Chlortrifluorethylen - Chlorotrifluoroethylene
Jména | |||
---|---|---|---|
Preferovaný název IUPAC 1-Chlor-l, 2,2-trifluorethen | |||
Ostatní jména Chlortrifluoroethen | |||
Identifikátory | |||
3D model (JSmol ) | |||
ChemSpider | |||
Informační karta ECHA | 100.001.093 | ||
Číslo ES |
| ||
PubChem CID | |||
Číslo RTECS |
| ||
UNII | |||
UN číslo | 1082 | ||
Řídicí panel CompTox (EPA) | |||
| |||
| |||
Vlastnosti | |||
C2ClF3 | |||
Molární hmotnost | 116.47 g · mol−1 | ||
Vzhled | Bezbarvý plyn | ||
Zápach | chabý éterický zápach | ||
Hustota | 1,54 g / cm3 při -60 ° C | ||
Bod tání | -158,2 ° C (-252,8 ° F; 115,0 K) | ||
Bod varu | -27,8 ° C (-18,0 ° F; 245,3 K) | ||
4,01 g / 100 ml | |||
Rozpustnost | rozpustný v benzen, chloroform | ||
-49.1·10−6 cm3/ mol | |||
Index lomu (nD) | 1,38 (0 ° C) | ||
Nebezpečí | |||
Piktogramy GHS | |||
Signální slovo GHS | Nebezpečí | ||
H220, H280, H301, H331 | |||
P210, P261, P264, P270, P271, P301 + 310, P304 + 340, P311, P321, P330, P377, P381, P403, P403 + 233, P405, P410 + 403, P501 | |||
NFPA 704 (ohnivý diamant) | |||
Výbušné limity | 24-40.3% | ||
Související sloučeniny | |||
Související sloučeniny | Tetrafluorethylen Bromtrifluorethylen Trifluorjodethylen Dichlorodifluorethylen Trichlorfluorethylen Tetrachlorethylen | ||
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
ověřit (co je ?) | |||
Reference Infoboxu | |||
Chlortrifluorethylen (CTFE) je chlorfluoruhlovodík s chemickým vzorcem CFCl = CF2. Běžně se používá jako chladivo v kryogenních aplikacích. CTFE má uhlík-uhlík dvojná vazba a tak může být polymerovaný tvořit polychlorotrifluorethylen nebo kopolymerované za účelem výroby plastu ECTFE. PCTFE má obchodní název Neoflon PCTFE Daikin Industries v Japonsku a vyráběl se pod obchodním názvem Kel-F od 3M Corporation v Minnesotě.[2]
Produkce a reakce
Chlortrifluorethylen se komerčně vyrábí dechlorací 1,1,2-trichlor-1,2,2-trifluorethan s zinek:[3]
- CFCl2-CF2Cl + Zn → CClF = CF2 + ZnCl2
V roce 2012 se ve Spojených státech komerčně vyrobilo odhadem 1–10 milionů liber.
Termální dimerací chlortrifluorethylenu se získá 1,2-dichlor-l, 2,3,3,4,4-hexafluorocyklobutan.[4] Dichlorace druhé z nich dává hexafluorocyklobuten.
Reference
- ^ Lide, David R. (1998). Příručka chemie a fyziky (87 ed.). Boca Raton, Florida: CRC Press. s. 3–126. ISBN 0-8493-0594-2.
- ^ Aetna Plastics Corp. - Výrobky. Služby ... Řešení „Aetna Plastics Corp., s. PCTFE / Kel – F® / Neoflon®, vyvoláno 3. února 2012
- ^ Siegemund, Günter; Schwertfeger, Werner; Feiring, Andrew; Chytrý, Bruce; Behr, Fred; Vogel, Herward; McKusick, Blaine (2002). "Sloučeniny fluoru, organické". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002 / 14356007.a11_349.
- ^ Buxton, M. W .; Ingram, D. W .; Smith, F .; Stacey, M .; Tatlow, J. C. (1952). „Vysokoteplotní dimerizace chlortrifluorethylenu“. Journal of the Chemical Society (obnoveno): 3830. doi:10.1039 / JR9520003830.
Tento článek o organický halogenid je pahýl. Wikipedii můžete pomoci pomocí rozšiřovat to. |