Indolizin - Indolizine - Wikipedia
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Indolizin | |
Ostatní jména Pyrokolin; Indolizin; Pyrrolo [l, 2-a] pyridin | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.219.195 |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H7N | |
Molární hmotnost | 117.151 g · mol−1 |
Vzhled | Bílá pevná látka |
Bod tání | 75 ° C (167 ° F; 348 K) |
Bod varu | 205 ° C (401 ° F; 478 K) |
Zásaditost (strK.b) | 10.1 [1] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
ověřit (co je ?) | |
Reference Infoboxu | |
Indolizin (Chemický vzorec C8H7N) je heterocyklický aromatický organická sloučenina to je izomer z indol. The nasycený analogový indolizidin tvoří strukturní jádro různých alkaloidy jako swainsonin.
Hmotnost
Známý molární hmotnost C.8H7N je 117,151 g / mol.[2]
Vlastnosti
Následuje seznam fyzikálních i chemických vlastností:
Fyzikální vlastnosti
Tato část je prázdná. Můžete pomoci přidávat k tomu. (Dubna 2018) |
Reference
- ^ Elattar, K.M .; Youssef, I .; Fadda, A.A. (4. května 2016). "Reaktivita indolizinů v organické syntéze". Recenze syntetické komunikace. 46 (9): 719–744. doi:10.1080/00397911.2016.1166252.
- ^ "Indolizin".
externí odkazy
Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |