Kyselina furantetrakarboxylová - Furantetracarboxylic acid

Kyselina furantetrakarboxylová
Kyselina furantetrakarboxylová.svg
Jména
Název IUPAC
kyselina furan-2,3,4,5-tetrakarboxylová
Identifikátory
3D model (JSmol )
ChemSpider
Vlastnosti
C8H4Ó9
Molární hmotnost244,11 g / mol
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
šekY ověřit (co je šekY☒N ?)
Reference Infoboxu

v chemie, kyselina furantetrakarboxylová je organická sloučenina se vzorcem C
8
H
4
Ó
9
, nebo (C.4O) (- (CO) OH)4, které lze považovat za odvozené z furan C
4
H
4
Ó
nahrazením čtyř atomů vodíku karboxyl funkční skupiny - (CO) OH.

Očekává se, že odstraněním čtyř protonů získá kyselina anion C
8
Ó4−
9
, furantetrakarboxylát, který je jedním z oxokarbonové anionty (sestávající pouze z kyslík a uhlík. Ztráta 1 až 3 protony tvoří anionty C
8
H
3
Ó
9
, C
8
H
2
Ó2−
9
, a C
8
HO3−
9
, tzv trihydrogen-, dihydrogen-, a hydrogenfurantetrakarboxylát. Pro odpovídající se používají stejná jména estery.

Kyselinu lze získat z dioxalylsukcinátu.[1][2][3]

Sůl rubidium trihydrogenfurantetrakarboxylát RbH
3
C
8
Ó
9
krystalizuje jako bílé jehly.[4]

Viz také

Reference

  1. ^ B. I. Zapadinskii, B. I. Liogon'kii a A. A. Berlin (1973), Syntézy tetrakarboxylových kyselin. Russian Chemical Reviews, svazek 42, číslo 11, strana 939. Online verze přístupné dne 01.01.2010.
  2. ^ H.Sutter (1932), Annalen, svazek 499, strana 47. Citováno Zapadinskii a kol.
  3. ^ T. Reichstein, A. Grussner, K. Schiudlerk a E. Hardmeyer (1933), Helv.Chim.Acta, svazek 16, strana 276. Citováno Zapadinskii et al.
  4. ^ Iain C. Paul a Leslie L. Martin (1967), Krystalová a molekulární struktura monorubidiové soli kyseliny furantetrakarboxylové. Acta Crystallogr. svazek 22 stran 559-567 doi:10.1107 / S0365110X67001136