M-xylen - M-Xylene

m-Xylen
Kosterní vzorec
Model vyplňující prostor
Jména
Preferovaný název IUPAC
1,3-xylen
Systematický název IUPAC
3-methyltoluen
Ostatní jména
m-Xylen
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Informační karta ECHA100.003.252 Upravte to na Wikidata
KEGG
Číslo RTECS
  • ZE2275000
UNII
Vlastnosti
C8H10
Molární hmotnost106,16 g / mol
VzhledBezbarvá kapalina
Hustota0,86 g / ml
Bod tání -48 ° C (-54 ° F; 225 K)
Bod varu 139 ° C (282 ° F; 412 K)
nerozpustný
Rozpustnost v ethanolmísitelný
Rozpustnost v diethylethermísitelný
Tlak páry9 mmHg (20 ° C)[1]
-76.56·10−6 cm3/ mol
1.49722
Viskozita0,8059 cP při 0 ° C
0,6200 cP při 20 ° C
0.33-0.37 D[2]
Nebezpečí
Hlavní nebezpečíZdraví škodlivý nebo smrtelný při požití. Škodlivý pro páry. Hořlavá kapalina a páry.
Bezpečnostní listVidět: datová stránka
Externí bezpečnostní list
R-věty (zastaralý)R10 R20 R21 R38
S-věty (zastaralý)S25
NFPA 704 (ohnivý diamant)
Bod vzplanutí 27 ° C (81 ° F; 300 K) [3]
527 ° C (981 ° F; 800 K)[3]
Výbušné limity1.1%-7.0%[1]
100 ppm[3] (TWA), 150 str./min[3] (STEL)
Smrtelná dávka nebo koncentrace (LD, LC):
2010 ppm (myš, 24 hodin)
8000 ppm (krysa, 4 hodiny)[4]
NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví):
PEL (Dovolený)
PEL 100 ppm (435 mg / m3)[1]
REL (Doporučeno)
PEL 100 ppm (435 mg / m3) ST 150 ppm (655 mg / m.)3)[1]
IDLH (Okamžité nebezpečí)
900 ppm[1]
Související sloučeniny
benzen
toluen
Ó-xylen
str-xylen
Stránka s doplňkovými údaji
Index lomu (n),
Dielektrická konstantar), atd.
Termodynamické
data
Fázové chování
pevná látka - kapalina - plyn
UV, IR, NMR, SLEČNA
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu


m-Xylen (meta -xylen) je aromatický uhlovodík. Je to jeden ze tří izomery z dimethylbenzen kolektivně známé jako xyleny. The m- znamená meta-, což naznačuje, že dvě methylové skupiny v m-xylen zaujímá pozice 1 a 3 na benzenovém kruhu. Je v pozicích dvou methylových skupin, jejich arenový substituční vzor, že se liší od ostatních izomerů, Ó-xylen a str-xylen. Všechny mají stejný chemický vzorec C.6H4(CH3)2. Všechny xylenové izomery jsou bezbarvé a vysoce hořlavé.[5]

Výroba a použití

Ropa obsahuje asi 1 hmotnostní procento xylenů.[6]

Hlavní použití meta-xylen se vyrábí kyselina isoftalová, který se používá jako kopolymerování monomer změnit vlastnosti polyethylentereftalát. Přeměna m-xylenu na kyselinu isoftalovou vyžaduje katalytické oxidace. meta-Xylen se také používá jako surovina při výrobě 2,4- a 2,6-xylidin stejně jako řada chemikálií s menším objemem.[7][5] Amoxidace dává isophthalonitril.

Toxicita a expozice

Xyleny nejsou akutně toxické, například LD50 (krysa, orálně) je 4300 mg / kg. Účinky se liší podle zvířecího a xylenového izomeru. Zájmy o xyleny se zaměřují na narkotické účinky.[5]

Viz také

Reference

  1. ^ A b C d E NIOSH Kapesní průvodce chemickými nebezpečími. "#0669". Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
  2. ^ DeanHandb, Lange´s Handbook of chemistry, 15. vydání, 1999.
  3. ^ A b C d "m-xylen". Mezinárodní karty chemické bezpečnosti. IPCS / NIOSH. 1. července 2014. Archivovány od originál 5. prosince 2017. Citováno 9. září 2017.
  4. ^ „Xylen (o-, m-, p-izomery)“. Koncentrace bezprostředně nebezpečné pro život a zdraví (IDLH). Národní institut pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH).
  5. ^ A b C Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich; Simo, Thomas A. (2000). „Xyleny“. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a28_433.
  6. ^ EPA-454 / R-93-048Vyhledání a odhad emisí do ovzduší ze zdrojů xylenu Oddělení technické podpory pobočky Emisní inventura Úřad pro plánování a standardy kvality ovzduší Americká agentura na ochranu životního prostředí Březen 1994
  7. ^ Ashfordův slovník průmyslových chemikálií, třetí vydání, strana 9692.