Jasmone - Jasmone

Jasmone
Jména
	Název IUPAC 3-methyl-2 - [(2Z) -pent-2-en-l-yl] cyklopent-2-en-l-on
	Ostatní jména cis-jasmone
Identifikátory
Číslo CAS	488-10-8 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek; Interaktivní obrázek;
ChemSpider	1266012 ;
PubChem CID	1549018;
UNII	RC4W0G9YUK ;
	InChI InChI = 1S / C11H16O / c1-3-4-5-6-10-9 (2) 7-8-11 (10) 12 / h4-5H, 3,6-8H2,1-2H3 / b5-4- Klíč: XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N ; InChI = 1 / C11H16O / c1-3-4-5-6-10-9 (2) 7-8-11 (10) 12 / h4-5H, 3,6-8H2,1-2H3 / b5-4- Klíč: XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQABD;
	ÚSMĚVY CC C = C / CC1 = C (CCC1 = O) C.; O = C1 C (= C (/ CC1) C) C C = C / CC;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C11H16Ó
Molární hmotnost	164,246 g / mol
Vzhled	bezbarvá až světle žlutá kapalina
Hustota	0,94 g / ml, kapalina
Bod tání	203 až 205 ° C (397 až 401 ° F; 476 až 478 K)
Bod varu	146 ° C (295 ° F; 419 K) při 27 mm Hg
Rozpustnost ve vodě	ve vodě
Související sloučeniny
Související sloučeniny	jasmonát
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	ověřit (co je ?)
	Reference Infoboxu

Jasmone je organická sloučenina, což je těkavá část oleje z jasmín květiny. Je to bezbarvá až světle žlutá kapalina. Jasmone může existovat ve dvou izomerní formy s odlišnou geometrií kolem pentenylové dvojné vazby, cis-jasmone a trans-jasmone. Přírodní extrakt obsahuje pouze cis formu, zatímco syntetický materiál je často směsí obou, přičemž převládá cis forma. Obě formy mají podobné pachy a chemické vlastnosti. Jeho struktura byla odvozena Lavoslav Ružička.^[1]

Jasmone je produkován některými rostlinami metabolismem kyselina jasmonová prostřednictvím a dekarboxylace.^[2] Může působit jako atraktant nebo repelent pro různé druhy hmyzu. Komerčně se jasmón používá především v parfémech a kosmetice.

Reference

^ L. Růžička; M. Pfeiffer (1933). „Über Jasminriechstoffe I. Die Konstitution des Jasmons“. Helvetica Chimica Acta. 16: 1208–1214. doi:10,1002 / hlca.193301601153.
^ Paulina Dąbrowska, Wilhelm Boland „iso-OPDA: Časný předchůdce cis-jasmonu v rostlinách?“ ChemBioChem 2007, svazek 8, strany 2281–2285. doi:10.1002 / cbic.200700464

[1] L. Růžička; M. Pfeiffer (1933). „Über Jasminriechstoffe I. Die Konstitution des Jasmons“. Helvetica Chimica Acta. 16: 1208–1214. doi:10,1002 / hlca.193301601153.

[2] Paulina Dąbrowska, Wilhelm Boland „iso-OPDA: Časný předchůdce cis-jasmonu v rostlinách?“ ChemBioChem 2007, svazek 8, strany 2281–2285. doi:10.1002 / cbic.200700464

[1]

[2]

Jména


Název IUPAC 3-methyl-2 - [(2Z) -pent-2-en-l-yl] cyklopent-2-en-l-on
Ostatní jména cis-jasmone
Identifikátory
Číslo CAS	488-10-8^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek Interaktivní obrázek
ChemSpider	1266012^N
PubChem CID	1549018
UNII	RC4W0G9YUK^Y
InChI InChI = 1S / C11H16O / c1-3-4-5-6-10-9 (2) 7-8-11 (10) 12 / h4-5H, 3,6-8H2,1-2H3 / b5-4-^N Klíč: XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQASA-N^N InChI = 1 / C11H16O / c1-3-4-5-6-10-9 (2) 7-8-11 (10) 12 / h4-5H, 3,6-8H2,1-2H3 / b5-4- Klíč: XMLSXPIVAXONDL-PLNGDYQABD
ÚSMĚVY CC C = C / CC1 = C (CCC1 = O) C. O = C1 C (= C (/ CC1) C) C C = C / CC
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₁₁H₁₆Ó
Molární hmotnost	164,246 g / mol
Vzhled	bezbarvá až světle žlutá kapalina
Hustota	0,94 g / ml, kapalina
Bod tání	203 až 205 ° C (397 až 401 ° F; 476 až 478 K)
Bod varu	146 ° C (295 ° F; 419 K) při 27 mm Hg
Rozpustnost ve vodě	ve vodě
Související sloučeniny
Související sloučeniny	jasmonát
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
N ověřit (co je ^YN ?)
Reference Infoboxu