Stearát hořečnatý - Magnesium stearate
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Octadecanoate hořečnatý | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider |
|
Informační karta ECHA | 100.008.320 ![]() |
Číslo E. | E572 (regulátory kyselosti, ...) |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
Mg (C 18H 35Ó 2) 2 | |
Molární hmotnost | 591,27 g / mol |
Vzhled | světle bílý prášek |
Zápach | mírný |
Hustota | 1,026 g / cm3 |
Bod tání | 88,5 ° C (191,3 ° F; 361,6 K) |
0,003 g / 100 ml (15 ° C) 0,004 g / 100 ml (25 ° C) 0,008 g / 100 ml (50 ° C) | |
Rozpustnost | zanedbatelné v éter a alkohol málo rozpustný v benzen |
Nebezpečí | |
Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |
Bod vzplanutí | 250 ° C (482 ° F; 523 K) |
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | > 1000 mg / kg (orálně, potkan) |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Stearát hořečnatý je chemická sloučenina vzorce Mg (C
18H
35Ó
2)
2. Je to mýdlo, skládající se z sůl obsahující dva ekvivalenty stearátu (anion z kyselina stearová ) a jeden hořčík kation (Mg2+). Stearan hořečnatý je bílý ve vodě nerozpustný prášek. Jeho aplikace využívají jeho měkkost, nerozpustnost v mnoha rozpouštědlech a nízkou toxicitu. Používá se jako uvolňovací prostředek a jako součást nebo lubrikant při výrobě farmaceutik a kosmetiky.[1]
Výrobní
Stearan hořečnatý se vyrábí reakcí stearát sodný solemi hořčíku nebo zpracováním oxidu hořečnatého kyselinou stearovou.[1] Některé doplňky výživy specifikují, že stearát sodný používaný při výrobě stearátu hořečnatého se vyrábí z kyseliny stearové odvozené z rostlin.[2]
Použití
Stearan hořečnatý se často používá jako antiadhezivní[3] při výrobě lékařských tablet, tobolek a prášků.[4] V tomto ohledu je látka také užitečná, protože má mazání vlastnosti, které zabraňují ulpívání přísad na výrobním zařízení během lisování chemických prášků do pevných tablet; stearát hořečnatý je nejčastěji používaným lubrikantem pro tablety.[5] Mohlo by to však způsobit nižší smáčivost a pomalejší rozpad tablet a pomalejší a dokonce nižší rozpouštění léčiva.[6]
Stearan hořečnatý lze také efektivně použít v procesech suchého potahování.[7][8][9]
Při výrobě lisovaných bonbónů působí stearát hořečnatý jako a uvolňovací prostředek a používá se k vázání cukru v tvrdých bonbónech, jako jsou mincovny.[10]
Stearan hořečnatý je běžnou složkou dětské výživy.[11]
Výskyt
Stearan hořečnatý je hlavní složkou prstenů vany. Při výrobě mýdlem a tvrdá voda, stearan hořečnatý a stearát vápenatý oba tvoří bílou pevnou látku nerozpustnou ve vodě a jsou souhrnně označovány jako mýdlová pěna.
Bezpečnost
Stearát hořečnatý je obecně považován za bezpečný pro lidskou spotřebu při hladinách pod 2 500 mg / kg denně[12] a je ve Spojených státech klasifikován jako obecně uznáván jako bezpečný (GRAS). V roce 1979 podvýbor FDA pro látky GRAS (SCOGS) uvedl: „V dostupných informacích o ... stearanu hořečnatém ... nejsou žádné důkazy, které by prokázaly nebo naznačují rozumné důvody k podezření na nebezpečí pro veřejnost, pokud používané na úrovních, které jsou nyní aktuální a způsobem, který se nyní praktikuje, nebo které lze v budoucnu rozumně očekávat. “[13]
Reference
- ^ A b Angelo Nora, Alfred Szczepanek, Gunther Koenen, „Kovová mýdla“ v Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2005 Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002 / 14356007.a16_361
- ^ „Rychlé výsledky vyhledávání DSLD“. Databáze doplňků stravy. Národní institut zdraví. Citováno 27. prosince 2015.
- ^ Ritter, Steve (2008). „Co je to za věc? Pomocné látky: Neaktivní přísady v léčivých přípravcích plní při doručování léků více funkcí“. Chemické a technické novinky. 86 (1): 25. doi:10.1021 / cen-v086n001.p025.
- ^ Sworbrick, James; Boylan, James C. (1990). Encyklopedie farmaceutických technologií. p. 2274. ISBN 9780824728243.
- ^ Weiner, Myra L .; Kotkoskie, Lois A. (1999). Toxicita a bezpečnost pomocných látek. p.10. ISBN 9780824782108.
- ^ Demuth; et al. (2017). „Vyšetřování zhoršeného rozpouštění amorfního itrakonazolu: Popis nekompatibility s stearátem hořečnatým a možná řešení“. Molekulární farmaceutika. 14 (11): 3927–3934. doi:10.1021 / acs.molpharmaceut.7b00629. PMID 28972782.
- ^ Ouabbas Y, Dodds J., Galet L., Chamayou A., Baron M. (2009). „Částicový povlak v rázovém mixéru cyklomix“ (PDF). Powder Technol. 189 (2): 245–252. doi:10.1016 / j.powtec.2008.04.031.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Thomas G., Ouabbas Y., Grosseau P., Baron M., Chamayou A., Galet L. (2009). "Modelování hlavních interakčních sil mezi práškovými částicemi. Aplikace na směsi silikagelu a stearátu hořečnatého". Aplikovaná věda o povrchu. 255 (17): 7500–7507. Bibcode:2009ApSS..255 7500T. CiteSeerX 10.1.1.591.1899. doi:10.1016 / j.apsusc.2009.03.099.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ Sato A., Serris E., Grosseau P., Thomas G., Galet L., Chamayou A., Baron M. (2013). "Experiment a simulace potahování suchými částicemi" (PDF). Chem. Eng. Věda. 86: 164–172. doi:10.1016 / j.ces.2012.07.037.CS1 maint: více jmen: seznam autorů (odkaz)
- ^ https://www.ctahr.hawaii.edu/oc/freepubs/pdf/FST-9.pdf
- ^ Erich Lück a Gert-Wolfhard von Rymon Lipinski (2002). „Potraviny, 3. Doplňky stravy“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a11_561. ISBN 978-3527306732.
- ^ Søndergaarda, D .; Meyera, O .; Würtzena, G. (1980). "Stearan hořečnatý podávaný peroprally potkanům. Krátkodobá studie". Toxikologie. 17 (1): 51–55. doi:10.1016 / 0300-483X (80) 90026-8. PMID 7434368.
- ^ Databáze SCOGS FDA; Zpráva č. 60; ID kód: 557-04-0; Rok: 1979