the Upper Cretaceuos Djadochta Formation, Gobi Desert, China". Časopis paleontologie obratlovců. 15 (1): 57–78. doi:10.1080/02724634.1995.10011207. JSTOR  4523606.
  8. ^ A b Longrich, N.R .; Bhullar, B.-A.S .; Gauthier, J.A. (2012). „Hromadné vyhynutí ještěrek a hadů na hranici křídy – paleogenu“. Sborník Národní akademie věd. 109 (52): 21396–21401. doi:10.1073 / pnas.1211526110. PMC  3535637. PMID  23236177.
  9. ^ Estes, R .; de Queiroz, K .; Gauthier, J.A. (1988). „Fylogenetické vztahy v rámci Squamata“ (PDF). In Estes, R .; Pregill, G. (eds.). Fylogenetické vztahy rodin ještěrek: Eseje připomínající tábor Charlese L.. Stanford: Stanford University Press. str. 119–281. ISBN  9780804714358.
  10. ^ A b Smith, K.T. (2009). „Nové uspořádání ještěrů z nejstaršího eocénu (zóna Wa0) v Bighornově pánvi, Wyoming, USA: Biogeografie během nejteplejšího období kenozoika“. Journal of Systematic Palaeontology. 7 (3): 299–358. doi:10.1017 / S1477201909002752.
  11. ^ Conrad, J.L .; Rieppel, O .; Grande, L. (2007). „Zelená řeka (eocén), polychrotid (Squamata: Reptilia) a přezkoumání leguánské systematiky“. Journal of Paleontology. 81 (6): 1365–1373. doi:10.1666 / 06-005R.1. JSTOR  4541253.
  12. ^ Smith, K.T. (2011). „Dlouhodobá historie šíření mezi ještěrky v raném eocénu: nové důkazy z mikroobratlých shromáždění v Bighornově pánvi ve Wyomingu v USA“. Paleontologie. 54 (6): 1243–1270. doi:10.1111 / j.1475-4983.2011.01107.x.
  13. ^ Smith, K.T .; Gauthier, J.A. (2013). „Early Eocene Lizards of the Wasatch Formation near Bitter Creek, Wyoming: Diversity and Paleoenvironment during the Interval of Global Warming“. Bulletin of Peabody Museum of Natural History. 54 (2): 135–230. doi:10.3374/014.054.0205.
  14. ^ Townsend, T.M .; Mulcahy, D.G .; Noonan, B.P .; Sites, J.W .; Kuczynski, C. A.; Wiens, J.J .; Reeder, T.W. (2011). „Fylogeneze iguanských ještěrek vyvozena z 29 jaderných lokusů a srovnání zřetězených přístupů a přístupů druhových stromů pro staré, rychlé záření“. Molekulární fylogenetika a evoluce. 61 (2): 363–380. doi:10.1016 / j.ympev.2011.07.008. PMID  21787873.
  15. ^ Jones, M.E.H .; Anderson, C.L .; = Hipsley, C.A .; Muller, J .; Evans, S.E .; Schoch, R.R. (2013). „Integrace molekul a nových fosilií podporuje triasový původ pro Lepidosauria (ještěrky, hadi a tuatary)“ (PDF). BMC Evoluční biologie. 13 (208): 208. doi:10.1186/1471-2148-13-208. PMC  4016551. PMID  24063680.
  16. ^ Hugall, A.F .; Foster, R .; Lee, M.S.Y. (2007). „Volba kalibrace, vyhlazování rychlosti a vzor diverzifikace tetrapodů podle RAG-1 pro dlouhý jaderný gen“. Systematická biologie. 56 (4): 543–563. doi:10.1080/10635150701477825. PMID  17654361.
  17. ^ Wiens, J.J .; Brandley, M.C .; Reeder, T.W. (2006). „Proč se vlastnost v clade vyvíjí několikrát? Opakovaná evoluce těla hadího těla se vytváří ve squamatových plazech.“ Vývoj. 60 (1): 123–141. doi:10.1111 / j.0014-3820.2006.tb01088.x.
  18. ^ Bourque, J. R.; Hutchison, J.H .; Holroyd, P.A .; Bloch, J.I. (2015). „Nový dermatemydid (Testudines, Kinosternoidea) z paleocen-eocenového tepelného maxima, formace Willwood, jihovýchodní Bighornova pánev, Wyoming“. Časopis paleontologie obratlovců. 35 (2): e905481. doi:10.1080/02724634.2014.905481.
  19. ^ A b C Hotton, N. (1955). „Průzkum adaptivních vztahů chrupu k dietě u severoamerických Iguanidae“. Americký přírodovědec z Midlandu. 53 (1): 88–114. doi:10.2307/2422301. JSTOR  2422301.
  20. ^ Montanucci, R.R. (1968). "Srovnávací chrup ve čtyřech Iguanid ještěrky". Herpetologica. 24 (4): 305–315. JSTOR  3891369.
  21. ^ A b C Varricchio, D.J. (2014). „Return to Egg Mountain: taphonomy of a Late Cretaceous dinosaur nesting site from Montana, USA“. Geologická společnost Ameriky abstrakty s programy. Společné setkání Rocky Mountain a Cordilleran. 46. Státní univerzita v Montaně. p. 100.
  22. ^ Martin, A.J .; Varricchio, D.J. (2011). „Paleoekologická užitečnost stopových fosilií hmyzu v hnízdních místech dinosaurů formace Two Medicine (Campanian), Choteau, Montana“. Historická biologie. 23 (1): 15–25. doi:10.1080/08912963.2010.505285.
  23. ^ Espinosa, R.E .; Wiens, J.J .; Tracy, C.R. (2004). „Opakovaný vývoj bylinožravců u malých ještěrek v chladném podnebí: porušování ekofyziologických pravidel plazivých bylinožravců“. Sborník Národní akademie věd. 101 (48): 16819–16824. doi:10.1073 / pnas.0401226101. PMC  534712. PMID  15550549.
  24. ^ Pough, F.H. (1973). „Energetika a strava ještěrky“. Ekologie. 54 (4): 837–844. doi:10.2307/1935678. JSTOR  1935678.
  25. ^ A b Montellano, M .; Weil, A .; Clemens, W.A. (2000). „Výjimečný exemplář Cimexomys judithae (Mammalia: Multituberculata) z formace Campanian Two Medicine v Montaně a fylogenetický stav Cimexomys". Časopis paleontologie obratlovců. 20 (2): 333–340. doi:10.1671 / 0272-4634 (2000) 020 [0333: AESOCJ] 2.0.CO; 2.
  26. ^ Rogers, R. R. (1990). „Taphonomy of three Dinosaur Bone Beds in the Upper Cretaceous Two Medicine Formation of Northwestern Montana: Evidence for Drought-Mortality“. PALAIOS. 5 (5): 394–413. doi:10.2307/3514834. JSTOR  3514834.
  27. ^ Varricchio, D.J .; Jackson, F .; Trueman, C.N. (1999). „Hnízdní stopa s vejci pro dinosaura křídového teropoda Troodon formosus". Časopis paleontologie obratlovců. 19 (1): 91–100. doi:10.1080/02724634.1999.10011125.
  28. ^ Horner, J. R. (1996). „Srovnávací taphonomie některých dinosaurů a koloniálních hnízdišť existujících ptáků“. In Carpenter, K .; Hirsch, K.F .; Horner, J. R. (eds.). Dinosauří vejce a miminka. Cambridge: Cambridge University Press. str. 116–117. ISBN  9780521567237. Archivovány od originál dne 2017-02-18. Citováno 2017-02-18.
  29. ^ Montellano, M. (1988). "Alphadon halleyi (Didelphidae, Marsupialia) z formace Two Medicine (Late Cretaceous, Judithian) z Montany “. Časopis paleontologie obratlovců. 8 (4): 378–382. doi:10.1080/02724634.1988.10011726.
  30. ^ Loope, D.B .; Dingus, L .; Swisher, C.C .; Minjin, C. (1998). "Life and death in a Late Cretaceous duna field, Nemegt basin, Mongolia". Geologie. 26 (1): 27–30. doi:10.1130 / 0091-7613 (1998) 026 <0027: LADIAL> 2.3.CO; 2.
  31. ^ Gao, K .; Norell, M. (2000). „Taxonomické složení a systematika seskupení ještěrek z křídy z Ukhaa Tolgod a přilehlých lokalit, mongolská poušť Gobi“. Bulletin of the American Museum of Natural History. 249: 1–118. doi:10.1206 / 0003-0090 (2000) 249 <0001: TCASOL> 2.0.CO; 2. hdl:2246/1596.
  32. ^ Nydam, R.L. (2013). "Squamates od jury a křídy Severní Ameriky". Palaeobiodiversity a Palaeoenvironmentments. 93 (4): 535–565. doi:10.1007 / s12549-013-0129-5.