Guanidinium thiokyanát - Guanidinium thiocyanate
 | |
| Identifikátory | |
|---|---|
3D model (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Informační karta ECHA | 100.008.922  |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
| Vlastnosti | |
| C2H6N4S | |
| Molární hmotnost | 118.16 g · mol−1 |
| Nebezpečí | |
| Bezpečnostní list | Externí bezpečnostní list |
Klasifikace EU (DSD) (zastaralý) |  Xn  N |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 ověřit (co je   ?) | |
| Reference Infoboxu | |
Guanidinium thiokyanát nebo guanidinium isothiokyanát (GITC) je chemická sloučenina používá se jako obecný denaturant proteinu, přičemž chaotropní látka, i když se nejčastěji používá jako a nukleová kyselina chránič při extrakci DNA a RNA z buněk.[1]
GITC může být také rozpoznán jako guanidin thiokyanát. Je to proto, že guanidinium je konjugovaná kyselina guanidin a nazývá se guanidiniový kation, [CH6N3]+.
Použití
Guanidinium thiokyanát lze použít k deaktivaci a virus, tak jako virus chřipky který způsobil rok 1918 “Španělská chřipka „, aby to bylo možné bezpečně studovat.
Guanidinium thiokyanát je také zvyklý lyžovat buňky a virové částice při extrakci RNA a DNA, kde kromě lyzačního účinku je jeho funkcí také zabránit aktivitě enzymů RNázy a DNázy jejich denaturací. Tyto enzymy by jinak poškodily extrakt.
Běžně používanou metodou je extrakce guanidinium thiokyanát-fenol-chloroform. Při extrakci RNA pro. Není nezbytně nutné používat fenol nebo chloroform Northern blot nebo DNA pro analýzu Southern blot, protože gelová elektroforéza následovaná přenosem na membránu oddělí RNA / DNA od proteinů. Kromě toho, protože tyto metody používají sondy k navázání na své konjugáty, peptidy, které procházejí tímto procesem, obecně nezáleží, pokud peptidem není RNáza nebo DNáza, a to pouze v případě, že se enzymu podaří renaturovat, což by se nemělo vyskytnout, pokud budou správné protokoly jsou sledovány. Možná výjimka může být při práci s teplotními extremofily, protože některé enzymy těchto organismů mohou za stabilních okolností zůstat stabilní.[2]
Příprava
Tuto látku lze připravit reakcí guanidiniumkarbonátu s síran amonný[3][4] nebo thiokyanát amonný[5] pod teplem. Další metodou je pyrolýza thiokyanát amonný[6] nebo thiomočovina[7] při 180 ° C.
Reference
- ^ „Hydratační struktura guanidiniových a thiokyanátových iontů: důsledky pro stabilitu proteinu ve vodném roztoku“.
- ^ Shimomura, O; Masugi, T; Johnson, FH; Haneda, Y (březen 1978). "Vlastnosti a reakční mechanismus bioluminiscenčního systému hlubinných krevet Oplophorus gracilorostris". Biochemie. 17 (6): 994–98. doi:10.1021 / bi00599a008. PMID 629957.
- ^ CN 103387520, Rongfu Li, „Preparation method of guandine thiocyanate“, publikováno 2013-11-13
- ^ CN 103058889, Jiawang Wu, „Výrobní metoda guanidinium thiokyanátu“, publikováno 24. dubna 2013
- ^ CN 1235876, Jianwen Fang, „Prepn of guanidyl thiokyanate“, publikováno 8. září 2004
- ^ Krall, Hans (1913). „CL. - Guanidin thiokyanát: jeho tvorba z thiokyanátu amonného“. J. Chem. Soc., Trans. 103: 1378–91. doi:10.1039 / CT9130301378.
- ^ Braml, Nicole E .; Sattler, Andreas; Schnick, Wolfgang (6. února 2012). „Tvorba melamiumových aduktů pyrolýzou thiomočoviny nebo směsí melamin / NH4Cl“. Chemistry - A European Journal. 18 (6): 1811–19. doi:10.1002 / chem.201101885. PMID 22223531.