Cykloleucin - Cycloleucine
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Preferovaný název IUPAC Kyselina 1-aminocyklopentan-1-karboxylová | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| Informační karta ECHA | 100.000.132  |
| KEGG | |
PubChem CID | |
| UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C6H11NE2 | |
| Molární hmotnost | 129,16 g / mol |
| Vzhled | bílé béžové krystalické vločky nebo prášek |
| Hustota | 1,207 g / ml |
| Bod tání | 320 ° C (608 ° F; 593 K) |
| Bod varu | 256,1 ° C (493,0 ° F; 529,2 K) |
| 50 mg / ml | |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Dráždivý |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Cykloleucin je neproteinogenní aminokyselina. Mohlo by to být klasifikováno jako cyklický derivát norleucin, který má o dva atomy vodíku méně. Vedoucí struktura je a cyklopentan -prsten. Atom a-uhlíku není stereocentrum.
Cykloleucin je nemetabolizovatelná aminokyselina a je specifická a reverzibilní inhibitor z nukleová kyselina methylace, a jako takový je široce používán v biochemické experimenty.[2]
V roce 2007 výzkumná studie prováděná na primárních hepatocytech potkanů ukázala, že cykloleucin může klesat S-adenosyl_methionin (SAM) hladiny v kontrolních hepatocytech inhibicí přeměny 5'-methylthioadenosinu na SAM cestou záchrany methioninu. Léčba cykloleucinem ve spojení s vyššími hladinami cytochromu P450 2E1 (CYP2E1 ) a nižší hladiny SAM v pyrazolových hepatocytech vykazovaly zvýšené množství buněk apoptóza ve srovnání s kontrolními hepatocyty.[3]
Reference
- ^ Cykloleucin na Sigma-Aldrich
- ^ Caboche M, Bachellerie JP (březen 1977). „Methylace RNA a kontrola biosyntézy eukaryotické RNA. Účinky cykloleucinu, specifického inhibitoru methylace, na zrání ribozomální RNA“. European Journal of Biochemistry. 74 (1): 19–29. doi:10.1111 / j.1432-1033.1977.tb11362.x. PMID 856572.
- ^ Zhuge J, Cederbaum AI (říjen 2007). „Vyčerpání S-adenosyl-l-methioninu cykloleucinem potencuje toxicitu cytochromu P450 2E1 u primárních hepatocytů potkana“. Archivy biochemie a biofyziky. 466 (2): 177–85. doi:10.1016 / j.abb.2007.06.007. PMC 2040067. PMID 17640612.
 | Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |
 | Tento biochemie článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |