Plži - Gastropod shell - Wikipedia

„Šnečí ulita“ přeadresuje tady. Jeskyně v Tennessee viz Hlemýžďová jeskyně. K písni They Might Be Giants viz John Henry (album).
Skořápky dvou různých druhů mořských plžů: vlevo je obvykle sinistrální (levák) skořápka Neptunea angulata, na pravé straně je normálně dextrální (pravá ruka) skořápka Neptunea despecta
Skořápka velkého suchozemského šneka (pravděpodobně Helix pomatia ) s odlomenými částmi pro zobrazení vnitřní struktury.
1 – pupek
2 – columellar cop
3 – clona
4 – columella
5 – steh
6 – tělo přeslen
7 – vrchol
Čtyři pohledy na skořápku Arianta arbustorum: Aperturální pohled (vlevo nahoře), boční pohled (vpravo nahoře), apikální pohled (vlevo dole) a pupeční pohled (vpravo dole).

The ulita ulity je součástí těla a plži nebo hlemýžď, druh měkkýš. Plášť je exoskeleton, který chrání před predátory, mechanickým poškozením a dehydratací, ale také slouží k svalové vazbě a ukládání vápníku. Někteří plži vypadají bez skořápky (slimáci ), ale může mít v plášti zbytky, nebo je skořápka zmenšena tak, že tělo nelze dovnitř zatáhnout (semi-slimák ). Někteří šneci mají také operculum, které utěsňuje otvor skořápky, známé jako clona, která poskytuje další ochranu. Studium mušle měkkýšů je známý jako konchologie. Biologická studie plžů a dalších měkkýšů obecně je malakologie. Termíny morfologie mušlí se liší podle skupiny druhů. Vynikajícím zdrojem pro terminologii ulity ulity je „How Know Know the Eastern Land Snails“ od Johna B. Burche, který je nyní volně k dispozici v digitální knihovně Hathi Trust.[1]

Vrstvy skořápky

Hlavní články: plášť (měkkýš), měkkýšů, a perleť

Plášť plže má tři hlavní vrstvy vylučované plášť. Vápenatá centrální vrstva, tracum, je obvykle vyrobena z uhličitan vápenatý vysráží do organické matrice známé jako konchiolin. Vnější vrstva je periostracum, které je odolné proti oděru a poskytuje většinu zbarvení skořápky. Tělo šneka se dotýká nejvnitřnější hladké vrstvy, která může být složena z perleti nebo perleti, husté horizontálně zabalené formy konchiolinu, která je vrstvena na periostracum, jak hlemýžď ​​roste.

Morfologie

Zonitoides nitidus kreslení en.svg
|Zonitoides nitidus shell.jpg
Morfologie typické spirálovitě stočené skořápky. Skořápka Zonitoides nitidus, suchozemský šnek, má dextrální navíjení.

Horní obrázek: hřbetní pohled, zobrazující přesleny a vrchol
Střední obrázek: Boční pohled zobrazující profil skořepiny
Dolní obrázek: Bazální pohled zobrazující pupek uprostřed.

Fotografie skořápky Zonitoides nitidus s
apikální pohled, aperturální pohled a bazální pohled

U jedinců druhu je morfologie ulitníků obvykle poměrně konstantní. Řídící proměnné jsou:

  • Rychlost růstu na otáčku kolem osy navíjení. Vysoké sazby dávají širokoúhlé formy, jako je ušeň, nízké sazby dávají vysoce navinuté formy jako Turritella nebo některé z Planorbidae.
  • Tvar generující křivky, zhruba ekvivalentní tvaru otvoru. Může to být kulaté, například v turbanový plášť, podlouhlé jako v kuželový plášť nebo mají nepravidelný tvar s prodloužením sifonálního kanálu, jako v Murex.
  • Rychlost translace generující křivky podél osy navíjení, která řídí, jak vysoko je výsledná skořápka vysoká. To se může pohybovat od nuly, ploché planispirální skořápky, až po téměř průměr otvoru.
  • Nepravidelnosti nebo „vyřezávání“, jako jsou žebra, trny, knoflíky a varixy, které hlemýžď ​​pravidelně mění v průběhu růstu tvarem generující křivky, například u mnoha druhů Murex.
  • Jak zvíře dosáhne dospělosti, změní se ontologický růst. Dobrým příkladem je rozšířený ret dospělého ulita a dovnitř stočený ret Cowry.

Některé z těchto faktorů lze matematicky modelovat a existují programy pro generování extrémně realistických obrázků. Počáteční práce David Raup na analogovém počítači také odhalilo mnoho možných kombinací, které nikdy žádný adoptivní gastropod nepřijal.

Některé tvary skořápky se v určitých prostředích vyskytují častěji, i když existuje mnoho výjimek. Vysokoenergetická prostředí vyplavená vlnami, jako jsou například skaliska přílivové zóna, obvykle obývají hlemýždi, jejichž skořápky mají široký otvor, relativně malou plochu a vysokou rychlost růstu na otáčku. Vysoce vytvarované a vysoce tvarované tvary se stávají běžnějšími v prostředí klidné vody. Plášť norových forem, jako je olivový a Terebra, jsou hladké, protáhlé a postrádají propracovanou plastiku, aby se snížil odpor při pohybu pískem. Na souši jsou vysoce spirituální formy často spojovány se svislými povrchy, zatímco hlemýždi s plochým krunýřem bývají na zemi.

Několik plžů, například Vermetidae, cementujte skořápku a růst podél pevných povrchů, jako jsou kameny nebo jiné skořápky.

Chirality

Většina ulit plže je spirálovitě stočená. Většina (přes 90%)[2] druhů plži mají dextral (pravoruké) mušle, ale malá menšina druhů a rodů je prakticky vždy sinistrální (levák) a velmi málo druhů (například Amphidromus perversus[3]) ukazují směsice dextrálních a sinistrálních jedinců. Vyskytují se také aberantně sinistrální formy dextrálních druhů a některé z nich jsou velmi vyhledávány sběrateli mušlí.[Citace je zapotřebí ]

Levoruký mrzutý (Antiplanes vinosa)

Pokud je svinutá ulita ulity držena tak, že věž směřuje nahoru a otvor víceméně směřuje k pozorovateli, bude mít dextrální plášť otvor na pravé straně a sinistrální plášť bude mít otvor na levé straně . Tato chiralita plžů je někdy přehlížena, když fotografie svinutých plžů „převrátí“ neodborník před použitím v publikaci. Tento obraz „převrácení“ má za následek, že se normální dextrální plži jeví jako vzácný nebo abnormální sinistrální.

Sinistrality vznikla nezávisle 19krát mezi mořskými plži od začátku Kenozoikum.[4] Tato levostrannost se zdá být častější u sladkovodních a suchozemských pulmonátů. Zdá se však, že dextral žijící druhy v plži tvoří 99% z celkového počtu.[5]

Chiralita u plžů se objevuje v časném štěpení (spirální štěpení ) a gen NODÁLNÍ je zapojen.[6] Novější studie (2013) koreluje asymetrické navíjení skořápky na asymetrickou expresi decapentaplegického genu v plášti zleva doprava.[7]

Smíšené populace navíjení

V několika případech se levotočivá i pravotočivá cívka nacházejí ve stejné populaci.[8] Sinistrální mutanti normálně dextrálních druhů a dextrální mutanti normálně sinistrálních druhů jsou vzácné, ale dobře zdokumentované výskyty u suchozemských hlemýžďů obecně.[8] Populace nebo druhy s normálně smíšeným stočením jsou mnohem vzácnější a pokud je známo, jsou omezeny, až na jednu výjimku, na několik rodů stromových tropických hlemýžďů.[8] kromě Amphidromus kubánský Liguus vittatus (Swainson), haitský Liguus virgineus (Linnaeus) (rodina Orthalicidae ), některé havajský Partulina a mnoho havajských Achatinella (rodina Achatinellidae ), stejně jako několik druhů tichomořských ostrovů Partula (rodina Partulidae ), je známo, že mají smíšené dextral-sinistrální populace.[8]

Možná výjimka se může týkat některých Evropanů clausiliids podčeledi Alopiinae.[8] Jsou povinné kalcifily žijící v izolovaných koloniích na výchozech vápence.[8] Několik sad druhů se liší pouze ve směru navíjení, ale důkazy jsou nepřesvědčivé o tom, zda levo a pravoruké lastury žijí společně.[8] Soos (1928, str. 372–385)[úplná citace nutná ] shrnul předchozí diskuse o problému a dospěl k závěru, že populace pro praváky a leváky byly odlišné druhy.[8] Jiní uvedli, že tyto populace nebyly odlišné a otázka zdaleka není vyřešena.[8] Peruánský klausiliid, Nenia callistoglypta Pilsbry (1949, s. 216–217),[úplná citace nutná ] také bylo popsáno jako druh amfidrominu.[8]

Genetika reverzního navíjení u vzácného dextrálního mutanta jiného klausiliida, Alinda biplicata (Montagu), studoval Degner (1952).[8] Mechanismus je stejný jako v Radix peregra (Müller), přičemž směr navíjení je určen jednoduchým Mendelian recesivní.[8]

Standardní způsoby prohlížení skořápky

  • Aperturální pohled na skořápku Valvata sincera

  • Abaperturální pohled na skořápku Valvata sincera

  • Pupeční pohled na skořápku Valvata sincera

  • Tento hřbetní pohled na živé zvíře Calliostoma bairdii také ukazuje apikální pohled na jeho skořápku

Na fotografiích nebo ilustracích lze ulitní ulitu ukázat orientovanou několika standardními způsoby:

  • aperturální pohled: toto je nejběžnější pozorovací úhel. Mušle je zobrazena celá, s otvorem obráceným k divákovi a vrcholem nahoře. Pokud je při tomto pohledu otvor na pravé straně, pak je navíjení skořepiny „pravou rukou“ nebo dextrální; je-li otvor při pohledu z levé strany na levou stranu, pouzdro má „levou rukou“ nebo sinistrální navíjení pouzdra.
  • abaperturální pohled (nebo hřbetní pohled): skořápka je zobrazena s otvorem 180 ° od diváka a s vrcholem nahoře.
  • pupeční pohled (nebo bazální pohled): skořápka je zobrazena při pohledu přímo zdola. Ve většině případů, kdy existuje pupek, je to jasný názor.
  • apikální pohled: skořápka je zobrazena při pohledu dolů přímo na vrchol.

Popis

Spirálová věž z Epitonium scalare.

Plášť začíná pláštěm larev, (obvykle) minutou embryonální přesleny známé jako protoconch, který je často zcela odlišný od zbytku skořápky a nemá žádné růstové linie. Z protoconch, který tvoří vrchol věž, cívky nebo přesleny pláště se postupně zvětšuje. Obvykle jsou přesleny kruhového nebo eliptického průřezu. Věž může být vysoká nebo nízká, široká nebo štíhlá, podle toho, jak jsou uspořádány cívky skořepiny, a odpovídajícím způsobem se mění apikální úhel skořepiny. Přesleny někdy volně spočívají na sobě (jako v Epitonium scalare ). Mohou také překrývat dřívější přesleny, takže dřívější přesleny mohou být většinou nebo zcela zakryty pozdějšími přesleny. Když dojde k angulaci, prostor mezi ní a steh nad ním tvoří oblast známou jako „rameno“ střely. Úhel ramen může být hladký nebo kýlový a někdy může mít uzliny nebo ostny.

Nejjednodušší forma sochařství pláště plže sestává z podélných hřebenů a / nebo příčných hřebenů. Primární spirály se mohou objevit v pravidelném sledu na obou stranách první primární, která se obecně změní na úhel ramene, pokud dojde k angulaci. Sekundární spirály se mohou objevit interkalací mezi primárními spirálami a v mladé skořápce obecně chybí, s výjimkou některých vysoce zrychlených typů. Terciární spirály jsou mezi předchozími skupinami vloženy do více specializovaných druhů. Žebra jsou pravidelné příčné záhyby skořápky, které se obvykle táhnou od stehu k stehu. Obvykle jsou rozmístěny rovnoměrně a protínají spirály. U specializovaných typů, když se vytvoří úhel ramene, stávají se koncentrovanými jako uzly na tomto úhlu a mizí z ramene nahoře a těla dole. Páteře mohou v pozdějších fázích nahradit uzly. Tvoří se jako zářezy na okraji pláště a jsou následně opuštěny, často zůstávají otevřené vpředu. Nepravidelné trny mohou také vznikat na různých částech povrchu skořápky (viz Platyceras ).

Pokud se na okraji nebo vnějším okraji skořápky během odpočinku vytvoří řada trnů, tato vlastnost někdy zůstane jako žilní městky jako v (Murex ) a mnoho z Ranellidae. Varixy mohou být také vytvořeny jednoduchou expanzí vnějšího rtu a následným obnovením růstu od základny expanze.

The clona nebo peristome pláště mohou být jednoduché nebo různě upravené. Vnější a vnitřní (columellar) ret jsou obecně uznávány. Mohou být vzájemně spojité nebo mohou být rozděleny předním zářezem. To u některých typů (Fusinus atd.) je vytažen do přední části sifonální kanál, větší nebo menší délky.

U některých taxonů je přítomen horní nebo zadní zářez, což může vést k vytvoření hřebene nebo police vedle stehu (Clavilithes ). U některých typů (Pleurotomidae, Pleurotomaridae, Bellerophontidae atd.) Dochází k vnějšímu (bočnímu) emarginaci nebo zářezu, někdy prodlouženému do štěrbiny, a postupné uzavírání této štěrbiny může vést k definitivnímu označení štěrbiny. V některých případech je štěrbina opuštěna a ponechána jako díra (Fissurellidae ), nebo pravidelnou obnovou jako sled děr (Haliotis ). Vnější emarginace je často indikována pouze odraženým průběhem linií růstu na skořápce.

Na vnitřní straně vnějšího rtu se volaly různé hřebeny nebo plikáty lirae někdy se vyskytují a občas mohou být silné a podobné zubům (Nerinea ). Podobné hřebeny nebo columellar plicae nebo záhyby se častěji vyskytují na vnitřním rtu, vedle columelly nebo středního spirálového kroucení. Mohou být šikmé nebo kolmé k ose navíjení (vodorovně), málo nebo četné, snadno viditelné nebo daleko uvnitř pláště, aby byly neviditelné, s výjimkou zlomených skořápek. Když je osa navíjení dutá (perforovaná spirála), otvor na základně tvoří pupek. Pupek se velmi liší velikostí a může být zcela nebo zčásti zakryt expanzí nebo kalusem vnitřního rtu (Natica ).

Mnoho Nedávno mušle, pokud je zvíře naživu nebo je skořápka čerstvě prázdná, mají nejvyšší vrstvu skořápky nadržené, hladké nebo chlupaté epidermis nebo periostracum, bílkovinná vrstva, která je někdy dostatečně silná, aby zakryla barevné značení povrchu skořápky. Periostracum, stejně jako zbarvení, je ve fosilních skořápkách zachováno jen zřídka.

Aerturální konec ulity ulity je přední konec, nejblíže k hlavě zvířete; vrchol věže je často zadní konec nebo alespoň je hřbetní strana. Většina autorů zjistí, že skořápky mají vrchol špičky nahoře. V životě, když jsou měkké části těchto šneků zataženy, je u některých skupin otvor pláště uzavřen pomocí nadrženého nebo vápenatého operculum, konstrukce připomínající dveře, která je vylučována a připevněna k hornímu povrchu zadní části chodidla. Operculum je velmi variabilní formy v různých skupinách hlemýžďů, které ji mají.[9]

Části pláště

Výkres neobvyklého skalární forma ulity zahradního šneka, Cornu aspersum

Terminologie používaná k popisu skořápek plžů zahrnuje:

  • Clona: otevření pláště
  • Ret: peristome: okraj otvoru
  • Vrchol: nejmenší pár přeslenů ulity
  • Tělo přeslen (nebo poslední přeslen): největší přeslen, ve kterém se nachází hlavní část viscerální hmoty měkkýšů
  • Columella: „malý sloupek“ v ose otáčení granátu
  • Operculum: „padací dveře“ střely
  • Temenní mozol: vyvýšenina na vnitřním okraji otvoru u některých plžů
  • Periostracum: tenká vrstva organické „kůže“, která tvoří vnější vrstvu skořápky mnoha druhů
  • Peristome: část pláště, která je přímo kolem otvoru, známá také jako ret
  • Cop: záhyby na columelle.
  • Protoconch: jaderný nebo embryonální přeslen; larvální skořápka, často zůstává v poloze i na dospělé skořápce
  • Sochařství: ozdoba na vnějším povrchu skořápky
    • Lira: vyvýšené čáry nebo hřebeny na povrchu nádrže
  • Sifonální kanál: rozšíření clony u některých plžů
  • Spire: část skořápky nad přeslenem těla.
  • Steh: Spojení mezi přesleny většiny plžů
  • Teleoconch: celá skořápka bez protoconch; postnukleární přesleny.
  • Umbilicus: ve skořápkách, kde se přesleny pohybují od sebe, jak rostou, na spodní straně skořápky je hluboká prohlubeň, která sahá až k věži; to je pupek
  • Žilní městky: na některých lasturách měkkýšů oddělené vyvýšené a zesílené svislé žebra znamenají konec období rychlého růstu; to jsou varixy
  • Závitnice: každá z úplných rotací skořápkové spirály

Tvar skořápky

Celkový tvar pláště se liší. Například lze rozlišit tři skupiny na základě poměru výška - šířka:[10]

  • podlouhlé - výška je mnohem větší než šířka
  • kulovitá nebo kuželovitá skořepina - výška a šířka skořepiny jsou přibližně stejné
  • depresivní - šířka je mnohem větší než výška

Následují hlavní modifikace formy ve skořápce plže.[11]

  • Pravidelně spirála:
    • Bulloid: ve tvaru bubliny Bulla
    • Coeloconoid mírně konkávní kuželovitý obal, ve kterém se přírůstkový úhel během růstu stabilně zvyšuje (viz: Calliostoma )
    • Ve tvaru kužele, obconic. Conus
    • Vyrovnejte, krátké, s přesleny přes rameno
    • Spirálovitý: otvor dlouhý jako skořápka, téměř nebo zcela zakrývající věž. Cypraea
    • Válcový, pupiformní. Lioplax, Pupa
    • Cyrtoconoid: blížící se kuželovitému tvaru, ale s konvexními stranami (viz: Gibbula )
    • Depresivní, čočkovitý. Ethalia carneolata
    • Diskoidní. Elachorbis
    • Ve tvaru ucha. Haliotis
    • Podlouhlé, subulární, vyvýšené. Terebra
    • Málo whorled. Helix pomatia.
    • Fusiform, vřetenovitý. Fusinus
    • Vypouklý. Přesleny se zvětšily za normální obrys zvětšení (obvykle na straně clony). Streptaxis.
    • Kulovitý. Natica
    • Mnohonárodnostní. Millerelix peregrina.
    • Krátký, bucciniformní. Buccinum
    • Trochiform, pyramidový, kuželovitý s plochou základnou. Trochus
    • Turbinované: kuželovité, se zaoblenou základnou. Turbo
    • Turreted, turriculate, babylonic; podlouhlá skořápka s přesleny zahnutými nebo rameny na jejich horní části. Turritella
    • Scalariform, přesleny, které nezasahují. Epitonium scalare
  • Nepravidelně spirální, evoluční. Siliquaria, Vermetus
  • Tubulární.
  • Ve tvaru štítu. Umbraculum
  • Ve tvaru člunu, ve tvaru papuče. Crepidula
  • Kónický nebo ve tvaru kýty. Čéška
  • Bikonické: tvarované jako dva kuželovité tvary, které se dotýkají jejich základen a zužují se na obou koncích: Fasciolaria tulipa
  • Ve tvaru hrušky: kombinace dvou tvarů: vejčitě kuželovitý a kuželovitý. Ficus

Podrobné rozlišení tvaru může být:[12][13]

  • tvar čepice

  • tvar ucha

  • neritiform

  • planispirála

  • depresivní trochiformní nebo valvatiformní

  • trochiformní

  • vejčitě kuželovitý

  • kónický

  • tvar podlouhlého kužele nebo turriformu nebo vývrtky

  • horní tvar

  • tvar vřetena - mořský šnek Syrinx aruanus má největší skořápku ze všech živých plžů.

  • tvar klubu - Venuše hřeben Murex

  • tvar vejce

  • nepravidelný tvar

Schematické znázornění vrcholového, aperturálního a bazálního pohledu na skořápku, ukazující 14 různých běžně používaných měření. Tečkované čáry představují orientační osy (kromě spodního obrázku).

Rozměry

Nejčastěji používanými měřeními ulity ulit jsou: výška pláště, šířka skořepiny, výšky otvoru a šířky otvoru. Často se také používá počet přeslenů.

V této souvislosti je výška (nebo délka) skořápky jeho maximálním měřením podél středové osy. Šířka (nebo šířka nebo průměr) je maximální rozměr skořepiny kolmý ke střední ose. Oba výrazy se vztahují pouze k popisu skořápky, nikoli k orientaci skořápky na živé zvíře.

Největší výška jakékoli skořápky se nachází u mořských hlemýžďů Syrinx aruanus, který může být až 91 cm.[14]

The středová osa je imaginární osa podél délky skořápky, kolem které se ve svinuté skořápce krouží spirály. Středová osa prochází columellou, středním pilířem skořápky.

Evoluční změny

Mezi navrhovanými rolemi vyvolanými pro variabilitu granátů během vývoj zahrnují mechanickou stabilitu,[15] obrana proti predátorům[16] a klimatický výběr.[17][18]

Mušle některých plžů byly během nich zmenšeny nebo částečně zmenšeny vývoj. Toto snížení lze vidět ve všech slimáci, v semi-slimáci a v různých jiných mořských a jiných mořských plžů. Někdy je zmenšení skořápky spojeno s dravým způsobem krmení.

Některé taxony během evoluce ztratily svinutí ulity.[19] Podle Dollov zákon, není možné navinout navíjení pláště po jeho ztrátě. Navzdory tomu je v rodině několik rodů Calyptraeidae které změnilo jejich vývojové načasování (heterochrony ) a získal zpět (re-evoluce ) svinutá skořápka z předchozího stavu odvinutá klíště - jako skořápka.[19]

Taphonomický Dopady

V dostatečně velkém množství mohou mít ulitní ulity dostatečný dopad na podmínky prostředí, aby ovlivnily schopnost organických zbytků v místním prostředí fosilizovat.[20] Například v Formace parku dinosaurů, skořápka fosilních hadrosaurů je vzácná.[20] Je to proto, že členění třísloviny od místních jehličnatý vegetace by způsobila, že starověké vody okyselily.[20] Fragmenty skořápky jsou přítomny pouze ve dvou mikrofosilní lokality, v nichž obě převládají zachovalé skořápky života bezobratlých, včetně plžů.[20] Bylo to pomalé rozpuštění těchto granátů uhličitan vápenatý do vody, která zvedla vodu pH dostatečně vysoké, aby se zabránilo fragmentům skořápky nerozpustit dříve, než by mohly být zkamenělé.[20]

Rozmanitost forem

Reference

Tento článek včlení text public domain z odkazů,[1][8][9] a CC-BY-2.0 text z reference.[18]

  1. ^ A b John. B. Burch (1962). "Jak poznat východní suchozemské hlemýždi; na obrázku klíč pro určení suchozemských hlemýžďů Spojených států, které se vyskytují na východ od předělu Rocky Mountain" WM. C. Brown Company Publishers, Dubuque, Iowa. 214 stránek.
  2. ^ Schilthuizen M. & Davison A. (2005). „Spletitý vývoj chirality hlemýžďů“. Naturwissenschaften 92(11): 504–515. PMID  16217668. doi:10.1007 / s00114-005-0045-2.
  3. ^ „Amphidromus perversus (Linnaeus, 1758)“. jaxshells.org.
  4. ^ Geerat Vermeij (2002). „Geografie evoluční příležitosti: hypotéza a dva případy u plžů“. Integrativní a srovnávací biologie 42(5): 9359–40. doi:10.1093 / icb / 42.5.935.
  5. ^ Asami, T. (1993) „Genetická variace spirálovité chirality u hlemýžďů“. Forma, 8, 263–276
  6. ^ Myers P. Z. (13. dubna 2009) „Hlemýždi mají uzlíky!“. Panda je palec, zpřístupněno 3. května 2009.
  7. ^ Keisuke Shimizu, Minoru Iijima, Davin HE SetiamargaIsao Sarashina, Tetsuhiro Kudoh, Takahiro Asami, Edi Gittenberger, Kazuyoshi Endo; "Asymetrický výraz zleva doprava dpp v plášti plžů koreluje s asymetrickým navíjením skořápky. “ EvoDevo 2013, 4:15. doi:10.1186/2041-9139-4-15.
  8. ^ A b C d E F G h i j k l m PD-icon.svg Laidlaw F. F. & Solem A. (1961). „Rod suchozemských hlemýžďů Amphidromus: přehledný katalog ". Fieldiana zoologie 41(4): 505–720.
  9. ^ A b Grabau A. W. & Shimer H. W. (1909) Fosílie severoamerického indexu Bezobratlí. Svazek I.. A. G. Seiler & Company, New York. stránky strana 582 –584.
  10. ^ Falkner G., Obrdlík P., Castella E. & Speight M. C. D. (2001). Bez skořápky v západní Evropě. München: Friedrich-Held-Gesellschaft, 267 stran
  11. ^ George Washington Tryon, Strukturální a systematická conchologie, 1882, s. 43–44
  12. ^ Hershler R. & Ponder W. F. (1998). "Přehled morfologických znaků hydrobioidních hlemýžďů". Smithsonianovy příspěvky do zoologie 600: 1–55. hdl:10088/5530.
  13. ^ Dance P. S. Mušle.[stránka potřebná ]
  14. ^ Wells F. E., Walker D. I. & Jones D. S. (eds.) (2003) "Jídlo obrů - pozorování v terénu o stravě Syrinx aruanus (Linnaeus, 1758) (Turbinellidae) největší žijící plži Mořská flóra a fauna z Dampieru v západní Austrálii. Západoaustralské muzeum v Perthu.
  15. ^ Britton J. C (1995) „Vztah mezi polohou na břehu a výzdobou skořápky ve 2 morfotypech závislých na velikosti Littorina striata, s odhadem ztráty odpařováním vody v těchto morfotypech a v Melarhaphe neritoides". Hydrobiologia 309: 129–142. doi:10.1007 / BF00014480.
  16. ^ Wilson A. B., Glaubrecht M. & Meyer A. (březen 2004) „Starodávná jezera jako evoluční nádrže: důkazy od thalasoidních plžů jezera Tanganika“. Proceedings of the Royal Society London Series B - Biological Sciences 271: 529–536. doi:10.1098 / rspb.2003.2624.
  17. ^ Goodfriend G. A. (1986) „Variace ve formě a velikosti ulitní šnečí ulity a její příčiny - přehled“. Systematická zoologie 35: 204–223.
  18. ^ A b Pfenninger M., Hrabáková M., Steinke D. & Dèpraz A. (4. listopadu 2005) „Proč mají hlemýždi vlasy? Bayesovský závěr evoluce postav“. BMC Evoluční biologie 5: 59. doi:10.1186/1471-2148-5-59
  19. ^ A b Collin R. & Cipriani R. (22. prosince 2003) „Dolloův zákon a nový vývoj svinování ulit“. Sborník královské společnosti B 270(1533): 2551–2555. doi:10.1098 / rspb.2003.2517 PMID  14728776.
  20. ^ A b C d E Tanke, D.H. a Brett-Surman, M.K. 2001. Důkazy o vylíhnutí a hnízdění hadrosaurů (Reptilia: Ornithischia) z Dinosaur Provincial Park (Dinosaur Park Formation: Campanian), Alberta, Kanada. 206–218. In: Mesozoic Vertebrate Life - New Research Inspired by Paleontology of Philip J. Currie. Editoval D.H. Tanke a K. Carpenter. Indiana University Press: Bloomington. xviii + 577 stran

Další čtení

Část série na
Mušle
Shell Island 1985.jpg
Měkkýši
O ulitách měkkýšů
Ostatní mušle
O chirality

externí odkazy

Média související s Mušle gastropoda na Wikimedia Commons