Isoforon diisokyanát - Isophorone diisocyanate - Wikipedia
![]() | |
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC 5-isokyanato-1- | |
Ostatní jména IPDI | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.021.692 ![]() |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C12H18N2Ó2 | |
Molární hmotnost | 222,3 g / mol |
Vzhled | Bezbarvá až slabě žlutá kapalina[1] |
Zápach | pronikavý[1] |
Hustota | 1,062 g / cm3 @ 20 ° C, kapalina |
Bod tání | -60 ° C (-76 ° F; 213 K) |
Bod varu | 158 ° C (316 ° F; 431 K) při 1,33 kPa |
Tlak páry | 0,0003 mmHg (20 ° C)[1] |
Nebezpečí | |
Bod vzplanutí | 155 ° C (311 ° F; 428 K) (PMCC) |
NIOSH (Limity expozice USA pro zdraví): | |
PEL (Dovolený) | žádný[1] |
REL (Doporučeno) | PEL 0,005 ppm (0,045 mg / m3) ST 0,02 ppm (0,180 mg / m.)3) [kůže][1] |
IDLH (Okamžité nebezpečí) | N.D.[1] |
Související sloučeniny | |
Příbuzný isokyanáty | Hexamethylen diisokyanát |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
Isoforon diisokyanát (IPDI) je organická sloučenina ve třídě známé jako isokyanáty. Přesněji řečeno, je to alifatický diisokyanát. Vyrábí se v relativně malém množství, což odpovídá (s hexamethylen diisokyanát ) pouze 3,4% globálního trhu s diisokyanáty v roce 2000.[2] Alifatické diisokyanáty se používají, nikoli při výrobě polyuretan pěna, ale ve speciálních aplikacích, jako jsou smaltované povlaky, které jsou odolné proti oděru a degradaci ultrafialovým světlem. Tyto vlastnosti jsou zvláště žádoucí například v případě vnějšího nátěru nanášeného na letadlo.
Syntéza
IPDI získává fosgenace z isoforon diamin:[2]
![Isophorondiisocyanat.svg](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/d/df/Isophorondiisocyanat.svg/650px-Isophorondiisocyanat.svg.png)
Chemie
IPDI existuje ve dvou stereoizomerech, cis a trans. Jejich reaktivita je podobná. Každý stereoizomer je nesymetrická molekula, a má tedy isokyanátové skupiny s různými reaktivitami. Primární isokyanátová skupina je reaktivnější než sekundární isokyanátová skupina.[2]
Viz také
Reference
externí odkazy
- Téma bezpečnosti a ochrany zdraví NIOSH: isokyanáty, z webových stránek Národního ústavu pro bezpečnost a ochranu zdraví při práci (NIOSH)
- Isoforon diisokyanát - kapesní průvodce chemickými riziky NIOSH