Indolizidin - Indolizidine
Jména | |
---|---|
Název IUPAC Oktahydroindolizin | |
Ostatní jména 5-konicein; 1-Azabicyklo [4.3.0] nonan | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
Informační karta ECHA | 100.033.716 |
PubChem CID | |
UNII | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H15N | |
Molární hmotnost | 125.215 g · mol−1 |
Hustota | 0,8956 g / cm3 (20 ° C)[1] |
Bod varu | 159 až 160 ° C (318 až 320 ° F; 432 až 433 K)[2] |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Reference Infoboxu | |
Indolizidin je heterocyklický chemická sloučenina který tvoří centrální jádro indolizidinu alkaloidy jako swainsonin a kastanospermin.
Viz také
Reference
- ^ Skvortsov, I. M .; Zadumina, E. A .; Ponomarev, A. A. (1965). „1-Azabicykly. IV. Katalytická syntéza 1-azabicyklo [4.3.0] nonanů a 1-azabicyklo [5.3.0] dekanů“. Khimiya Geterotsiklicheskikh Soedinenii. 6: 864–868.
- ^ Lavagnino, Edward R .; Chauvette, Robert R .; Cannon, William N .; Kornfeld, Edmund C. (1960). "Konidin - syntéza, polymerace a deriváty". Journal of the American Chemical Society. 82 (10): 2609–2613. doi:10.1021 / ja01495a054.
Tento článek o a heterocyklická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |