M-xylylendiamin - M-Xylylenediamine
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC [3- (Aminomethyl) fenyl] methanamin | |
Ostatní jména m-Xylen-a, a'-diamin 1,3-benzendimethanamin MXDA m-Fenylenebis (methylamin) 1,3-Bis (aminomethyl) benzen 1,3-fenylendimethanamin 1,3-xylylendiamin m-Xylylendiamin 1,3-xylenediamin m-Xylenediamin 1,3-Bis (aminomethyl) benzen | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.014.575 ![]() |
Číslo ES |
|
PubChem CID | |
Číslo RTECS |
|
UNII | |
UN číslo | 2735 |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H12N2 | |
Molární hmotnost | 136.198 g · mol−1 |
Vzhled | Bezbarvá kapalina |
Zápach | Amin[1] |
Hustota | 1,032 g / cm3 (20 ° C)[2] |
Bod tání | 14 ° C; 58 ° F; 288 K.[2] |
Bod varu | 247 ° C; 477 ° F; 520 K.[2] |
Mísitelný (20 ° C)[2] | |
Tlak páry | 0,03 mmHg (25 ° C)[2] |
Nebezpečí | |
Bod vzplanutí | 117 ° C; 243 ° F; 390 K.[2] |
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC): | |
LD50 (střední dávka ) | 700 ppm / 1 hodina (potkan, inhalace)[3] 930 mg / kg (potkan, orálně)[3] 2 g / kg (králík, kůže)[3] |
NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |
REL (Doporučeno) | C 0,1 mg / m3 [kůže][2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
m-Xylylendiamin je organická sloučenina se vzorcem C.6H4(CH2NH2)2. Bezbarvá olejovitá kapalina se vyrábí hydrogenací isophthalonitril.[4]
Použití a reakce
m-Xylylendiamin (MXDA) se používá v různých průmyslových aplikacích včetně vytvrzovacích činidel na bázi aminu pro epoxidové pryskyřice[5] které pak mohou být formulovány do nátěry, lepidla, tmely, a elastomery.[1]
m-Xylylendiamin podstupuje Sommeletova reakce dát isophthalaldehyde.[6]
Nebezpečí
Vystaveni m-xylylendiamin může nastat při vdechování, kontaktu s pokožkou, vystavení očí nebo požití. Může to způsobit chemické popáleniny, poškození tkání, opožděné plicní otok, šokovat, a senzibilizace kůže. Mezi příznaky vdechování patří pocit pálení v dýchacích cestách, kašel, bolest krku, namáhavé dýchání, a dušnost (dušnost). Je také hořlavý a při hoření produkuje toxické výpary. m-Xylylendiamin reaguje s kyseliny, chloridy kyselin, a anhydridy kyselin.[1][7]
Reference
- ^ A b C "M-xylylendiamin". PubChem.
- ^ A b C d E F G NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0671". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
- ^ A b C „RTECS PF88DF10“. NIOSH.
- ^ Pollak, Peter; Romeder, Gérard; Hagedorn, Ferdinand; Gelbke, Heinz-Peter (2000). „Nitrily“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a17_363.
- ^ „MXDA│Epoxy Resin Curing Agents AgMITSUBISHI GAS CHEMICAL CO., INC“. www.aromaticchemicals.com. Citováno 2018-08-19.
- ^ Ackerman, J. H .; Surrey, A. R. (1967). „Isophthalaldehyde“. Organické syntézy. 47: 76. doi:10.15227 / orgsyn.047.0076.
- ^ „1,3-BIS (AMINOMETHYL) BENZEN“. Mezinárodní karty chemické bezpečnosti.