LSM3 - LSM3
Sm-like protein LSm3 spojený s U6 snRNA je protein že u lidí je kódován LSM3 gen.[4][5]
Funkce
Sm-podobné proteiny byly identifikovány v různých organismech na základě sekvenční homologie s rodinou proteinů Sm (viz SNRPD2; MIM 601061). Sm-podobné proteiny obsahují Sm sekvenční motiv, který se skládá ze 2 oblastí oddělených linkerem různé délky, který se skládá jako smyčka. Předpokládá se, že proteiny podobné Sm tvoří stabilní heteromer přítomný v částicích tri-snRNP, které jsou důležité pro sestřih pre-mRNA. [Dodáno společností OMIM][5]
Interakce
LSM3 bylo prokázáno komunikovat s LSM2[6][7][8][9] a LSM10.[6][8]
Reference
- ^ A b C GRCh38: Vydání souboru 89: ENSG00000170860 - Ensembl, Květen 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ „Myš PubMed Reference:“. Národní centrum pro biotechnologické informace, Americká národní lékařská knihovna.
- ^ Salgado-Garrido J, Bragado-Nilsson E, Kandels-Lewis S, Séraphin B (červen 1999). „Sm a Sm podobné proteiny se shromažďují ve dvou souvisejících komplexech hlubokého evolučního původu“. Časopis EMBO. 18 (12): 3451–62. doi:10.1093 / emboj / 18.12.3451. PMC 1171424. PMID 10369684.
- ^ A b "Entrez Gene: LSM3 LSM3 homolog, U6 spojená s malou jadernou RNA (S. cerevisiae)".
- ^ A b Lehner B, Sanderson CM (červenec 2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Výzkum genomu. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
- ^ Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (leden 2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- ^ A b Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M, Ayivi-Guedehoussou N, Klitgord N, Simon C, Boxem M, Milstein S, Rosenberg J, Goldberg DS, Zhang LV, Wong SL, Franklin G, Li S, Albala JS, Lim J, Fraughton C, Llamosas E, Cevik S, Bex C, Lamesch P, Sikorski RS, Vandenhaute J, Zoghbi HY, Smolyar A, Bosak S, Sequerra R, Doucette-Stamm L, Cusick ME, Hill DE, Roth FP, Vidal M (říjen 2005). „Směrem k mapě lidské interakční sítě protein-protein v měřítku proteomu“. Příroda. 437 (7062): 1173–8. Bibcode:2005 Natur.437.1173R. doi:10.1038 / nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
- ^ Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E „Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (září 2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Další čtení
- Achsel T, Brahms H, Kastner B, Bachi A, Wilm M, Lührmann R (říjen 1999). „Heteromer lidského proteinu podobného Sm ve tvaru koblihy se váže na 3'-konec U6 snRNA, čímž usnadňuje tvorbu duplexu U4 / U6 in vitro“. Časopis EMBO. 18 (20): 5789–802. doi:10.1093 / emboj / 18.20.5789. PMC 1171645. PMID 10523320.
- Friesen WJ, Dreyfuss G (srpen 2000). „Specifické sekvence proteinů Sm a Sm-like (Lsm) zprostředkovávají jejich interakci s genovým produktem onemocnění spinální svalové atrofie (SMN)“. The Journal of Biological Chemistry. 275 (34): 26370–5. doi:10,1074 / jbc.M003299200. PMID 10851237.
- Eystathioy T, Peebles CL, Hamel JC, Vaughn JH, Chan EK (březen 2002). "Autoprotilátka proti hLSm4 a heptamernímu LSm komplexu v anti-Sm séru". Artritida a revmatismus. 46 (3): 726–34. doi:10.1002 / čl. 12220. PMID 11920408.
- Jurica MS, Licklider LJ, Gygi SR, Grigorieff N, Moore MJ (duben 2002). „Čištění a charakterizace nativních spliceosomů vhodných pro trojrozměrnou strukturní analýzu“. RNA. 8 (4): 426–39. doi:10.1017 / S1355838202021088. PMC 1370266. PMID 11991638.
- Ingelfinger D, Arndt-Jovin DJ, Lührmann R, Achsel T (prosinec 2002). „Lidské proteiny LSm1-7 se kolokalizují s enzymy degradujícími mRNA Dcp1 / 2 a Xrnl v odlišných cytoplazmatických ložiscích.“. RNA. 8 (12): 1489–501. doi:10.1017 / S1355838202021726 (neaktivní 11. 10. 2020). PMC 1370355. PMID 12515382.CS1 maint: DOI neaktivní od října 2020 (odkaz)
- Lehner B, Semple JI, Brown SE, Counsell D, Campbell RD, Sanderson CM (leden 2004). „Analýza vysoce výkonného kvasinkového dvouhybridního systému a jeho použití k predikci funkce intracelulárních proteinů kódovaných v humánní oblasti MHC třídy III“. Genomika. 83 (1): 153–67. doi:10.1016 / S0888-7543 (03) 00235-0. PMID 14667819.
- Lehner B, Sanderson CM (červenec 2004). „Rámec interakce proteinů pro degradaci lidské mRNA“. Výzkum genomu. 14 (7): 1315–23. doi:10,1101 / gr. 2122004. PMC 442147. PMID 15231747.
- Stelzl U, Worm U, Lalowski M, Haenig C, Brembeck FH, Goehler H, Stroedicke M, Zenkner M, Schoenherr A, Koeppen S, Timm J, Mintzlaff S, Abraham C, Bock N, Kietzmann S, Goedde A, Toksöz E „Droege A, Krobitsch S, Korn B, Birchmeier W, Lehrach H, Wanker EE (září 2005). „Síť interakce lidský protein-protein: zdroj pro anotování proteomu“. Buňka. 122 (6): 957–68. doi:10.1016 / j.cell.2005.08.029. hdl:11858 / 00-001M-0000-0010-8592-0. PMID 16169070. S2CID 8235923.
Tento protein související článek je a pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |