Kyselina furantetrakarboxylová - Furantetracarboxylic acid
![]() | |
Jména | |
---|---|
Název IUPAC kyselina furan-2,3,4,5-tetrakarboxylová | |
Identifikátory | |
3D model (JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
Řídicí panel CompTox (EPA) | |
| |
| |
Vlastnosti | |
C8H4Ó9 | |
Molární hmotnost | 244,11 g / mol |
Pokud není uvedeno jinak, jsou uvedeny údaje o materiálech v nich standardní stav (při 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
![]() ![]() ![]() | |
Reference Infoboxu | |
v chemie, kyselina furantetrakarboxylová je organická sloučenina se vzorcem C
8H
4Ó
9, nebo (C.4O) (- (CO) OH)4, které lze považovat za odvozené z furan C
4H
4Ó nahrazením čtyř atomů vodíku karboxyl funkční skupiny - (CO) OH.
Očekává se, že odstraněním čtyř protonů získá kyselina anion C
8Ó4−
9, furantetrakarboxylát, který je jedním z oxokarbonové anionty (sestávající pouze z kyslík a uhlík. Ztráta 1 až 3 protony tvoří anionty C
8H
3Ó−
9, C
8H
2Ó2−
9, a C
8HO3−
9, tzv trihydrogen-, dihydrogen-, a hydrogenfurantetrakarboxylát. Pro odpovídající se používají stejná jména estery.
Kyselinu lze získat z dioxalylsukcinátu.[1][2][3]
Sůl rubidium trihydrogenfurantetrakarboxylát RbH
3C
8Ó
9 krystalizuje jako bílé jehly.[4]
Viz také
- Kyselina methanetetrakarboxylová C
5H
4Ó
8 - Kyselina ethylentetrakarboxylová C
6H
4Ó
8 - Kyselina benzochinonetetrakarboxylová C
10H
4Ó
10
Reference
- ^ B. I. Zapadinskii, B. I. Liogon'kii a A. A. Berlin (1973), Syntézy tetrakarboxylových kyselin. Russian Chemical Reviews, svazek 42, číslo 11, strana 939. Online verze přístupné dne 01.01.2010.
- ^ H.Sutter (1932), Annalen, svazek 499, strana 47. Citováno Zapadinskii a kol.
- ^ T. Reichstein, A. Grussner, K. Schiudlerk a E. Hardmeyer (1933), Helv.Chim.Acta, svazek 16, strana 276. Citováno Zapadinskii et al.
- ^ Iain C. Paul a Leslie L. Martin (1967), Krystalová a molekulární struktura monorubidiové soli kyseliny furantetrakarboxylové. Acta Crystallogr. svazek 22 stran 559-567 doi:10.1107 / S0365110X67001136