Hajime Tei - Hajime Tei

Hajime Tei
narozenýBřezen 1959
Národnostjaponský
Známý jakoChronobiologie
Vědecká kariéra
PoleNeurofyziologie, obecná neurověda, cirkadiánní rytmy, suprachiasmatické jádro, hodinový gen
InstituceKanazawa University

Institut biologických věd Mitsubishi Kagaku

Tokijská univerzita

Hajime Tei (程 肇, テ イ ハ ジ メ narozen březen 1959)[1][2] je japonský neurolog specializující se na studium chronobiologie. V současné době působí jako profesor na Kanazawa University Postgraduální škola přírodních věd a technologie.[2] On je nejvíce pozoruhodný jeho příspěvky k objevu savce doba geny, které objevil po boku Yoshiyuki Sakaki a Hitoshi Okamura.

Kariéra

V letech 1991 až 1992 byl Tei členem Společenstev Japonské společnosti pro japonské juniorské vědce na Tokijská univerzita Institute of Medical Science. Později působil jako odborný asistent (1992-2001) a docent (2001-2004). Během svého působení jako odborný asistent pracoval Tei po boku Yoshiyuki Sakakiho a Hitoshi Okamury na objevování genů savčích dob Per1, Per2, a Per3. Objevili také savce homolog z Drosophila gen Nadčasový. V roce 2004 se Tei stal hlavním řešitelem Laboratoře chronogenomiky na Mitsubishi Kagaku Institute of Life Sciences. V roce 2009 se stal řádným profesorem na Přírodovědecké a technologické fakultě Kanazawa University, kde působí dodnes.[2]

Ocenění

Hajime Tei obdržel v roce 1999 13. pamětní cenu Tsukahara a v roce 2001 cenu Aschoff-Honma za chronobiologii.

Vědecké příspěvky

Chronobiologie

Objev savců Doba geny

V roce 1997 identifikovali Hajime Tei, Yoshiyuki Sakaki a Hitoshi Okamura člověka a myš Za homology Drosophila Za gen.[3] Zjistili to hPer (lidský homolog dPer) a mPer (myší homolog dPer) zakódováno PAS doména -obsahující polypeptidy které jsou vysoce homologní dPer.[4] Také to našli mPer ukázal se autonomní cirkadiánní oscilace ve svém vyjádření v suprachiasmatické jádro (SCN) který funguje jako primární cirkadiánní kardiostimulátor v mozku savců.[4] Byli schopni to zjistit pomocí metody zvané intra-modul skenování -polymerázová řetězová reakce (IMS-PCR), což jim umožnilo detekovat krátké úseky DNA sekvence a izolovat savčí homology z Drosophila Za gen.[4]

Identifikace savců Nadčasový homolog

V roce 1998 Hajime Tei ve spolupráci s dalšími výzkumníky identifikoval savčí homolog z Drosophila nadčasová gen.[5] Během tohoto výzkumného projektu nadčasový byl analyzován u SCN dospělých myší, ale byly pozorovány pouze slabé oscilace.[6]

Objev cirkadiánních hodin v periferních orgánech

Tei a Shin Yamazaki vyvinuli první model hlodavců, který se používal ke sledování cirkadiánních rytmů genové exprese. To bylo provedeno za použití reportérového genu luciferázy exprimovaného pod Per1.[7] V roce 2000 pomocí modelu hlodavců zjistili existenci cirkadiánních hodin v periferních orgánech savců.[7] Tento objev vedl k současnému chápání cirkadiánní regulace savců jako multioscilačního systému.[8] Byl také součástí týmu, který zjistil, že cykly krmení mohou strhávat játra nezávisle na suprachiasmatickém jádru (SCN) a světelném cyklu.[9]

Tok vápníku v neuronech kardiostimulátorů savců

V roce 2005 navrhli Tei, G. Lundkvist, Y. Kwak, E. Davis a G. Block, že molekulární hodiny byly spojeny s membránovým potenciálem neuronů prostřednictvím regulace napětí závislé na napětí2+ příliv, stejně jako sekundární působení intracelulárního Ca2+ na genové transkripci.[10] Stejná studie navíc zjistila, že odstranění Ca2+ z média, stejně jako blokování Ca2+ kanály, zastavil cirkadiánní hodiny SCN, zatímco hyperpolarizace K+ médium vedlo ke změněným rytmům v SCN.[10]

Regulace resorpce kostí cirkadiánními hodinami

V roce 2016 výzkumný tým, který zahrnoval Tei, objevil tyto hodinové geny, konkrétněji Bmal1 a Per1, jsou rytmicky vyjádřeny v osteoblasty modulovat regulaci osteoblastů závislou na osteoklastogeneze regulací 1,25 (OH)2D3 -indukovaný Rankl exprese v osteoblastech.[11] Konkrétně pro Bmal1 zjistili, že osteoblasty s nedostatkem Bmal1 podporují osteoklastogenezi.[12] Tato zjištění by mohla vést k budoucím studiím vzorců RAR a markerů kostního obratu.[12]

Časová osa příspěvků

událostRok
Objev savců Doba geny1997
Identifikace savců Nadčasový homolog1998
Objev cirkadiánních hodin v periferních orgánech2000
Studie toku vápníku v neuronech kardiostimulátorů savců2005
Objev regulace kostní resorpce cirkadiánními hodinami2016

Aplikace vědeckých příspěvků

Tei drží a patent na Per1 promotér sekvence, která, když je operativně spojena s jiným genem, bude rytmicky podporovat jeho transkripce. Tato promotorová sekvence umožňuje vytvoření transgenní zvířata, která budou užitečná při studiu cirkadiánní poruchy a nemoci. Navíc může být farmaceutická léčba těchto onemocnění testována na transgenních zvířatech s tímto specifickým promotorem.[13]

Spolupracovníci

Od počátku své profesionální kariéry až po současné pracovní projekty spolupracoval Tei s mnoha dalšími chronobiology. Konkrétně je uveden jako opakující se spoluautor s následujícími vědci:[14]

Reference

  1. ^ Adresář výzkumných pracovníků na Kanazawa University
  2. ^ A b C Japonská agentura pro vědu a technologii. Výzkumná mapa,
  3. ^ Tei H, Okamura H, Shigeyoshi Y, Fukuhara C, Ozawa R, Hirose M, Sakaki Y (říjen 1997). "Cirkadiánní oscilace savčího homologu genu pro období Drosophila". Příroda. 389 (6650): 512–6. Bibcode:1997 Natur.389..512T. doi:10.1038/39086. PMID  9333243.
  4. ^ A b C Rensing L, Ruoff P (září 2002). "Vliv teploty na strhávání, fázový posun a amplitudu cirkadiánních hodin a jejich molekulárních bází". Chronobiologie mezinárodní. 19 (5): 807–64. doi:10.1081 / CBI-120014569. PMID  12405549.
  5. ^ Koike N, Hida A, Numano R, Hirose M, Sakaki Y, Tei H (prosinec 1998). "Identifikace savčích homologů nadčasového genu Drosophila, Timeless1". FEBS Dopisy. 441 (3): 427–31. doi:10.1016 / S0014-5793 (98) 01597-X. PMID  9891984.
  6. ^ Inaguma, Yutaka; Ito, Hidenori; Hara, Akira; Iwamoto, Ikuko; Matsumoto, Ayumi; Yamagata, Takanori; Tabata, Hidenori; Nagata, Koh-ichi (březen 2015). "Morfologická charakterizace savců Timeless ve vývoji myšího mozku". Neurovědecký výzkum. 92: 21–28. doi:10.1016 / j.neures.2014.10.017. PMID  25448545.
  7. ^ A b Schibler U (červenec 2005). „Denní rytmy genů, buněk a orgánů. Biologické hodiny a cirkadiánní načasování v buňkách“. Zprávy EMBO. 6 Spec No (Suppl 1): S9-13. doi:10.1038 / sj.embor.7400424. PMC  1369272. PMID  15995671.
  8. ^ Richards J, Gumz ML (září 2012). „Pokrok v porozumění periferním cirkadiánním hodinám“. FASEB Journal. 26 (9): 3602–13. doi:10.1096 / fj.12-203554. PMC  3425819. PMID  22661008.
  9. ^ Fu, Minnie; Yang, Xiaoyong (15. srpna 2017). „Sladký zub cirkadiánních hodin“. Transakce biochemické společnosti. 45 (4): 871–884. doi:10.1042 / BST20160183. PMID  28673939.
  10. ^ A b Kuhlman SJ, McMahon DG (prosinec 2006). "Kódování vstupů a výstupů cirkadiánní kardiostimulace". Journal of Biological Rhythms. 21 (6): 470–81. doi:10.1177/0748730406294316. PMID  17107937.
  11. ^ Rogers, Tara S .; Harrison, Stephanie; Swanson, Christine; Cauley, Jane A .; Barrett-Connor, Elizabeth; Orwoll, Eric; Stone, Katie L .; Lane, Nancy E. (prosinec 2017). „Cirkadiánní rytmy klidové aktivity a kostní minerální hustota u starších mužů“. Kostní zprávy. 7: 156–163. doi:10.1016 / j.bonr.2017.11.001. PMC  5695538. PMID  29181439.
  12. ^ A b Song, Chao; Wang, Jia; Kim, Brett; Lu, Chanyi; Zhang, Zheng; Liu, Huiyong; Kang, Honglei; Sun, Yunlong; Guan, Hanfeng; Fang, Zhong; Li, Feng (27. září 2018). „Pohledy na roli cirkadiánních rytmů v kostním metabolismu: slibný intervenční cíl?“. BioMed Research International. 2018: 9156478. doi:10.1155/2018/9156478. PMC  6180976. PMID  30363685.
  13. ^ „Hajime Tei vynálezy, patenty a patentové přihlášky - Justia Patents Search“. patents.justia.com.
  14. ^ „Hajime Tei - sémantický učenec“. www.semanticscholar.org.