Hexafluoro-2-butin - Hexafluoro-2-butyne
 | |
 | |
| Jména | |
|---|---|
| Název IUPAC 1,1,1,4,4,4-Hexafluoro-2-butin | |
| Ostatní jména HFB | |
| Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.010.667  |
PubChem CID | |
| Číslo RTECS |
|
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C4F6 | |
| Molární hmotnost | 162.034 g · mol−1 |
| Vzhled | Bezbarvý plyn |
| Hustota | 1,602 g / cm3 |
| Bod tání | -117 ° C (-179 ° F; 156 K) |
| Bod varu | −25 ° C (−13 ° F; 248 K) |
| Nerozpustný | |
| Struktura | |
| 0 D | |
| Nebezpečí | |
| Hlavní nebezpečí | Toxický plyn |
| R-věty (zastaralý) | R12 R23 |
| S-věty (zastaralý) | S16 S33 S45 |
| Související sloučeniny | |
Související sloučeniny | Dimethylacetylendikarboxylát Hexachlorbutadien Acetylén |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Hexafluoro-2-butin (HFB) je fluorouhlík s chemickou strukturou CF3C≡CCF3. HFB je obzvláště elektrofilní acetylén derivát, a tedy silný dienophile pro Diels – Alderovy reakce.[1][2]
HFB se připravuje akcí tetrafluorid síry na kyselina acetylenedikarboxylová nebo reakcí fluorid draselný (KF) s hexachlorbutadien.
Reference
- ^ Essers, Michael; Haufe, Günter (2006). „Hexafluoro-2-butyne“. Encyklopedie činidel pro organickou syntézu. doi:10.1002 / 047084289X.rn00669. ISBN 0471936235.
- ^ E S Turbanova, A A Petrov (1991). "Perfluoralkyl (aryl) acetyleny". Ruské chemické recenze. 60 (5): 501–523. Bibcode:1991RuCRv..60..501T. doi:10.1070 / RC1991v060n05ABEH001092.