Leuciny - Leucines
![]() | tento článek ne uvést žádný Zdroje.Srpna 2015) (Zjistěte, jak a kdy odstranit tuto zprávu šablony) ( |
The leuciny jsou především čtyři izomerní aminokyseliny: leucin, isoleucin, tert-leucin (terleucin, pseudoleucin ) a norleucin. Ve srovnání se čtyřmi butanoly, mohly by být klasifikovány jako butyl-substituované glyciny; představují všechny čtyři možné varianty.
Leucin a isoleucin patří do skupiny proteinogenní aminokyseliny; ostatní jsou nepřirozené.
Izomery
Včetně stereoizomerů lze přidat šest dalších izomerů: D-leucin, D-izoleucin, L-alloisoleucin, D-alloisoleucin, D-tert-leucin a D-norleucin.
Leuciny | ||||
název | L-Leucin | L-Isoleucin | L-tert-Leucin (terleucin, pseudoleucin) | L-Norleucin |
Ostatní jména | Kyselina 2-amino-4-methylpentanová, Izobutylglycin | Kyselina 2-amino-3-methylpentanová, sek-Butylglycin | Kyselina 2-amino-3,3-dimethylbutanová, tert-Butylglycin | 2-amino-hexanová kyselina, n-Butylglycin |
Struktura | ![]() | ![]() | ![]() | ![]() |
Číslo CAS | 61-90-5 | 73-32-5 | 20859-02-3 | 327-57-1 |
PubChem | CID 6106 z PubChem | CID 791 z PubChem | CID 164608 z PubChem | CID 21236 z PubChem |
Molekulární vzorec | C6H13NE2 | |||
Molární hmotnost | 131,18 g /mol |
Deriváty
Cykloleucin lze klasifikovat jako cyklický derivát norleucin. S cyklopentan -kruh, má o dva atomy vodíku méně, a proto nejde o izomer. Atom a-uhlíku není stereocentrum.

Cykloleucin
Viz také
Literatura
- Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, Lubert Stryer: Biochemie. 6 Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007. ISBN 978-3-8274-1800-5.
- Donald Voet, Judith G. Voet: Biochemie. 3. Auflage, John Wiley & Sons, New York 2004. ISBN 0-471-19350-X.
- Bruce Alberts, Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: Molekulární biologie buňky, 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN 978-0815341062.