Hopane - Hopane

Hopane^[1]
Jména
	Název IUPAC Hopane
	Ostatní jména A'-Neogammacerane
Identifikátory
Číslo CAS	471-62-5 ;
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek;
ChemSpider	9711;
PubChem CID	10115;
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00904337 ;
	InChI InChI = 1S / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / h20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / m1 / s1 Klíč: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N; InChI = 1 / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / h20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / m1 / s1 Klíč: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH;
	ÚSMĚVY [C @@ H] 54 [C @] ([C @@ H] 3 [C @@] ([C @] 1 ([C @@ H] ([C @] 2 (C) [C @@) H] (CC1) C (C) (C) CCC2) CC3) C) (C) CC4) (C) CC [C @ H] 5C (C) C;
Vlastnosti
Chemický vzorec	C30H52
Molární hmotnost	412.746 g · mol−1
Hustota	0,952 g / ml
	Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
	Reference Infoboxu

Hopane je přírodní chemická sloučenina klasifikovaná jako a triterpen. Tvoří centrální jádro řady dalších chemických sloučenin, které jsou souhrnně označovány jako hopanoidy. První sloučeninou z rodiny hopanů, která byla izolována a charakterizována, byl hydroxyhopanon, nalezený v Dammar pryskyřice.^[2] Název je odvozen od Hopea, rod stromu, ze kterého se získává dammar.

Viz také

Bakteriohopanepolyol

Reference

^ Hopane Archivováno 09.06.2011 na Wayback Machine „Doporučení IUPAC 1999, revidovaná část F: Přírodní produkty a příbuzné sloučeniny
^ Mills J.S .; Werner A.E.A. (1955). „Chemistry of Dammar Resin“. Journal of the Chemical Society: 3132–40. doi:10.1039 / jr9550003132.

Tento článek o organická sloučenina je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to.

[1] Hopane Archivováno 09.06.2011 na Wayback Machine „Doporučení IUPAC 1999, revidovaná část F: Přírodní produkty a příbuzné sloučeniny

[Mills_1955-2] Mills J.S .; Werner A.E.A. (1955). „Chemistry of Dammar Resin“. Journal of the Chemical Society: 3132–40. doi:10.1039 / jr9550003132.

[1]

[2]

Jména

Název IUPAC Hopane
Ostatní jména A'-Neogammacerane
Identifikátory
Číslo CAS	471-62-5^Y
3D model (JSmol )	Interaktivní obrázek
ChemSpider	9711
PubChem CID	10115
Řídicí panel CompTox (EPA)	DTXSID00904337
InChI InChI = 1S / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / h20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / m1 / s1 Klíč: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMSA-N InChI = 1 / C30H52 / c1-20 (2) 21-12-17-27 (5) 22 (21) 13-18-29 (7) 24 (27) 10-11-25-28 (6) 16- 9-15-26 (3,4) 23 (28) 14-19-30 (25,29) 8 / h20-25H, 9-19H2,1-8H3 / t21-, 22 +, 23 +, 24-, 25-, 27 +, 28 +, 29-, 30- / m1 / s1 Klíč: ZRLNBWWGLOPJIC-PYQRSULMBH
ÚSMĚVY [C @@ H] 54 [C @] ([C @@ H] 3 [C @@] ([C @] 1 ([C @@ H] ([C @] 2 (C) [C @@) H] (CC1) C (C) (C) CCC2) CC3) C) (C) CC4) (C) CC [C @ H] 5C (C) C
Vlastnosti
Chemický vzorec	C₃₀H₅₂
Molární hmotnost	412.746 g · mol⁻¹
Hustota	0,952 g / ml
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Reference Infoboxu